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Tulijpothrix anfangs glänzend hellgelblich sind, ist unvollständig, weil nicht gesagt wird, was 

 später geschieht- 

 Nr. 16. Chlorzinkjod färbt nicht und löst nicht in 20 Stunden die Pseudomitosen von 0. cmgtima, 

 die nach gründlicher Reinigung des Materials mit Wasser bei Eisenhämatoxylinfäibung unverändert sich 

 (hustellen. Die Zentralkörner der 0. limosa bleiben bei kürzerer Behandlung ungefärbt. Die sonderbare 

 Angabe Kohl's (I, S. 21), daß (Jhlorzinkjod »nach einigen Tagen, mitunter früher«, eine schwachblaue, 

 etwas granuliert oder traubig aussehende Fällung hervorbringt, habe ich nicht nachgeprüft, weil unter- 

 dessen A. Meyer (I, S. 137) merkwürdige Streiflichter auf diese Angaben geworfen hat. 



Nr. IS. Konz. Ammoniak löst nicht, setzt aber in den Pseudomitosen von O. anijuina die Färb- 

 barkeit mit Methylenblau und Eisenhämatoxylin beträchtlich herab, nicht gleichmäßig durch das ganze 

 Material, sondern launisch ungleichmäßig, neben gut färbbaren Pseudomitosen finden sich solche, die 

 alle Färbung ablehnen. Die Körner der <). limosa hatten in dem speziell untersuchten Falle die Auf- 

 nahmefähigkeit für Methylenblau nicht verloren, während viM«kw«a-Pseudomitosen sich so verhielten wie 

 nach Kohl's (I, S. 218) Angabe die Zentralkörner von Tolypothrix, d.h. sich mit Methylenblau nicht 

 mehr färbten. Es liegen hier Imprägnationen vor, auf die ich unter Nr. 20 zurückkomme. 



Nr. 19. Kalilauge, $>% löst erst nach längerer Einwirkung Zentralkörner und Pseudomitosen 

 langsam, bald vollständig, bald unvollkommen. Kohl gibt an, daß konz. Kalilauge Chromatin und Zen- 

 tralkörner sofort löst, \fo soll die letzteren sofort quellen, aber dann ganz allmählich weiter an- 

 greifen (I, S. 21). 



Nr. 20. Kochendes Wasser. Das möglichst gereinigte Material wird in destilliertes Wasser, 

 das auf 90° angewärmt ist, gebracht und gekocht. Die Zentralkörner der O. limosa und die Pseudo- 

 mitosen von Anabaena wurden bei ^ständigem Kochen nicht gelöst. Die Pseudomitosen von O. anguina 

 nicht in einer Stunde. Ob längeres Kochen löst, wurde nicht geprüft. Nach Kohl (I, S. 22) soll kochen- 

 des Wasser die Zentralkörner lösen, was er anscheinend nur daraus schließt, daß Methylenblaufärbung 

 »ohne Erfolg« ist. Auf S0° erhitzte Körner nehmen nach Kohl noch Methylenblau auf. Kohl ist zu 

 der irrigen Angabe, daß die Körner beim Kochen sich lösen, durch eine Erscheinung veranlaßt worden, 

 die uns schon mehrfach begegnet ist, durch Imprägnation und hierauf beruhenden Verlust der Färbbar- 

 keit. Dasselbe tritt ein beim Kochen der Pseudomitosen von O. anguina, und doch sind sie nicht gelöst. 

 Sie verweigern Methylenblau und auch die Eisenhämatoxylinfärbung, verraten aber ihr Vorhandensein 

 durch den weißen Glanz der ungefärbten Masse, deren Umfang und Aussehen sich im Vergleich zum 

 lebenden Objekt gar nicht verändert hat. Ich nehme an, daß durch das Kochen gewisse, nicht näher 

 bestimmbare Bestandteile der Zelle in die Zentralkörner und Pseudomitosen imprägniert werden und 

 sie gegen Farbstoffe verstopfen. So erkläre ich mir auch das Ausbleiben der Methylenblaufärbung nach 

 Ammoniakbehandlung (Nr. 18), nach Kupferoxydammoniak (Nr. 8). Die Begründung für diese Erklärung 

 entnehme ich früher von mir mitgeteilten Versuchen (II, S. 164), bei denen es gelang, Albumosegranula 

 durch Tannin völlig zu verstopfen, ebenso Nukleinsäuregranula durch Glykokoll. Hier bei den Cyano- 

 phyceen liegt ein Beispiel dafür vor, daß auch ein Kohlehydrat so verstopft werden kann. Belege 

 hierfür sind noch folgende Beobachtungen. Paraffinschnitte von Oscillaria tenuis (Pikrinschwefelsäure- 

 fixierung, Fig. 51) wurden mit Pankreas 48 Stunden verdaut, gut abgespült und mit Methylenblau be- 

 handelt: es traten keine Pseudomitosen hervor, sie schienen gelöst. Ebenso versagte Jodgrün. Aus- 

 waschen in kaltem Wasser 24 Stunden brachte das Färbungsvermögen nicht zurück. Die Pseudomitosen 

 waren aber nicht verdaut, sondern zäh imprägniert, sie gaben eine gute, wenn auch weniger festsitzende 

 Färbung mit Eisenhämatoxylin. Zweistündige Imprägnation der O. tenuis (Paraffinschnitte) mit 1% Gly- 

 kokoll vernichtete die Färbbarkeit der Pseudomitosen mit Methylenblau und Jodgrün, während Eisen- 

 hämatoxylin noch ansprach. Ich folgere aus diesem Beispiel nicht, daß Glykokoll oder ein anderer 

 Aminokörper bei der Reaktion Nr. 8, 18 u. 20 imprägniert, sondern nur, daß dort auch eine Imprägnation 

 vorlag. Auch mit Gerbstoff gelingt, wie die neue Glykogenreaktion zeigt (S. 67), die Imprägnation der 

 Pseudomitosen und Zentralkörner. Noch eine Frage ist zu beantworten. Man könnte, auf den genannten 

 Erscheinungen fußend, behaupten, daß die Mißerfolge, die Jodlösungen, Karminlösungen und andere 

 Farben bei den Pseudomitosen ergaben, auch auf einer solchen, gewissermaßen natürlichen Imprägnation 

 beruhten, der die tatsächlich echten Mitosen der Cyanophyceen stets unterliegen, schon im lebenden 

 Objekt. Durch Auskochen des Materials wird diese Behauptung nicht zu widerlegen sein, weil 

 nach Nr. 20 der Tabelle durch Kochen die Pseudomitosen noch mehr verstopft werden. Dagegen geben 

 die S. 104 angeführten Versuche deutlich zu erkennen, daß die durch Autolyse gelösten Pseudomitosen 

 der Anabaena, denen diejenigen der Oscillarien durchaus entsprechen, nicht aus Proteinsubstanzen, auch 

 nicht aus verstopftem Chromatin bestehen können. 



