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dauung, keine Färbung mit Jod, das sind die Anhaltspunkte, nach denen die mitotischen 

 Gruppierungen beurteilt werden müssen. Dazu treten noch Färbungseigenschaften und 

 Lösungsreaktionen, die in einer Tabelle weiter unten zusammengestellt werden sollen. 



1. Oscillaria tenuis. 



1. Oscillaria tenuis Ag. var. a natans (Gomont I, p. 221), gesammelt in der Saale 

 bei Corbetha am 30. September 1901, nachm. 5y 2 Uhr, Wassertemperatur 16°, Lufttempe- 

 ratur 19° C, Sonnenschein, seit 14 Tagen heißes Herbstwetter. Die Alge überzog teils den 

 schlammigen Grund, teils trieb sie losgerissen in den bekannten Flocken stromab. Fixierung 

 an Ort und Stelle mit Alkohol, Jodalkohol, Pikrinschwefelsäure, 1 % wässriges Sublimat, 

 Fleniniing'scher Lösung. Die Alge befand sich zur Zeit der Fixierung in lebhafter Vege- 

 tation und Teilung, die Teilungsfrequenz von 950 Zellen betrug 85^ (vgl. S. 59). Sämtliche 

 Fixierungsmittel haben gleich gut konserviert und lassen an Paraffinschnitten (2 — 3 ;x dick) 

 die Pseudomitosen ungetrübt hervortreten, beste Färbung Eisenhämatoxylin, ferner brauchbar 

 Delafield's Hämatoxylin, Methylenblau, auch Gentianaviolett in Grani 'scher Färbung bei 

 vorsichtiger Alkoholbehandlung. 



Es wird genügen, die Abbildungen 51 und 52 kurz zu beschreiben. Fig. 51 ist 

 Pikrinschwefelsäurefixierung, Eisenhämatoxylin, differenziert bis nur noch die pseudomito- 

 tischen Gruppen gefärbt waren, Nachfärbung mit Safraninanilinwasser. Die Paraffinschnitte 

 sind etwa 3 [x dick, fallen aber selbstverständlich ungleich aus, weil in den eingebetteten 

 Flocken auch Diatomeen, winzige Erdpartikelchen sich finden. Ein sehr häufiges Quer- 

 schnittsbild ist Fig. a, der ganze Raum innerhalb des Chromatophors ist erfüllt von einem 

 massigen, drusenähnlichen Körper. Dieser erscheint häufig lockerer, in einzelne Zipfel an 

 der Peripherie gespalten (Fig. d). Dieses Gebilde, die Pseudomitose, setzt sich, wie Fig. b 

 und c noch deutlicher zeigen, aus einer großen Zahl kleiner Körnchen zusammen, den 

 Zentralkörnern. Wären diese Gebilde Chromosomen, so würde 0. tenuis mehrere Hundert 

 davon haben, d. h. in dem gegebenen Falle, in anderen Verhältnissen vielleicht gar keins. 

 Die Längsschnitte (Fig. öle— g) lassen einige pseudomitotische Gruppierungen erkennen, die 

 mit vorgefaßter Meinung wohl in dem Teilungsschema des Kernes untergebracht werden 

 könnten. Die Fig. e würde zwei Spireme darstellen, in Fig. /' und g wäre das Auseinander- 

 rücken der Chromosomen wieder zu erkennen. Eine gewisse feinstreifige Zeichnung, au 

 Spindelfasern erinnernd, würde man zwischen diesen Gruppen sehen können, aber so zart, 

 daß ich sie, um keine Übertreibung zu begehen, nicht in die Zeichnung aufgenommen habe. 

 Aber selbst kräftige Faserung würde nichts für einen karyokinetischen Vorgang beweisen, 

 weil solche Gruppierungen, wie ich (II, S. 222) gezeigt habe, keineswegs auf die lebende 

 Zelle und die Kernteilung beschränkt sind. Über die Beziehungen zwischen der Teilung 

 des Zentralkörpers und seiner Zentralkörnerdruse einerseits und der Anlage der neuen 

 Teilungswand andererseits, geben die Fig. 51 e—g keinen Aufschluß, weil die zarte neue 

 Zellwand beim Differenzieren sich entfärbt hat. Die wünschenswerte Ergänzung findet man 

 in Fig. 52« — c. Die gleiche Fixierung (Pikrinschwefelsäure) wie Fig. 51, liegt der Fig. b'law.b 

 zugrunde, gefärbt war mit Delafield's Hämatoxylin, das auch der Zellwand eine scharfe 

 Färbung verleiht. Fig. c ist nach Alkoholfixierung und Hämatoxylinl'ärbung gezeichnet. Mau 

 wird in Fig. a leicht die knäuelähnliche Gruppierung der Fig. 51c wieder erkennen, die ver- 

 dächtigen Massen haben sich noch nicht geteilt, von der Peripherie her ist aber bereits die 

 neue Teilungswand ein Stück weit in den Chromatophor vorgedrungen. Ihr weiteres Vor- 

 rücken, immer noch ohne Teilung und Auseinanderweichen der Zentralmassen, zeigt Fig. 525. 

 Endlich veranschaulicht Fig. 52c die Einschnürung des Zentralkörpers durch die Teilungs- 



