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nicht mehr eintrat, nachdem Paraffinschnitte der Oscillaria princeps und tenuis 24 Stunden 

 lang mit frisch bereiteter Malzdiastase oder mit Grübler's Pankreasglyzerin verdaut waren. 

 Ebenso war es leicht, durch kurzes Erwärmen der Schnitte mit verdünnter Mineralsäure 

 (z. B. \$% HCl auf 80° zehn Minuten, ebenso \% HCl, ferner '?>% Schwefelsäure zwei 

 Minuten auf 80° zirka) die Glykogenreaktion zu vertreiben. 



1. Oscillaria tenuis. Das am 30. September 1901, nachm. 5^2 Uhr an Ort und 

 Stelle in Fixierungsmittel eingelegte Material (vgl. S. 59) war durchweg sehr reich an 

 Glykogen mit den üblichen Schwankungen, die Alge hatte also kräftig assimiliert. Außer 

 der Alkoholfixierung, die zur weiteren Untersuchung benutzt wurde, war das Glykogen auch 

 recht gut in den mit Pikrinschwefelsäure, mit Jodalkohol fixierten Fäden erhalten. Die 

 Jodfärbung 2 u dicker Paraffinschnitte (Fig. 1 2 b) zeigt, daß das Glykogen nur im Chromatophor 

 vorkommt, im Zentralkörper der hier mit den später zu beschreibenden Pseudomitosen vollge- 

 stopft ist Fig. 51), war keine Glykogenfärbung zu bemerken. Nur in einzelnen Querschnitten 

 konnte man eine Spur solcher Färbung wahrnehmen, die aber nicht in den ganz farblos 

 gebliebenen Körperchen der Pseudomitosen saß, sondern zwischen ihnen in äußerst dünnen 

 Linien sich hinzog und gewissermaßen andeutete, daß das im Chromatophor entstandene 

 Glykogen in den Zentralkörper zwar übertritt, aber sich hier nicht ansammelt, sondern 

 wahrscheinlich in die mit Jod sich nicht färbenden Körperchen verwandelt wird. Die Tannin- 

 Safraninfärbung ergab dieselbe Verteilung des Glykogens (Fig. 12«), das wieder gelegentlich 

 in äußerst feinen roten Linien im Zentralkörper sich bemerkbar machte. 



Eine etwas dünnere Oscillaria tenuis, mit Pikrinschwefelsäure fixiert, enthielt das 

 Glykogen ebenfalls nur im Chromatophor, die sternförmigen Pseudomitosen im Zentralkörper 

 färbten sich mit Jod gar nicht (Fig. 13). 



2. Oscillaria princeps, am 28. August 1901 in Bad Schmiedeberg nachm. 4 Uhr 

 an Ort und Stelle fixiert, hatte bei bewölktem Himmel und einer Wassertemperatur von 14,5° C. 

 ungleichmäßig assimiliert, viele Fäden waren vollgestopft mit Glykogen, andere waren ärmer, 

 einige enthielten keins. Paraffin schnitte (4 ;x) der Alkoholfixierung mit Jodjodkalium gefärbt, 

 stellt Fio\ 1 dar, in der die feine maschige Struktur der Zentralkörper weggelassen ist, nur 

 das Glykogen ist eingezeichnet. Dieses erfüllt dicht in plumpen, kurzwurstförmigen Kör- 

 perchen und Knäueln den Zentralkörper oft in solchen Massen, daß dieser kaum noch Platz 

 für etwas anderes zu gewähren scheint. Im Chromatophor deutet eine mehr gleichmäßig 

 diffuse Rotbraunfärbung die Anwesenheit des Glykogens an. Die Tannin-Safraninfärbung 

 (Fig. 9) stimmt mit dem Jodbild ganz überein und erweckt bei dichter Lagerung der ge- 

 krümmten und knäueligen Glykogenkörper den Eindruck, als ob man es hier mit zahllosen 

 Chromosomen oder mit Chromatinknäueln zu tun hätte (Fig. 9« und d). In glykogenärmeren 

 Schnitten tritt auch eine feinmaschige Grundmasse des Zentralkörpers, nach meiner Auf- 

 fassung das Cytoplasma deutlich hervor (Fig. 9 b und d). Im Längsschnitt (Fig. 9 c) sind 

 nur die Glykogenkörperchen eingezeichnet. Der Chromatophor war in den Originalen zu 

 Fig. 9 glykogenfrei oder enthielt hier und in anderen Schnitten so wenig, daß bei 500facher 

 Vergrößerung keine einzelnen Glykogenkörperchen zu erkennen waren. Diese treten sehr 

 deutlich in Fig. 11 hervor, die bei lOOOfacher Vergrößerung gezeichnet wurde. Die äußere 

 Schicht der Chromatophoren enthielt kein Glykogen, das sich nach innen in radial gestreckten 

 plumpen Stiftchen anhäuft, oft deutlich bis an den Zentralkörper heranreichend und in diesen 

 sich fortsetzend. Bei schwächerer Vergrößerung sieht der Chromatophor fein parallel rot- 

 strichelig aus. Von der Oberfläche gesehen, erscheinen solche Fäden mit längsgestellten, 

 parallelen Stricheln besetzt. Eine ebensolche Zeichnung beobachtet man nicht selten nach 

 Färbung mit Eisenalaun-Hämatoxylin. Die Stellen, wo das Glykogen liegt, sind als dicht 



Botanische Zeituug. 1905. Heft IV/VI. 



