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Saum enthält größere Kügelchen, die als aufgequollene Mikrosomen gereute! werden könnten. 

 In Fig. 216 sind die geschrumpften Zellinhalte durch eine zarte Plasmabrücke verbunden. 

 Auf diese Plasmodesmen, die zum ersten Male von Kohl (S. 101) beschrieben wurden, gehe 

 ich nicht weiter ein. 



2. Symploea niuralis Kützing. 



Die zierlichen, bis 5 mm hohen Büschel und Pinselchen dieser Alge traten zeitweise 

 auf dem feuchten Sande des Basler Institutsgewächshäuschens auf und überraschten schon 

 bei der ersten Lebendfärbung mit Löffler's Methylenblau durch die mitosenähnlichen 

 Strukturen der sich teilenden Zellen (Fig. 18). Lebend und ungefärbt betrachtet, traten 

 gestreckte, knochenähnliche, weiße Gebilde von deutlichem Glänze hervor, an denen es ge- 

 lang, zu zeigen, daß sie weder in Chlorzinkjod noch in Jodjodkaliumlösung irgendwelche 

 Färbung annehmen. Sie leuchteten rein weiß durch den vom Glykogen braunroten Chroma- 

 tophor hindurch, was bei der geringen Fadendicke von nur 3—4 u zweifellos festzustellen 

 war. Die chromosomenähnlichen Gebilde bestehen also auch hier nicht aus Proteinsubstanzen, 

 sondern sicherlich aus demselben Kohlehydrat, das auch die Pseudomitosen der anderen 

 Cyanophyceen bildet. Damit man sieht, daß wirklich dieselben mit Jod gar nicht sich 

 färbenden Gebilde es sind, die das Methylenblau speichern, wolle man Fig. 17 a und b ver- 

 gleichen. Sie stellt dieselbe Spitzenzelle eines Fadens dar, erst bei der Färbung mit Jod- 

 jodkalium, dann mit Methylenblau. Das lebende Material wurde zuerst in Jodjodkalium 

 eingelegt, und nachdem eine satte Glykogenfärbung eingetreten war, wurde die Zelle sorg- 

 fältig mit lOOOfacher Vergrößerung gezeichnet (Fig. 17«). Hierauf wurde unter fortwährender 

 Beobachtung das Jod ausgewaschen und mit Löffler's Methylenblau nachbehandelt (Fig. 176). 

 Es ist so gelungen, an derselben Zelle zu zeigen, daß genau die Gestalten tiefblau gefärbt 

 werden, die vorher in Jodlösung ganz farblos geblieben waren. Dieselben Stricheligen Ge- 

 bilde zeigt auch Fig. IS nach einem Balsampräparat lebend mit Methylenblau gefärbter 

 Fäden. Zugleich wird man hier auch einige der rötlich gefärbten Körner sehen, die Kohl 

 als Zentralkörner beschrieben hat. Über ihre Natur vergleiche mau die späteren Abschnitte. 

 Lebendes Material wurde am 28. April 1904, 12 Uhr mittags an Ort und Stelle, nachdem 

 Methylenblau die gesuchten Gebilde angezeigt hatte, in folgenden Lösungen fixiert: Alkohol, 

 Jodalkohol, 4^,'iges Formaldehyd. Pikrinschwefelsäure, Fl eni min g 'sehe Lösung, konz. alko- 

 holische Sublimatlösung. Alle sechs Lösungen »fixierten« die • Pseudomitosen gleich gut, 

 was sowohl mit Methylenblau, als besonders auch mit Eisenhämatoxylin festgestellt wurde. 

 Es bedarf also auch hier keineswegs besonderer Lösungen, um die Substanz der Pseudo- 

 mitosen zu fixieren. 



Die verschiedenen Bilder, die sich teilende Zellen auf verschiedenen Phasen geben, 

 erinnern überraschend an Mitosen. Hierzu einige Illustrationen nach Fixierung mit Pikrin- 

 schwefelsäure und Färbung mit Eisenhämatoxylin bei günstigster Differenzierung (Fig. 63). 

 Fig. 63 a würde man ohne Bedenken für ein Spirem erklären, in Fig. b und c rücken die 

 »Chromosomen« auseinander, in d ist die Teilung der Zelle vollendet und die Chromosomen 

 würden sich demnächst zu Tochterspiremeu zusammenlegen. Meine Präparate würden noch 

 zu zahlreichen solchen Bildern Gelegenheit geben. Das Wichtigste ist durch die Fig. 17, 18 

 und 63 vorgeführt. 



Die Pseudomitosen wurden in Pepsinglyzerin (40°) innerhalb vier Tagen gar nicht 

 augegriffen, in Pankreasglyzerin, aber ebenso in Wasser bei 40° tritt eine gleichsinnige, 

 teilweise Lösung und Verunstaltung der Pseudomitosen ein, ebenso in 1 Obigem NaCl. 



