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Als Durchschnitt ergibt sich bei einer Statistik von 234 Zellen eine Teilungsfrequenz 

 von 75^. Hierbei ist zu beachten, daß die als ruhend bezeichneten Zellen (z. B. Fig. 33« 

 rechts) kurz vor oder nach einer Teilung fixiert sein konnten. Jedenfalls befand sich das 

 Material in günstigem Zustande der Teilung, über deren Schnelligkeit freilich nichts ausge- 

 sagt werden kann. Ich habe hier sowohl, wie auch bei anderen Cyanophyceen die Ver- 

 mutung gehabt, daß diese Organismen zu jeder Zeit und auf jedem Stadium die Teilung 

 unterbrechen können, um sie, sobald wieder günstigere Bedingungen eintreten, fortzusetzen. 

 Zacharias (V, S. 53) spricht die gleiche Vermutung aus. Sollten wirklich infolge der Wasser- 

 temperatur (14,5°) die Teilungen verlangsamt oder zeitweilig unterbrochen sein, was ich nicht 

 bestreiten kann und will, so war doch deshalb das Material nicht wertlos. Denn wenn die 

 Alge mitotisch sich teilte, so müßten doch die mitotischen Zustände sich erhalten haben, 

 bereit, bei höherer Temperatur sich weiter zu gestalten. Es wird wohl niemand behaupten 

 wollen, daß bei jeder solchen natürlichen Unterbrechung der Teilung die Chromosomen in 

 das Gerüst eines ruhenden Kernes zurückverwandelt werden. Ich halte mein Material, das 

 vielleicht ganz flott sich teilte, für durchaus zuverlässig, besonders auch nach der Erfahrung 

 an 0. tenuis (S. 89). 



Alle fünf Fixierungsmittel haben die gleichen Bilder gegeben, die an Paraffinschnitten 

 von 2 — 3 ;x Dicke nach den mannigfachsten Färbungen studiert wurden. Das Resultat ist 

 wie früher, daß keine mitotischen Zustände vorkommen, und daß die Teilung der Zelle eine 

 einfache Durchschnürung des Inhaltes durch die neue Teilungswand ist. 



Innerhalb des S. 61 beschriebenen Chromatophors (Fig. 34), der auch an Paraffin- 

 schnitten durch die dichtere Beschaffenheit gut erkennbar ist (Fig. 0, 29 — 31, 33) und nur 

 etwa l / 8 — Vi 2 der Fadendicke einnimmt, bietet der mächtige Zentralkörper reichlich Platz 

 für die Ablagerung von Assimilationsprodukten. Eines davon, das als das mobilere aufzu- 

 fassen ist, das Glykogen, wurde bereits beschrieben (S. 67, Fig. 9 — 11). Es erfüllt oft den 

 ganzen Zentralkörper, so daß seine protoplasmatische Grundmasse in einen feinen Schaum 

 verwandelt wird. Das zweite, stabilere Assimilationsprodukt, das sicherlich aus dem Glyko- 

 gen kondensiert wird, sind die in kaltem und heißem Wasser unlöslichen Zentralkörner, die 

 aber in dem großen Raum nicht leicht so sich anhäufen und drängen, daß pseudomitotische 

 Figuren entstehen. Ich habe es nicht beobachtet, ich zweifle aber nicht, daß auch 0. prin- 

 eeps, vielleicht im Herbst, sich so mit Zentralkörnern überladen kann. 



Die Kernfrage wird nach einer anderen Richtung durch die Zentralkörner angeregt: es 

 kann der Eindruck entstehen, als ob die Zellen vielkernig wären. Die Zentralkörner haben 

 vorherrschend Scheibchen- oder Linsenform und erinnern, wenn bei Eisenhämatoxylinfärbung 

 die äußeren Schichten entfärbt sind, an kleine Zellkerne (Fig. 32). Es liegt hier eine 

 von mir (II, S. 31, IIS, Fig. 29) als Spiegelfärbung beschriebene Erscheinung vor, die keine 

 stofflichen Unterschiede veranschaulicht. Wenn in einem Schnitt solche Scheibchen mit 

 Spiegeldifferenzierung liegen, so kann man wohl an Kerne denken. Aber es zeigt sich bald, 

 daß nur Zentralkörner es sind, die bei voller Färbung (Fig. 29, 30) und wechselnder Größe, 

 auch nach Färbung mit Delafield's Hämatoxylin (Fig. 336) jede Kernähnlichkeit verlieren. 



Außer der vorherrschenden Scheibchenform haben die Zentralkörner noch mancherlei 

 andere Gestalten, die in Fig. 32 zusammengestellt sind. In den größeren Körnern treten 

 bei stärkerer Entfärbung oft zwei Spiegel hervor, entsprechend zwei Zentren, um die die 

 neue Substanz angelagert wurde. In unregelmäßigeren Gestalten (Fig. 32 links) tritt ein dem 

 Umriß entsprechender Spiegel hervor. Auch findet man (Fig. 32 rechts unten zuweilen 

 mehrere Körner zu einem größeren Körper zusammengelagert, der einer körnigen Pseudo- 

 mitose in 0. tenuis (Fig. 51«) entsprechen würde. Alle diese Gebilde, auch die winzigen 



Botanische Zeitung. 1905. Heft IV/VI. 13 



