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Im allgemeinen zeigen die vier Proben keine Unterschiede, bei Eisenhämatoxylin im 

 Mai dieselben Pseudomitosen wie zu den drei anderen Terminen, Fig. 57 stammt vom 

 21. Oktober und soll besonders zeigen, daß bei 15° Wasser Jodalkohol noch allgemein solche 

 Pseudomitosen liefert, während 0. prüiceps am 28. August aus 14,5° Wasser, in Jodalkohol 

 und andere Fixierungsmittel bei einer Teilungsfrequenz von 75^ eingelegt, keine Spur solcher 

 Bilder enthielt. Ungenügende Fixierung kann daran nicht schuld sein. Löffle r's Methylenblau 

 gab gleichfalls immer dasselbe Bild verwaschener, undeutlicher Streifen, dafür aber die 

 Zentralkörner, bald mehr, bald weniger, in vielen sich teilenden Zellen gar keine. Es würde 

 nicht leicht sein, festzustellen, ob die vier Proben etwa gleich reichlich Zentralkörner ent- 

 hielten, am 21. Oktober waren sie seltener als am 31. August, besonders reichlich waren sie 

 am 12. November. 



Die andere Varietät der OsciUaria tenuis var. natans hatte eine Fadenbreite von 10 — 11 jx 

 und entsprechend mehr Platz im Zentralkörper für die Ablagerung der Assimilationsprodukte. 

 Sie entsprach der 0. tenuis aus der Saale und enthielt wie diese nur Körnerhaufen, keine 

 knäueligen und chromosomenähnlichen Körperchen wie 0. tergesüna. Den allgemein sich 

 wiederholenden Zustand der var. natans stellt Fig. 54 nach Eisenhämatoxylin am 21. Oktober 

 dar; Teilungsfrequenz 80^. Der Zentralkörper enthielt bald mehr, bald weniger Körnchen, 

 die bei dichter Häufung auf Querschnittsansichten nach starker Differenzierung des Eisen- 

 hämatoxylins deutliche Körnergruppierungen gaben (Fig. 55« unterstes Bild), nach schwächerer 

 mehr knäuelig und chromosomenähnlich erscheinen (Fig. 55a), weil das Zentralplasma jetzt 

 noch stark gefärbt ist und mit den Körnern zu einem Gesamtbild verschmilzt. Die OsciUaria 

 tenuis aus der Saale (Fig. 51«— d) hat die gleichen, nur noch deutlicher herausdifferenzierten 

 Körnermitosen. 



Differenziert man stärker, so bleibt nach der Entfärbung der Körner eine graue, 

 wolkige, feingerüstige Grundmasse des Zentralkörpers zurück. Löffler's Methylenblau färbt 

 diese Grundmasse verwaschen blau mit eingestreuten, tief violetten Zentralkörnern, denselben, 

 die bei mäßiger Entfärbung des Eisenhämatoxylins den Zentralkörper schwarz granuliert er- 

 scheinen lassen. Die dickere var. natans unterscheidet sich demnach in der Struktur des 

 Zentralkörpers insofern wesentlich von der dünnen tergestina, daß sie niemals die schönen 

 Pseudomitosen, weder Knäuel noch andere Gruppierungen der letzteren enthielt. Bevor 

 dieser Unterschied weiter gedeutet werden kann, müssen noch Oscillarien von anderen Dimen- 

 sionen untersucht werden. 



Eine solche 0. tenuis var. natans scheint auch Zacharias (II, Fig. 19 und 20) in den 

 dicken Fäden seiner OsciUaria II vorgelegen zu haben, während deren Hauptmasse aus der 

 var. tergestina bestehen mochte (II, Fig. 17, 18). Die feingerüstigen Massen, die Zacharias 

 (II, S. 25, Fig. 17—20) erscheinen sah, wenn lebende Fäden in Essigkarmin behandelt wurden, 

 entsprechen der hier beschriebenen Grundmasse des Zentralkörpers, die ich als Zentralplasma 

 auffasse. Daß dieses mit Essigkarmin sich stärker als der von Zacharias peripheres 

 Plasma (II, S. 69) genannte Teil färbte, beweist nichts für seine Kernqualität. Denn das 

 periphere Plasma ist gar kein Plasma, sondern Chroinatophor. 



4. Die Grundmasse des Zentralkörpers. Nach Autolyse in Leitungswasser bei 40° 

 hinterließ O. tenuis var. tergestina am 10. August 1904 eine feinlöcherige Grundmasse des 

 Zentralkörpers (Fig. 56), die dem Chromatophor dicht anlag und vielleicht mit feinen Strahlen 

 ihn ursprünglich durchsetzte. Die Ausdehnung der Grundmasse in der Längsrichtung der 

 Zelle ist, ebenso wie ihr Gehalt an Zentralkörnern keine konstante, sondern schwankt je 

 nach der Teilungsfrequenz. Ist diese groß und gestattet dem Chromatophor nicht, sich vor 

 dem neuen Teilungsschritt zur geschlossenen Dose, zu ergänzen (vgl. S. 60), so muß der 



