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dert die Autolyse der Pseudomitosen nicht, schon in zehn Minuten fangen sie an undeutlich 

 zu werden und sind nach 15 Minuten z. B. völlig gelöst. Wird jetzt nach gründlichem Aus- 

 waschen des Präparates Methylenblau durchgesaugt, so erscheint keine Spur der Pseudo- 

 mitosen, und nur der schon beschriebene Rückstand des Zentralkörpers (Fig. 48) färbt sich 

 blau. Dieselben Wirkungen wie in 20 und 10^ Kochsalz lassen sich beobachten in 5^", 

 2,5, 1, 0,5, 0,25 und 0,1^ Kochsalz, woraus hervorgeht, daß nicht das Salz in stärkerer 

 Konzentration wirkt, sondern daß nur durch das Salz die Zellen so weit geschädigt werden, 

 daß das Enzym die Pseudomitosen angreifen kann, wahrscheinlich in seiner Wirkung durch 

 das Kochsalz noch gesteigert. In z% Rohrzuckerlösung tritt bei 25° innerhalb 20 Stunden 

 keine Autolyse ein. 



Die Autolyse in 10^ Kochsalz läßt sich durch dieselben Zusätze verhindern, die 

 auch in Wasser entsprechend wirken, z. B. 1% Karbolsäure (S. 100, Tabelle) oder b% HCl 

 (S. 101, Tabelle). Durch zehn Minuten langes Erwärmen auf 00° enzymsteril gemachte 

 Anabaena verändert sich in 10^ NaCl nicht mehr, ihre Pseudomitosen waren selbst nach 

 drei Tagen nicht gelöst und ganz intakt. 



Man kann die schnelle Autolyse in Kochsalz dazu benutzen, um die Stoffgruppe, in 

 die die Substanz der Pseudomitosen gehören muß, näher zu bestimmen. Das Verfahren ist 

 folgendes: Lebende Anabaena wird in 10^" Kochsalz unter dem Mikroskop eingestellt. So- 

 bald nach 10 — -15 Minuten die Pseudomitosen gelöst sind, werden Fällungsmittel für Eiweiß- 

 körper durchgesaugt. Diese Reagenzien sind so zu wählen, daß sie unmittelbar, ohne 

 Zwischenschaltung von Waschwasser, zur Verdrängung des Kochsalzes verwendet werden 

 können. Mau hat so genügende Sicherheit, daß das eben erst entstandene Lösungsprodukt 

 der Pseudomitosen noch an Ort und Stelle sich befindet, nicht ausgewaschen ist. Wenn 

 Proteinsubstanzen durch die Autolyse peptonisiert würden, so wäre die Gefahr einer starken 

 Diffusion allerdings nicht vorhanden. 



Jodjodkalium erzeugt in der Lösung der Pseudomitosen keinen Niederschlag, auch 

 keine auf Glykogen hinweisende Färbung. Das Enzym der Anabaena verwandelt also die 

 Substanz der Pseudomitosen, die sicher aus Glykogen entstanden ist, nicht wieder in Glykogen. 



Folgende leistungsfähige Fällungsmittel gaben an Stelle der gelösten Pseudomitosen 

 keinen Niederschlag: \% wäßriges Sublimat, 10^ Platinchlorid, \% Chromsäure, konz. 

 wäßrige Pikrinsäure. Die beiden letzten Lösungen wurden mit Wasser gründlich ausge- 

 waschen: Löffler's Methylenblau färbte keine Pseudomitosen mehr heraus, diese waren 

 gelöst, es trat nur das Zentralplasma wie in Fig. 48 hervor. Aus diesem Versuch folgt 

 zweifellos, daß die Substanz der Pseudomitosen nicht zu den Proteinstoffen 

 gehören kann, auch nicht Nuklein oder nukleinsäurehaltig auf andere Weise sein kann. 

 Wie aus meiner früheren Darstellung (II, S. 42, 4 9) ersichtlich, fällen die benutzten Lösungen 

 bei jeder Reaktion Nuklein und Nukleinsäure aus. Es hätte unbedingt eine Trübung und 

 Fällung an Stelle der gelösten Pseudomitose entstehen müssen. 



Ich halte den Beweis für erbracht, daß die Pseudomitosen und Zentralkörner der 

 Cyanophyceen aus ein und derselben Substanz bestehen, die nicht zu den Proteinstoffen, 

 sondern zu den Kohlehydraten gehört, und schlage vor, dieses den Cyanophyceen eigen- 

 tümliche Kohlehydrat Anabaenin zu nennen. Es lag nahe, diesen Körper mit dem Para- 

 mylum der Euglenoiden, den Zellulinkörnern der Saprolegniaceen zu vergleichen. Es besteht 

 keine volle Übereinstimmung weder mit dem einen, noch mit dem anderen. Auch die sog. 

 Phäophyceenstärke würde nur als Analogon zu nennen sein. Die Tatsachen, aus denen ich 

 die Behauptung ableite, daß das Anabaenin ein Kohlehydrat und kein Proteinstoff im 

 weitesten Sinne ist, mögen noch zusammengestellt sein. 



