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Die von Kohl (S. 164) benutzte Fucbsin-Jodgrünmethocle soll die Chromosomen 

 blau, tief grünblau mitunter nach blauviolett, die Zentralkörper farblos zurücklassen, 

 allerdings nach der Differenzierung mit Jodalkohol, der mit Essigsäure angesäuert ist. Die 

 Mischung Fuchsin-Jodgrün gibt schon ohne folgende Differenzierung sehr gemischte Fär- 

 bungen und leistet für die Unterscheidung von Stoffen gar nichts, weil sie ein und denselben 

 Körper, z. B. Platinalbumose, schon nach der Größe der Granula verschieden färbt, die großen 

 blaugrün, die kleinen rot. Hierüber vergleiche man meine frühere Darstellung II. S. 140). 



Ich kann daher dieser Methode keinen differentialdiagnostischen Wert zuerkennen, 

 bestreite aber nicht, daß sie zur Färbung der Pseudomitosen (Chromatin Kohl nützlich ist, 

 allerdings unter der Einschränkung, daß diese sich nicht nukleinartig tief und rein methyl- 

 grün jodgrün) färben, sondern daß stets das Methylviolett, also die Verunreinigung mit auf- 

 genommen wird und die vorherrschende Nuance bestimmt. 



Blutlaugensalz-Eisenchlorid bezeichnet Kohl (I, S. 165) als die dritte Methode, 

 die sich trefflich dazu eigne, die chromatische Substanz zu charakterisieren. Die Zentral- 

 körner bleiben hierbei nach S. 165 farblos, S. 215 aber heißt es von ihnen farblos oder 

 bläulich , von den Chromosomen -glänzend hellblau . Zacharias (VI, S. 304), der diese 

 Methode in die neuere Zellforschung einführte, hat selbst hervorgehoben, daß sie keineswegs 

 eindeutig auf Eiweißkörper hinweist, sondern daß auch nicht eiweißartige Bestandteile der 

 Zelle blaue Färbung annehmen können. Ich beurteile den Wert dieser Methode ebenso 

 und halte sie für eine Bestimmung des Chromatins ungeeignet. Die Pseudomitosen von 

 0. tenuis (Fig. 51) gaben eine gute Blaufärbung, die ich als einfache Imprägnationsreaktion 

 deute. Welchen Wert die Angaben Kohl's haben, möge man aus folgendem ermessen. 

 Das Chromatin soll sich (Kohl I, S. 125, 126) in angesäuerter Ferrocyankaliumlösung lösen, 

 entsprechend den von Fr. Schwarz aufgestellten Scheinregeln. Auf S. 165 wird eine, aller- 

 dings »etwas gealterte«, ebensolche Lösung von Ferrocyankalium 10 Minuten verwendet, das 

 Chromatin löst sich jetzt nicht und gibt mit Eisenchlorid die schon besprochene Blaufärbung. 

 Was ist richtig? 



Abgesehen von einigen unvollständigen Angaben über Fuchsin, Pikrinnigrosin usw.. 

 bleiben allein als gute Färbungen für Cyanophyceen-Chromatin in Kohl's Darstellung übrig 

 Methylenblau und Hämatoxylin (I, S. 124). Ich stelle nebeneinander, was Kohl über 

 die Färbung von Zentralkörnern und Chromatin mit diesen beiden Farbstoffen angibt, in 

 Klammern sind die Seiten der Kohl'schen Arbeit beigefügt. 



Zentralkörner 



Chromosomen und 

 Chromatin 



