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Anfänge (Fig. 29, 30«) färben sich gar nicht mit Jodlösungen und zeigen auch anderen 

 Farbstoffen gegenüber ein Verhalten wie die Pseudoniitosen der dünnen Oscillarien. Über 

 diese Eigenschaften vergleiche man die später folgende Tabelle. 



Die Körner erreichen, von winzigen Anfängen beginnend (Fig. 29, 30« die schwarzen 

 Punkte), einen Durchmesser bis zu 6 u.; ein solches Korn ist also so groß, als die ganzen, 

 aus zahlreichen Körnern zusammengesetzten Gruppen der 0. temäs var. natans. Diese 

 Größe gestattet es, mit dem Polarisationsmikroskop festzustellen, daß die Körner bei ge- 

 kreuzten Nikols ein schwarzes Auslöschungskreuz geben. Dadurch gelingt es leicht, in un- 

 gefärbten Schnitten die Zentralkörner aufzufinden. 



Die Grundmasse des Zentralkörpers stellt in dem frischen Material ein weitmaschiges 

 Gerüstwerk dar, das vielfach durch die eingelagerten Zentralkörner und die Glykogen- 

 vakuolen grobwabig werden kann. Die originale Lebensstruktur ist damit aber nicht ge- 

 geben, sondern ich halte die feingranulierten Gerüstbälkchen und Wabenwände für ein 

 Fixierungsprodukt. Wenn man lebende 0. princeps durch vorsichtigen Druck auf das Deck- 

 glas in ihre einzelnen Zellen zerdrückt, so legen sich diese gern so, daß sie ihre Scheiben- 

 ansicht darbieten. Der Zentralkörper ist durch den Druck gewöhnlich schaumig geworden. 

 Auf diese Fragen nach der ursprünglichen Plasmastruktur soll hier nicht eingegangen werden. 

 Es genügt, zu zeigen, daß die Grundmasse des Zentralkörpers typisch plasmatisches Aus- 

 sehen hat, und daß auch während einer Teilung die plasmatischen Gerüstchen niemals zu 

 Chromosomen sich verdicken, daß überhaupt während der Teilung keinerlei mitotische 

 Gruppierungen auftreten (Fig. 30, 31, 33). Fig. 30 zeigt Längsschnitte nach Pikrinschwefel- 

 säurefixierung und Eisenhämatoxylinfärbung, die neuen Teilungswände, die zunächst den 

 Chromatophor durchschnüren, erscheinen als deutliche, helle Linien. Besser noch treten 

 diese jungen Wände in Fig. 33 hervor, die nach Sublimatfixierung und Färbung mit Dela- 

 fields Hämatoxylin gezeichnet ist. Die Wände sind gefärbt und lassen sich gut verfolgen. 

 Auch bei dieser Behandlung fehlt im Zentralkörper jede Andeutung eines kernähnlichen 

 Verhaltens. Endlich bestätigt Fig. 3 1 nach Jodalkoholfixierung und Färbung mit Methylenblau- 

 Karbolfuchsin ^Kohl I, S. 163), daß auch jetzt noch nichts von Kohlosomen zu sehen ist. 

 Die Bilder, die sich teilende 0. princeps gewährt, stimmen prinzipiell durchaus mit denen 

 überein, die Hinze (I) von der, ähnliche Dimensionen besitzenden Beggiatoa mirabüis be- 

 schrieben hat. Auch Hinze konnte keine Zellkerne, keine mitotischen Anklänge finden 

 und erklärt Beggiatoa »vorerst als kernlos«. 



Ich bemerke noch besonders, daß die kleinsten schwarzen Körnchen in Fig. 29 u. 30 

 nur Anfänge von Zentralkörnern und keineswegs Chromatinkörnchen sind und sich bequem 

 in Glykogen zurückverwandeln lassen (vgl. S. 107). 



3. Oscillaria limosa Agardh. 

 (O. Froelicläi Kützing.) 



Meine ältere Darstellung dieser Oscillaria bedarf einiger Ergänzungen. Eine davon, 

 den Chromatophor betreffend, wurde bereits S. 61 gegeben. Ich hatte früher (I, S. 53) den 

 Chromatophor für ringförmig gehalten, er ist aber (Fig. 38 — 40) dosenförmig, mit den S. 00 

 beschriebenen, durch die Teilungen bedingten Abweichungen. 



Den Zentralkörper untersuchte ich früher erstens an Paraffinschnitten von Material, 

 das in Alkohol an Ort und Stelle, Anfang September 1896, fixiert wurde und die Abbil- 

 dungen 42- — 14, Taf. II, meiner Abhandlung lieferte. Eine zweite Fixierung in Jodalkohol 

 Mitte September 1896) liegt den Abbildungen 41 a und b zugrunde. Ich habe meine alten 



