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tungsverhältnissen anzupassen vermag. Neben der Achsenorientierung der Fäden nehme 

 ich an, daß auch der Chromatophor selbst sich zu orientieren vermag. Die Stromata der 

 dosenförmigen Chromatophoren von OsdUaria breiten sich stärker auf der Querwand aus, 

 verdünnen sich an der Längswand, wenn der Faden zu stark senkrecht beleuchtet wird. 

 Eiue Art Epistrophe und Anastrophe würde möglich sein. Ich glaube, daß diese Fragen 

 mit Hilfe der Flußsäurebehandlung sich werden entscheiden lassen. Ich sehe vorläufig davon 

 ab, bis diese Methode sich die Zustimmung der Fachgenossen erworben hat. 



II. 



Glykogen. 



Die älteren Angaben über das Vorkommen des Glykogens finden sich bei Hegler 

 (I, S. 289) zusammengestellt, zugleich mit einigen Versuchen, aus denen hervorgeht, daß das 

 Glykogen aus verdunkelten Fäden allmählich, wenn auch sehr langsam (aus 0. limosa bei 

 10 — 14° erst in vier Wochen) verschwindet. Ebenso zeigte Hegler, daß verdunkelte und 

 glykogenfrei gemachte 0. limosa bei Wiederbelichtung schon innerhalb 48 Stunden wieder 

 reichlich Glykogen gebildet hatte. Hegler bestätigt mit diesen Versuchen die schon früher 

 von verschiedenen Forschern ausgesprochene Vermutung, daß das Glykogen an Stelle der 

 Stärke das erste nachweisbare Assimilationsprodukt der Cyanophyceen ist. Bei elf Gattungen 

 fand Hegler Glykogen, deren mikrochemischer Nachweis mit der bekannten Jodfärbung 

 geführt wurde. Es gelang nicht, zu zeigen, daß das Glykogen in den Grana der grünen 

 Rinde (Hegler's Cyanoplasten) entstand, die allein die Glykogenreaktion ergab, während 

 der Zentralkörper von 0. limosa und 0. siibuliformis frei davon war und mit Jodjodkalium- 

 lösung farblos blieb oder sich nur schwach gelb färbte. 



Zacharias (I, S. 44) fand bei Nostoc Glykogen ebenfalls nur in der grünen Rinde 

 (Chromatophor). Kohl (I, S. 84) hat im allgemeinen Hegler's Angaben bestätigt, er hat 

 auch das Glykogen mit verdünnten Säuren, mit Speichel und Diastase gelöst. In verdun- 

 kelter Tolypothrix sah Kohl (I, S. S6) bei 15 — 20° das Glykogen etwas schneller ver- 

 schwinden und ebenfalls bei Wiederbelichtung etwas schneller wieder entstehen. Als Ab- 

 lagerungsort des Glykogens bezeichnet auch Kohl die grüne Rinde und bestreitet die aller- 

 dings recht lakonische Angabe Massarts (I, p. 17), daß besonders der Zentralkörper glyko- 

 genreich sei. Endlich bemerkt Kohl (I, S. 87), daß es noch niemals gelungen sei, größere 

 Glykogenansammlungen in den Cyanophyceen zu beobachten, die Glykogenvakuolen müßten 

 hier so winzig sein, daß sie selbst bei stärkster Vergrößerung nicht deutlich würden. Für 

 die Morphologie der Zelle war es wünschenswert, die Verteilung des Glykogens genau zu 

 bestimmen und sein natürliches Vorkommen in Vakuolen möglichst naturgetreu wiederzu- 

 geben. Dazu reicht die mehr diffuse Jodfärbung nicht aus. Auch für Dauerpräparate, die 

 zum Vergleich gebraucht werden sollen, genügt die vergängliche Jodfärbung nicht. 



1. Eine neue mikrochemische Glykogenreaktion. 



Glykogen wird von Gerbsäure gefällt (Nasse I, S. 5S9), die Fällung löst sich zwar 

 sehr leicht schon in kaltem Wasser, läßt sich aber durch Kaliumbichromat, wie ich fand, 

 fast unlöslich machen. Um das Glykogen mit Hilfe dieser Eigenschaften mikrochemisch 



