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die Zentralkörner entfärbt, dagegen die maschige Grundmasse des Zentralkörpers gefärbt 

 gelassen. Dieses Zentralplasma (Fig. 62) vergleiche man mit den Bildern autolysierter 

 0. tenuis (Fig. 56) und 0. limosa (Fig. 59), es ist das gleiche. 



8. Cylindrospermum, im September 1S96 mit Jodalkohol fixiert, enthielt in 

 Eisenhämatoxylinpräparaten pseudomitotische Figuren, die ich in meiner ersten Arbeit nicht 

 besonders behandelte, weil ich gleiche Bilder von 0. tenuis abgebildet hatte, die ich schon 

 damals nicht für Mitosen hielt. Da diese Pseudomitosen jetzt im Vordergrunde des Inter- 

 esses stehen, mag kurz auf ihr allgemeines Vorkommen auch bei Gylindrospermum hinge- 

 wiesen werden. 



Neues Material von Cylindrospermum wurde am 17. Juli 1902, abends 5 — 6 Uhr und 

 am 18. Juli, morgens 4 — 5 Uhr an Ort und Stelle (Viktorienhaus) mit Alkohol, Jodalkohol, 

 wäßrigem Sublimat, Pikrinschwefelsäure fixiert und enthielt morgens und abends die üblichen 

 Pseudomitosen, auf die ich nicht näher eingehe, weil sie mit den genau behandelten von 

 Anabaena übereinstimmen. Kohl (I, S. 151) will meinen Einwand, daß die beträchtliche 

 und proportionale Ausdehnung des Zentralkörpers in den Sporen gegen dessen Kernwert 

 spreche, nicht gelten lassen, obgleich er die auffallende Größe zugibt, Kohl bringt den 

 fadenscheinigen Einwand, daß sehr schnell aus einer Spore ein vielzelliger Algenfaden 

 hervorkeime, und daß es notwendig sei, für alle diese kernbedürftigen Glieder einen 

 recht großen Kern in der Spore zu deponieren, damit sie sich flott vermehren könnten. 

 Leider gibt Kohl nicht an, wie flott dieser Vorgang sich abspielte. Ich verweise nur auf 

 folgende Maße nach meinem alten Präparat. Die vegetativen Glieder sind 3 u breit und 

 etwa doppelt so lang, eine Spore war 5,4 [i breit und 18 \i lang, ihr Zentralkörper maß 16 u 

 in der Länge, fast 3 ;x in der Breite. Ein solche Vergrößerung eines Kernes ist ohnegleichen. 



9. Nosioc commune, am 11. November 1903 in Alkohol fixiert, enthielt viel Cvano- 

 jihycinkörner und ließ nach guter Differenzierung der Eisenhämatoxylinfärbung in Paraffin- 

 schnitten plumpe, sternförmige Pseudomitosen erkennen. Das Objekt eignet sich wenig zu 

 näherer Untersuchung, bestätigte aber deutlich an mit Jod gefärbten Paraffinschnitten, daß 

 die Pseudomitosen sich nicht färben. 



10. Clathrocystis aeruginosa wurde als verspätete Wasserblüte am 15. September 

 1904 bei trübem und kühlem Herbstwetter gesammelt und sofort einigen Autolyseversuchen 

 unterworfen. In 10#igem NaCl verschwanden innerhalb 30 Minuten die Pseudomitosen nicht, 

 allerdings nur bei 16°. Bei 36° war in 18 Stunden eine unvollständige Autolyse bemerkbar, 

 während unter den gleichen Bedingungen in Chloroformwasser allgemeine Autolyse herrschte, 

 zugleich mit den Pseudomitosen waren auch die sog. Gasvakuolen verschwunden. Das 

 Material befand sich, dem Wetter und der Jahreszeit gemäß, nicht mehr auf dem Maximum 

 des Enzymgehaltes. 



Die Pseudomitosen wurden nach Fixierung mit Pikrinschwefelsäure durch Eisenhäma- 

 toxylin gut sichtbar, man konnte auch hier solche Phasenfolgen zusammensuchen, wie für 

 Anabaena abgebildet sind. 



4. Der Zentralkörper in der Gattung Oscillaria. 



Das Material, auf dem die folgende Darstellung fußt, umfaßt, abgesehen von den zu 

 meiner früheren Arbeit gehörigen Präparaten und Paraffinblöcken, vier Arten, die so gewählt 

 wurden, daß eine Stufenleiter von der schmalen Oscillaria tenuis var. tergesUna mit 3—4 \i 

 breiten, bis zu den stattlichen Fäden der Oscillaria prinops mit 25 — 40 u. breitem Zentral- 

 körper vorlag. Wenn diejenigen Fixierungsmittel, die bei O. tenuis und O. anguiua allge- 



