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So stürmische Autolyse, wie bei Anabaena, war nicht zu erzielen, was nicht zu verwundern 

 ist, weil die Symptom anscheinend langsam wächst oder wenigstens an dem Fundorte wuchs 

 und nicht im Maximum der Enzymproduktion sich befand. Da die Alge später in der heißen 

 Jahreszeit verschwand, so konnten ausführlichere Autolyseversuche nicht augestellt werden. 

 Das Mitgeteilte wird vielleicht genügen, um zu zeigen, daß auch die Pseudomitosen von 

 Symptom so beurteilt werden müssen, wie die von Anabaena und den genauer untersuchten 

 Oscillariaaxten. 



3. Kürzere Mitteilungen über einige andere Cyanophyceen. 



1. Microcoleus vaginatus Gomont ( Chthonoblastus Vaueheri Kützing), am 24. April 



lebend mit Methylenblau gefärbt, enthielt (Fig. 27) in den lebhaft sich teilenden Zellen plumpe 

 chromosomenähnliche Gebilde in blauer Färbung. Daneben kamen oft, aber keineswegs in 

 allen Zellen (Fig. 27« und b) rotgefärbte Kugeln vor, die Kohl's Zentralkörnern ent- 

 sprechen. 



Es wurde nur ein Autolyse versuch angestellt. Die feuchte Erde mit der Alge wurde 

 24 Stunden bei 40" gehalten: die Pseudomitosen waren autolysiert, während die roten 

 Körner noch vorhanden waren. Die Grundmasse des Zentralkörpers, das Zentralplasma, 

 blieb nach dieser Autolyse als feingranulierte Masse zurück, die oft deutlich in den Chro- 

 matophor ausstrahlte, was auch bei Färbung lebender Fäden nicht selten deutlich zu er- 

 kennen war. 



2. Phormidium autumnale Gom. hatte nach Zählung von 17S Zellen am 19. Juni 

 1904, 11 Uhr vormittags eine Teilungsfrequenz von 86#, die Teilungen waren auch hier gleich- 

 mäßig auf den ganzen Faden verteilt; ein Faden, von dem, mit der Spitze beginnend, 09 Glieder 

 gezählt wurden, gab 85,5^", es befanden sich, von der Spitze aus numeriert, das 2., 4., 5., 

 8., 12., 20., 33., 47., 57. und 63. Glied in einem Zustande, der gewohnheitsgemäß als Ruhe 

 bezeichnet wurde, sie mochten eben die Teilung vollendet haben. 



Lebend zeigen die Fäden innerhalb des auch hier dosenförmigen Chromatophors 

 weiße, glänzende Gebilde, die Pseudomitosen, die weder mit Jodjodkalium noch mit Chlor- 

 zinkjod die geringste Färbung annehmen. Sie scheinen rein weiß durch den Glykogenreaktion 

 gebenden Chromatophor hindurch. 



Eine Probe wurde i / 2 Stunde im Becherglase mit Seiger Schwefelsäure, dann 1 Stunde 

 mit Wasser gekocht, um das Glykogen zu entfernen. Jodjodkalium gab hierauf keine Gly- 

 kogenreaktion mehr. Der Chromatophor färbte sich rein goldgelb. Die Pseudomitosen 

 waren nicht gelöst worden und blieben in der Jodlösung vollkommen farblos. Auch Chlor- 

 zinkjod färbte nicht. Ein Autolyseversuch mit feuchten Erdstücken bei 40° ergab in 

 24 Stunden vorherrschend Lösung der Pseudomitosen, Methylenblau färbte nur noch das 

 übriggebliebene Zentralplasma, in dem deutliche Lücken die Lage der herausgelösten 

 Pseudomitosen erkennen ließ. 



In lebenden Fäden erzeugt Methylenblau strichelige Pseudomitosenbilder, die nicht 

 selten an Deutlichkeit nichts zu wünschen übrig lassen, oft aber auch die in Fig. 28 abge- 

 bildete weniger deutliche Beschaffenheit haben. Sehr gut traten die Ausstrahlungen des 

 Zentralplasmas in den Chromatophor hervor, aber auch hier nicht bis an die Peripherie, 

 den problematischen Wandbeleg, verfolgbar. Rote Körner, Zentralkörner fehlten in den 

 meisten Zellen. Massart (I, Taf. II, Fig. 12c hat das verschmiert-klecksige Aussehen 

 solcher Methylenblaulebendfärbungen sehr naturgetreu wiedergegeben, aber doch viel zu- 

 wenig die Bilder studiert. 



