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roten Nuance, Rosafärbung mit Eosin und starke Blaufärbung mit Löffler's Methylenblau 

 die besonders rein hervortritt, wenn die Färbung der Scheiden und des übrigen Inhaltes 

 durch Alkohol entfernt wird. Kohl wird hierüber abermals auffahren, denn nach ihm 

 (I, S. 47) sollen sich die Cyanophycinkörner, weder lebend noch fixiert, mit Methylenblau 

 färben. Daß die Cyanophycinkörner sich mit Hämatoxylin färben, ist bereits von Palla 

 (I, S. 532) und Zacharias (II, S. 40) mitgeteilt worden. Ich schließe mich erneut diesen 

 Forschern an und erkläre Kohl's entgegengesetzte Bemerkungen für unvollständig. 



Das von mir benutzte, im Jahre 1 896 in Alkohol fixierte Material hatte sich zweifellos 

 in abnormen Ernährungsverhältnissen, die zur Überfüllung mit Cyanophycinkörnern geführt 

 hatten, befunden. Ich vermute, daß die Alge in einem Mißverhältnis zwischen Stickstoff- 

 nahrung und Assimilationstätigkeit sich befand, zuviel Stickstoff vorfand, zu unffünstio- 

 assimilierte, weshalb sie einer Art Krankheit, einer Hyperproteinose verfiel, die in schlechter 

 Zellvermehrung und Überstopfung mit Cyanophycinkörnern sich äußerte. Daß diese aus 

 Proteinsubstanzen bestehen, halte ich für sicher, ich kann die Zweifel von Zacharias 

 (V, S. 67) nicht teilen. Besonders möchte ich nochmals auf die deutlichen Kristallformen 

 hinweisen, die bei Tolypothrix und Phormidium Retxii vorkommen und zu denen alle mög- 

 lichen Annäherungsbilder unter den kleinen Cyanophycinkörnern sich zusammensuchen lassen. 

 Auch in Änabaena flos aquae habe ich große Kristalloide gesehen. Der krankhafte Zustand 

 des Materiales, den ich früher nicht ganz erkannte, bringt es mit sich, daß von pseudo- 

 mitotischen Gruppierungen nichts zu sehen ist. 



6. Hapalosiphon pumilus konnte ich nur an meinen alten Präparaten revidieren, 

 in denen ich Pseudomitosen auch diesmal nicht fand. Das früher benutzte Material hatte 

 sich im Zimmer recht gut wochenlang gehalten, könnte aber doch auch infolge von Er- 

 nährungsstörungen besonders reich an Cyanophycinkörnern, arm an pseudomitotisch grup- 

 piertem Kohlehydrat gewesen sein. Ich möchte das daraus schließen, daß der früher 

 (I, Fig. 52) abgebildete Zustand nach Fixierung mit Altmann's Chromat-Osmiumgemisch 

 und Granulafärbung sehr viel Cyanophycinkörner enthielt. Ich habe das alte Präparat 

 durchgesehen und fand nach sieben Jahren die Färbung noch ungeschwächt, auch die 

 schwarzen Körner waren noch da. Diese letzteren erklärt Kohl (I, S. 47, 56, 57) für Fett, 

 weil analoge Körner in Tolypothrix sich in Xylol und anderen Fettlösungsmitteln lösten. Ich 

 kann diese Ansicht nicht auf die mit Osmium sich schwärzenden Körner von Hapalosiphon 

 übertragen, will aber nicht bestreiten, daß in allen beliebigen Cyanophyceen geringe Fett- 

 mengen vorkommen können. Die geschwärzten Hapalosiphoukörner halte ich auch jetzt 

 noch völlig vergleichbar mit den sich ebenso verhaltenden Körnern der Leukocyten und 

 anderer tierischer Objekte. Ich habe (II, S. 297) noch weitere Beispiele solcher geschwärzter, 

 sicher nicht aus Fett bestehenden Körner zusammengestellt, es sind Siebröhren der Cucur- 

 bitaceen, Mesophyll und Nervenparenchym von Bryonia, Pollenmutterzellen von Fai/hia, 

 Lilium und Hemerocaüis, nach Guignard diejenigen von Magnolia. 



7. Lyngbya aerugineo-coerulea, deren Chromatophor S. 63 beschrieben und Fig. 41 

 abgebildet ist, gibt mir Veranlassung, nach einem alten Präparat, von dem Fig. 62 stammt, 

 gegen eine Bemerkung von Zacharias (I, S. 4) mich zu wenden. Ich habe früher den 

 Chromatophor in seiner Abhängigkeit von der Zellteilung weniger genau studiert wie jetzt 

 und darf wohl Zacharias auf meine neue Darstellung verweisen. Dort wird er die Gründe 

 finden, warum der Zentralkörper in manchen Zellen doch von Querwand zu Querwand 

 reichen kann, der Chromatophor ein Ring sein muß. Bei der X/yngbya^ die ich benutzte, 

 waren Bilder, wie Fig. 62, ganz allgemein, der Chromatophor griff nicht auf die Querwände 

 über, wo nur Platz für den hypothetischen Wandbeleg war. Die Gram'sche Methode hatte 



