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gewendet, weil sie leicht mit dem Mikrotom geschnitten werden können und so riesengroße 

 Zentralkörper haben, daß mitosenähnliche Zustände hier leicht aufzufinden sein mußten. 

 Die Mißerfolge seiner Vorgänger führt Hegler (I, S. 321) in »allererster Linie« auf das 

 Fehlen einer geeigneten Fixierungsmethode zurück. Er empfiehlt deshalb (I, S. 322), nach- 

 dem er die üblichen Mittel erfolglos durchprobiert haben will, eine Mischung von schwef- 

 liger Säure und Alkohol als das einzige Fixierungsmittel, das eine scharfe Färbung der 

 Cyanophyceen-Mitosen gestatte, wobei zwei besondere Färbungsmethoden, die als übertriebene 

 Modifikation gewisser Hämatoxylinfärbungen sich erweisen, unentbehrlich sein sollen. 



Damit diese Übertreibungen Heglers, aus denen besondere und neue, aber nicht 

 bestehende Schwierigkeiten des Cyanophyceenstudiums abgeleitet werden, sich nicht fest- 

 setzen, verweise ich zuerst darauf, daß nach Hegler (I ; S. 318) in »überaus instruktiver 

 Weise an frischem Material der Zentralkörper und der äußere Umriß seiner Teilungsstadien« 

 durch die »Lebendfärbung« mit Methylenblau sich demonstrieren läßt, ein Mittel, das auch 

 Kohl sehr ausgiebig benutzt hat. Ferner verweise ich auf die früher von mir (I, S. 45 und 

 Taf. II, Fig. 49 und 50) beschriebenen mitosenähnlichen Bilder von Oscillaria tenuis, die so- 

 wohl nach Fixierung mit Pikrinschwefelsäure, als auch mit Jodalkohol und Herrn ann'scher 

 Lösung leicht und ungetrübt durch Gram'sche Färbung, durch die Eisenhämatoxj'linmethode, 

 durch Methylenblau sich darstellen lassen. Ich habe damals schon darauf hingewiesen, daß 

 ich diese Zustände, trotz ihrer oft sehr großen Ähnlichkeit mit Aster- und Knäuelformen 

 nicht für Äquivalente von Kernteilungen halte, ebensowenig wie die gleichen Bilder, die 

 Scott mitteilt. Ich habe heute keinen Grund, diese Auffassung zu verlassen, nur kann ich 

 die chemische Natur dieser Bildungen genauer und anders, wie damals bestimmen. Sie be- 

 stehen nicht aus Proteinsubstanzen, sondern aus einem spezifischen Kohlehydrat. Daß 

 Heglers chromatische Substanz wirklich nichts anderes ist als die von mir beschriebenen 

 Gebilde, wird bald deutlich werden. Ich füge nach einem Präparat von Anabaena, das ich 

 damals neben 0. tenuis noch abzubilden für überflüssig hielt, einige Bilder (Fig. 14 und 45) 

 bei, die unzweifelhaft zeigen, daß Hegler nichts anderes vor sich hatte, als das was sich 

 bei Anabaena ohne Schwierigkeit herausfärben läßt, z. B. nach Fixierung mit Jodalkohol 

 durch Eisenhämatoxylin. Sie stimmen ganz mit den früheren Bildern von 0. tenuis überein, 

 von denen ich einige hier neu gezeichnet vorführe (Fig. 53). 



Die eigenartigen Gebilde will ich fernerhin kurz als Pseudomitosen bezeichnen, 

 bei Anabaena inaequalis, die ich sehr genau untersucht habe, gelingt ihre »Fixierung« mit 

 Alkohol, Jodalkohol, Pikrinschwefelsäure, \0%, Formaldehyd, 1 % Osmiumsäure, Flemming'sche 

 Lösung, konz. alkoh. Sublimatlösung. Ebenso gelang es, die Pseudomitosen der später 

 genau zu besprechenden Oscülaria tenuis aus der Saale zu »fixieren« mit Alkohol, Jodalkohol, 

 Pikrinschwefelsäure, Flemming'scher Lösung, \% Sublimat in Wasser. Nicht anders ver- 

 hält es sich mit den schönen Pseudomitosen von Symphca muralis (Fig. 63), den frappanten 

 Figuren der Oscülaria anguina (Fig. 49, 50). Ich habe es deshalb ganz für überflüssig ge- 

 halten, Hegler's Methoden nachzuprüfen, wozu mich auch die Angabe Wager's berechtigt, 

 daß ihm gute Fixierungen lieferten Sublimat, Jodalkohol, Flemming'sche Lösung. Kohl 

 (I, S. 160) gibt an, Hegler's Methoden mit »vorzüglichem« Erfolg benutzt zu haben, be- 

 schreibt aber eine Anzahl viel einfacherer Mittel, die genau zu demselben Ziele führen. Es 

 geht somit auch aus der Kohl'schen Nachprüfung hervor, daß Hegler übertrieben hat. 



Welche Bewandtnis aber die sog. Fixierung der Pseudomitosen und ihrer »chromati- 

 schen Substanz« hat, mag daraus erhellen, daß man sie bei Anabaena, Oscillaria tenuis und 

 Symphca, um nur einige zu nennen, schon am lebenden Material ohne Behandlung als 

 weiße, glänzende Masse erkennen kann, und daß sie als in Wasser unlösliche Kohlehydrate 



