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iiossal (!tc. ■ j quelques produits chlorés de lépidèiio et 

 d'oxylcpidènc, mais uu nioiioelilorosylépidènc n'a pas 

 été obtenu par lui. 



Quelques expériences sur l'action du pliospliorepen- 

 tacliloré sur le lépidènc et sur l'oxylépidène aciculaire 

 m'ont conduit aux résultats qui ne s'accordent pas en 

 détails avec les données de M. Dorn, mais le résultat 

 ]n-incij)al de sou travail, c'est-à-dire l'inipossibilité de 

 substituer le clilorc à la place de HO dans le lépidène 

 et dans l'oxyl. aciculaire par l'action du PhClg n'est 

 pas infirmé en rien. 



J'exposerai ici deux résultats qui nie paraissent ne 

 pas être dépourvus d'intérêt. Si l'on chauffe une partie 

 de lépidène avec un peu d'oxjchlorur de phosphore 

 pentachloré, Jusqu'à la volatilisation complète de 

 l'excès de ce dernier, c'est-à-dire jusqu'à ce que le 

 liquide brun qui bout à cette température assez vive- 

 ment en dégageant les bulles de gaz, finit tout-à-coup 

 à bouillir et change sa couleur brune rougeàtrc en 

 couleur jaune-sale et verdàtre et qu'après cela on fait 

 refroidir ce liquide, alors il se solidifie en masse ré- 

 sineuse, transparente, laquelle se fendille avec le temps, 

 mais ne ternit pas. Cette masse se dissout facilement 

 dans l'éther et donne par l'évaporation de cette solu- 

 tion des cristaux aciculaircs, qui ne sont pas très so- 

 lubles dans l'acide acétique et dans l'alcool; une partie 

 des cristaux exige pour se dissoudre 20 parties d'acide 

 acétique bouillant ou 66 parties d'alcool bouillant, 

 dans ces solutions refroidies jusqu'à la température 

 ordinaire il reste à peine Vj,, de substance dissoute, 

 le reste est déposé en cristaux dont la forme est un 

 prisme droit à 4 pans, à base rectangulaire; les 

 cristaux sont courts et applatis, ils fondent à 169"C.; 

 les analyses ont mené à la formule CosHjsCLO 



O,378ducorpsdesséchéàl30"C.ontdonnél,0G0deCO3 



et 0,150 de H^O ou 76,47% du C et 4,40% de II. 



0,404 ont donne 0,257 du AgCl ou 15,73% du Cl. 



La formule CasH.gCI.O exige 76,1 97o du C, 4,08% 

 de H et 16,09% du Cl. 



Le corps est donc uu bichlorlépidène; c'est l'ana- 

 logue du bibromlépidène que j'ai déjà décrit dans mon 

 article sur les dérivés de la benzoïne. Un corps de cette 

 composition élémentaire est décrit par M. Dorn, mais 



3) Aunalen der Cliemie und Pharmac. Bd. CLIII pag. 349. 

 Tome XVIII. 



son corps fond à 156",, et se dissout assez facilement 

 dans l'acide acétique et difficilement dans l'éther et 

 l'alcool. 



Si l'on chauffe (loucement, de 90' C. à 100" C. un 

 mélange d'une partie du lépidène avec 3 à 4 parties du 

 PhClgla réaction qui est indiquée par uu dégagement 

 de bulles, est bientôt, terminée; un peu du PhOCl^ 

 ajouté au mélange n'altère en rien le résultat de l'ex- 

 périence; une assez grande portion du PhCl^ reste in- 

 tacte au fond du liquide, ce liquide môme se prend par 

 le refroidissement eu masse cristalline; traité par l'eau 

 il abandonne une substance qui consiste pour la plus 

 grande partie en lépidène non altéré. — IMais si à près 

 avoir chauffé à 100° C. on élève la température jus- 

 qu'à 115° C. à 120° C. et que l'on verse le liquide 

 par petites portions dans de l'eau chaude, on obtient 

 une masse dure qui ne se dissout pas sensiblement 

 dans l'éther; 10 parties de lépidène ont ordinaii'e- 

 ment donné 12 parties de produit lavé par l'éther. 

 — Ce produit est cristallin, tout-à-fait blanc; l'éther 

 qui a servi à le laver est coloré en jaune, mais il ne 

 contient que peu de matière en solution. La substance 

 cristalline même n'est que peu soluble dans l'éther, 

 une partie se dissout dans 90° parties d'éthcr bouillant, 

 elle est encore moins soluble dans l'alcool; l'acide acé- 

 tique la dissout plus facilement; 1 partie n'exige que 

 1 3,7 parties d'acide bouillant pour se dissoudre; cette 

 solution refroidie ne retient qu'une partie de substance 

 pour 146 parties d'acide, le reste cristallise eu forme 

 d'aiguilles qui ressemblent beaucoup aux cristaux de 

 l'oxyl. aciculaire et fondent à 202° C. 



Les analyses ont conduit à la formule CagHigCUOj 



0,518 des cristaux desséchés à 140° C. ont donné 

 1,389 de CO. et 0,196 de ILO ou 73,1 3"o du 

 C et 4,20';; de H. 



0,378 d'une autre préparation ont donné 1 ,01 8 de CO3 

 et 0,1435 de H,0 ou 73,447o du C et 4,217(, de 

 H. 0,410 ont donné 0,260 du AgCl ou 15,68% 

 du Cl. 



La formule C.sH.sCU 0, exige 73,52% du C, 3,93% 

 de H et 15,53"o du Cl. 



Le corps est donc un bichloroxylépidène. Le pro- 

 duit que M. Dorn a obtenu par l'action des substances 

 oxydantes sur le bichlorthionessal correspond par sa 

 composition au bichloro.xy lépidène, mais d'après M. 



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