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verfärbte Watten mit schön blaugrünen Teilen auf der Oberfläche, der Boden des Weihers 

 war überall, wo man ihn sehen konnte, mit dichten blaugrünen Massen übersponnen. Die 

 Alge befand sich in bester Vegetation, es herrschte die var. tergestina vor, beigemengt war 

 genügend var. mutans und 0. limosa. 



Eine letzte Probe stammt vom 12. November 1904, die aufgestiegenen Flocken 

 sahen gemischt niißfarbig-spangrün aus und bestanden aus var. tergestina mit reichlicher 

 Osdüaria limosa. 



Das mit Jodalkohol fixierte Material wurde mit Wasser ausgewaschen, zwischen zwei 

 Objektträgern vorsichtig verrieben und aufgetrocknet gefärbt. Ich stelle für Osdüaria tenuis 

 var. tergestina tabellarisch zusammen. 



Die Fäden der var. tergestina waren in allen vier Probeu, an lebendem Material ge- 

 messen, 5 — 6 [i breit und hatten sich zur Zeit der Konservierung an ihrem natürlichen 

 Standort gut geteilt; selbst am 12. November waren noch 58^" der Zellen so beschaffen, 

 daß ihre Teilung unverkennbar war. Auch in den, als ruhend betrachteten Prozenten 

 hatte der Zentralkörper dieselbe Beschaffenheit wie in den anderen, es traten in allen Zellen 

 bei zusagender Differenzierung des Eisenhäniatoxylins Pseudomitosen hervor. Unter diesen 

 überwiegt bei weitem die in Fig. 57 a abgebildete Form, die dem Knäuelstadium ähnlich ist. 

 Die Zelle hatte, ihrer Länge nach zu urteilen, etwa die Hälfte des Teilungszuwachses erreicht. 

 Weniger häufig, aber ohne allzu großes Suchen zusammen zu finden, waren die anderen Pseudo- 

 mitosen, die in Fig. hlb — d abgebildet und ohne weitere Erklärung dem üblichen Teilungsschema 

 einzuordnen sind. Wenn etwas weniger differenziert war, traten die dort eingezeichneten 

 Einzelheiten nicht hervor, es erschien eine plumpe schwarze Masse mit pseudomitotischem 

 Umriß. Wurde stärker entfärbt, so traten partielle Entfärbungen in den knäueligen und 

 chromosomenähnlichen Körpern auf, es entstanden gefleckte, punktierte Bilder. Die nach 

 Methylenblaufärbung violett erscheinenden Zentralkörner sind mit Eisenhämatoxylin nicht 

 darstellbar. Entfärbt man wenig, so sind zwar diese Körner sicher noch gefärbt, aber ein- 

 gehüllt in die plumpe, schwarze Pseudomitose. Entfärbt man so weit, wie in Fig. 57 darge- 

 stellt, so sind die Zentralkörner blaß wie der Untergrund und treten nicht hervor. Umge- 

 kehrte Erfolge liefert die Löffler'sche Methylenblaufärbung mit schwacher Differenzierung 

 mit Alkohol. Die Grundmasse ist verwaschen blauwolkig, wie bei Lebendfärbung Fig. 22, 

 und läßt die Pseudomitosen gar nicht oder nur andeutungsweise erkennen, dagegen treten 

 die das Methylenblau länger festhaltenden Zentralkörner mit violettem Schimmer, über den 

 ein späterer Abschnitt Aufschluß geben wird, hervor. 



