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wohl in dem von den Schnäbeln gebildeten Kanäle stattfindet, wandert der große Kern in die 

 weibliche Zelle hinein und teilt sich dort, während der Sporenschlauch auswächst (Textfig. 5, / . 

 Die ersten Teilungskerne sind größer als die ursprünglich in den Sexualapparaten vorhan- 

 denen Kerne (Textfig. 5, 5). Nach einigen weiteren Teilungen des Kopulationskernes ist in- 

 dessen ein Größenunterschied nicht mehr zu konstatieren (Textfkr. 5, 6). Daere&ren treten 

 etwas später wieder Differenzen sowohl in der Größe wie im tinktionellen Verhalten der 

 beiden Kernarten auf. Die Sporen werden durch freie Zellbildung um die vom Fusionskern 

 abstammenden Kerne angelegt, während die ursprünglich in den Sexualorganen vorhandenen, 

 aber nicht kopulierenden Kerne unbenutzt im Ascusplasma liegen bleiben (Textfig. 5 Tu. b . 

 Die Einzelheiten der Sporenbildung sind leider nicht bekannt. Es wäre von Interesse, zu 

 erfahren, ob bei so relativ niedrig stehenden Formen, wie Dipodascus, die Sporen in ähnlich 

 komplizierter Weise gebildet werden, wie z. B. bei Erysiphe, Pyronema und Boudiera. Wenn 

 man allerdings die Schwierigkeiten sich vergegenwärtigt, die die Verfolgung dieser Vorgänge 

 bei den eben genannten, für die Untersuchung offenbar weit günstigeren Formen macht, so 

 wird man kaum jemandem raten können, diese Aufgabe für Dipodascus in Angriff zu 

 nehmen. 



Auch für die von Dale (I) studierten Gymnoascusaxteii wäre noch in manchen Punkten 

 eine genauere Durcharbeitung des Materials wünschenswert. Trotzdem darf man wohl die 

 Sexualität bei zwei von den studierten Arten, bei Gymnoascus Reesii (Baranetzky) und 

 G. Candidas (Eidam), für erwiesen halten. Bei G. Reesii entstehen die Sexualorgane als 

 kurze Ausstülpungen an jeder Seite der Querwand eines Fadens. Sie wachsen zunächst ein 

 kurzes Stück weit senkrecht zum Faden parallel nebeneinander her, winden sich ein- bis 

 zweimal umeinander und werden von der Traghyphe durch Querwände abgeschnitten. An 

 den freien, keulenförmig angeschwollenen Enden kopulieren die Sexualzellen miteinander 

 und es treten Kerne aus einer von ihnen (dem Antheridium) in die andere 'das Ascogonium 

 über. Eine Kernverschmelzung konnte nicht beobachtet werden, dagegen ließ sich der 

 Nachweis erbringen, daß nur das Ascogonium sich weiter entwickelt. Es bildet einen ge- 

 krümmten Fortsatz, der durch Querwände in eine Reihe von Zellen zerlegt wird. Sie alle 

 wachsen zu ascogenen Hyphen aus. Die ascusbildenden Zellen sollen anfangs einkernig sein- 

 Ich glaube, daß diese Angabe einer Nachprüfung bedarf. Die allerdings nicht gerade 

 mustergültigen Bilder deuten darauf hin, daß die Ascusbildung sich genau wie bei Boudiera 

 vollzieht. Die ersten Aussprossungen des Ascogons sind alle hakenförmig gezeichnet; also 

 werden wohl auch die Asci aus der Hakenkrümmung in bekannter Weise hervorgehen. 



Bei Gymnoascus candidus liegen die Verhältnisse, von reinen Äußerlichkeiten abge- 

 sehen, ebenso. 



Eine gründliche Neuuntersuchung beider Arten wäre keine undankbare Aufgabe. 

 Endlich ist bei der von Barker (I) untersuchten Monascusait ohne Zweifel Sexualität 

 vorhanden. Die Sexualorgane entstehen hier in folgender Weise. Von einer Hyphe wird 

 durch eine Querwand eine Endzelle (Antheridium) abgeschnitten (Textfig. 6, 1 anth. . Unter- 

 halb derselben entsteht ein kleiner papillenartiger Fortsatz (Textfig. 6, 2), der beim Aus- 

 wachsen sich zur Traghyphe rechtwinklig stellt und gleichsam das Antheridium zur Seite 

 drängt (Textfig. 6, 4). Hat der Fortsatz die Länge des Antheridiums erreicht, das nach 

 seiner Abgliederung sein Längenwachstum bald einstellt, so wird er durch eine Querwand 

 abgeschnitten und man sieht nach kurzer Zeit in der Nähe der Spitze eine Verbindung 

 zwischen ihm und dem eng anliegenden Antheridium anth. entstehen. Durch den Verbin- 

 dungskanal wandern einige Kerne vom Antheridium zum Ascogonium, in dem wahrscheinlich 

 eine Kernverschmelzung stattfindet Textfig. 6. 5, 8). Daß sie nicht beobachtet werden könnt- 



