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brechenden Substanzen. Diese Stoffe fangen zu der Zeit, wo die Ascusreife beginnt, an zu 

 schwinden und sind in älteren Früchten (Taf. III, Fig. 45) nicht mehr wahrzunehmen. Man 

 wird in ihnen Reservestoffe erblicken dürfen, dazu bestimmt, die rasche Entstehung der 

 Asci zu ermöglichen. Durch ihre Streckung und Verdickung drängen diese die Paraphysen 

 Taf. II. Fig. 44j? 2 ) auseinander, so daß der Fruchtkörper das Aussehen eines typischen 

 Apotheciums bekommt. Nach der Reife der Sporen werden die Asci stark gedehnt und 

 ragen dann beträchtlich über die Enden der Paraphysen hervor (Taf. III, Fig. 45). Die acht 

 braunen Sporen sind in ihrem oberen, stark geschwollenen Ende zu einem unregelmäßigen 

 Hauten zusammengeballt und werden simultan durch den bekannten Spritzmechanismus ent- 

 leert. Wie der Ascus dabei aufreißt, habe ich nicht sicher feststellen können. Wahrschein- 

 lich öffnet er sich mit einem Deckel. Die entleerten Asci sind als zusammengefallene 

 Schläuche (Taf. III, Fig. 45 sohl.) dann und wann sichtbar. Sie sind so sehr deformiert, daß 

 genauere Beobachtungen an ihnen nicht mehr zu machen sind. Die fortgeschleuderten 

 Sporen haften zu Tausenden an der unteren Seite des Deckels der Kulturschalen und können 

 dort selbst in geringen Mengen kondensierten Wassers zur Keimung kommen. Die Ascus- 

 entleerung findet unter den angewandten Kulturbedingungen (auf Kaninchenmistagar in 

 Petrischalen bei einer Temperatur von 23—25° C im Thermostaten bei [während des Tages] 

 schwacher Beleuchtung) zu jeder Tageszeit statt. Wie äußere Faktoren auf den Prozeß ein- 

 wirken, habe ich nicht untersucht. Wahrscheinlich würden sich ähnliche Beobachtungen 

 machen lassen wie bei anderen Ascomyceten, z. B. den Ascoboli. 



2. Cytologisehe Untersuchung. 

 Damit sei die Schilderung der äußeren Entwickelung von Boüdiera abgeschlossen. 

 Ich wende mich jetzt zur Betrachtung der Zellverhältnisse. Was zunächst die Membran 

 der Hyphen betrifft, so unterscheidet sie sich in keiner Weise von der allgemein bekannter 

 Ascomyceten, wie Ascobolus, Pyronema u. a. Eigenartig ist nur die Membran der Sporen, 

 über die später noch zu sprechen sein wird. Die Sporen enthalten dichtes Protoplasma und 

 einen Kern. Der Kern ist ellipsoidisch und besitzt einen ziemlich großen, sich mit Safra- 

 nin leuchtend rot, mit Hämatoxylin-Eisenalaun tief schwarz färbenden Nucleolus, wenig 

 Chromatin und eine deutliche Membran. Schon sehr junge, noch querwandlose Mycelien 

 sind mehrkernig. Über die Bildung der Querwände kann ich keine Angaben machen. Sie 

 sind so zart, und das in den jungen Zellen reichlich vorhandene, sie umgebende Plasma 

 fingiert sich so stark, daß mir die genauere Untersuchung unmöglich gewesen ist. Die 

 Zellen in einigem Abstand von der Spitze der wachsenden Hyphe enthalten ein schwächer 

 tingierbares Plasma und zahlreiche Vakuolen, deren Größe mit der Entfernung der betreffen- 

 den Zellen von der Spitze stetig zunimmt. Schließlich ist in vielen Fällen eine große, zen- 

 trale Vakuole und ein wandständiger Plasmaschlauch vorhanden. Alle Hyphenzellen sind 

 mehrkernig. Die Zahl der Kerne schwankt je nach der Größe der Zelle sehr stark. Die 

 in Fig. 50, Taf. III, dargestellte Zelle enthält z. B. mehr als 30 Kerne, die durch die etwas 

 exzentrische Lage ihres immer in Einzahl vorhandenen Nucleolus und durch große Chromatin- 

 armut ausgezeichnet sind. Bei der Färbung mit Hämatoxylin-Eisenalaun und Gegenfärbung 

 mit Eosin-Nelkenöl wird der Nucleolus tief schwarz, während in dem Raum zwischen ihm und 

 der stets deutlichen Kernmembran ein äußerst feines Chromatinnetz sichtbar wird. Die ersten 

 Anlagen der Fruchtkörper erscheinen als kurze Ästchen (Taf. III, Fig. 57) und sind von dichtem, 

 stark färbbaren Plasma erfüllt, in dem die Zellkerne nicht leicht nachweisbar sind. Aus 

 Fig. 57, Taf. III, sieht man, daß sie in größerer Zahl vorhanden sind. Mit der Ausgestaltung 



