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das z. B. auch das Glykogen aus den Cyanophyceen herauslöst, ist wirkungslos gegenüber 

 den Pseudomitosen. 



Ein letzter Versuch ist noch zu erwähnen. Pankreasglyzerin wurde 70 Minuten lang 

 auf 70° erhitzt und dadurch unwirksam gemacht. Trotzdem wurden darin lebende Anabaena 

 genau so verändert wie im aktiven Pankreasglyzerin, d. h. es trat abermals die eine pan- 

 kreatische Verdauung vortäuschende Autolyse ein. 



Diese wirkt auch bei 25° in Chloroformwasser recht kräftig, ja einfach in Leitungs- 

 wasser gebrachte lebende Anabaena, bei 25° verdunkelt, zeigt schon nach 17 Stunden sehr 

 auffällige partielle Lösungen der Pseudomitosen, die in wenigen Tagen völlig verschwinden. 



Als Gesamtresultat ergibt sich: die Pseudomitosen der Anabaena werden 

 weder von Pepsin noch von Trypsin verdaut und verfallen in letzterem einer 

 Autolyse durch ein spezifisches Enzym, das nicht im Pankreasglyzerin enthalten 

 und sicher nicht proteolytisch ist. Die Pseudomitosen bestehen wahrschein- 

 lich aus einem spezifischen Kohlehydrat, dem das A itabaena-YZnzym an- 

 gepaßt ist. 



Andere Reaktionen der Pseudomitosen von Anabaena und ihre Färbungseigenschaften 

 sollen im Zusammenhang mit Ose/IIa ria behandelt werden. 



B. Die Grundmasse des Zentralkörpers und die Teilung. 



Nach Abzug der Chromosomen und Pseudomitosen würde nach Kohl's Auffassung 

 im Zentralkörper noch eine strahlig feiugliedrige Grundsubstanz und darein eingesprengt 

 Zentralkörner vorkommen. Von den Einschlüssen der Zelle, die Hegler für Anabaena beschreibt, 

 haben die Cyanophyceenkörner keinen Einfluß auf die Gestaltung des Zentralkörpers, sie 

 liegen stets im peripheren Plasma (nach der Deutung Hegler-Kohl) und sind nach Hegler 

 (I, S. 293 j in lebhaft sich teilenden Fäden nur selten zu finden, sie erscheinen erst reichlich 

 am Ende der Vegetationsperiode, ich möchte hinzufügen, auch mitten in dieser, beim plötz- 

 lichen Abfall von Temperatur und Beleuchtung. Der andere kugelig abgelagerte Stoff, der 

 die Schleimvakuolen erfüllt, soll nach Hegler ebenfalls nur außerhalb des Zentralkörpers 

 sich finden (I, S. 311) und ein eiweißähnlicher Schleimstoff sein. Auch sie würden ihrer 

 Lage nach den feineren Bau des Zentralkörpers nicht beeinflussen. Kohl (I, S. 8) be- 

 hauptet, daß Hegler 's Schleimvakuolen dasselbe seien wie die Schleimkugeln von Schmitz 

 und Palla, die Zentralsubstanz und die Zentralkörner von Zacharias, die roten Körner 

 von Bütschli, die Chromatinkörner Nadson's, und vereinigt alle diese vielgefärbten Gebilde 

 unter dem von Zacharias stammenden Namen »Zentralkörner«, zugleich behauptend, daß die 

 periphere Lage der Schleimvakuolen nur eine scheinbare sei, daß diese wirklich in den 

 feinen, in die grüne Rinde verlaufenden Ausstrahlungen des Zentralkörpers sich entwickelten. 

 Halten wir uns zunächst für Anabaena an die Darstellung Hegler's, so würden weder 

 Cyanophycinkörner noch Schleimvakuolen innerhalb der grünen Schicht sich finden, im 

 Zentralkörper nur das »Chromatin« und die aufzusuchende Grundsubstanz vorkommen. Das 

 »Chromatin«, in Wirklichkeit ein Kohlehydrat, läßt sich durch verschiedene Reagenzien 

 völlig herauslösen (vgl. Tabelle I und später). An Stelle der Pseudomitose erscheint ein 

 Loch, das gegen den Chromatophor durch eine dünne Schicht Protoplasma rings abgeschlossen 

 ist. Konzentrierte Salpetersäure löst die Pseudomitose innerhalb einer Minute, nach sorg- 

 fältigem Auswaschen mit Wasser erscheint bei Methylenblaufärbung keine Pseudomitose 

 mehr, sondern nur die plasmatische Umhüllung des früher von ihr ausgefüllten Zentralraumes. 



