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darauf verzichten, das Glykogen ganz aus dem Chromatophor zu entfernen. Es ergibt sich 

 folgendes Rezept: die aufgeklebten Schnitte werden zwei Minuten in \% Salzsäure oder 

 \% Schwefel- oder Salpetersäure oder h% Oxalsäure nahe bis zum Kochen erwärmt, die 

 Säure wird mit Wasser abgespült, Jodjodkalium ein bis zwei Minuten wirken gelassen und 

 mit Fließpapier abgetupft, so daß die Schnitte mit Jod imprägniert bleiben. Es folgt Auf- 

 tragung von Chlorzinkjod und Einstellung mit Olimmersion. Oft sofort, sicher in fünf bis 

 zehn Minuten erscheint die tiefbraunrote Glykogenfärbung der Pseudomitosen, anfangs oft 

 etwas verdeckt durch die Färbung des etwa noch im Chromatophor vorhandenen Glykogens. 

 Auch in solchen Fällen ist aber die Reaktion so überzeugend, daß man nicht lange daran 

 zweifeln kann, daß wirklich das Anabaenin in Glykogen zurückverwandelt worden ist. 



Ich habe zur Kontrolle Paraffinschnitte aus den Antheren von Lüium (Alkoholfixierung 

 nach obiger Vorschrift mit \% Salzsäure, \% Salpetersäure, ?>% Oxalsäure-Jodjodkalium- 

 Chlorzinkjod behandelt. Die Chromosomen blieben rein goldgelb und veränderten auch 

 während einer Stunde ihre Färbung nicht. 



Dagegen reagieren die Pseudomitosen der 0. anguina genau so wie die 0. tenuis. 

 Lebend aufgetrocknete Fäden geben, nach Vorbehandlung mit \% Schwefel- oder 1 % Sal- 

 petersäure (zwei Minuten, heiß) durch Jodjodkalium in Chlorzinkjod übergeführt, wunder- 

 voll braunrote Färbungen der Pseudomitosen. Diese verquellen etwas, oft sieht man aber 

 in aller Deutlichkeit die einzelnen Knäuelfäden und chromosomenähnlichen Gebilde in tiefster 

 Glykogenfärbung. Noch besser überzeugen Paraffinschnitte der 0. anguina bei gleicher 

 Behandlung. Aus den dünnen Querschnitten ist durch das Erhitzen in verdünnter Säure alles 

 Glykogen entfernt, die tief braunrote Pseudomitose liegt im rein gelben Chromatophor (Fig. 14). 



Die Zentralkörner lebend aufgetrockneter 0. limosa geben die gleiche Reaktion, sollten 

 aber nicht zum ersten Versuch verwendet werden, weil im Zentralkörper hier schon Glykogen 

 enthalten ist und die Reinheit der Reaktion stört. 



Die in Fig. 29 abgebildeten großen Körner der 0. princeps wurden in Paraffinschnitten 

 von Alkoholfixierung der gleichen Behandlung ausgesetzt und gaben deutliche, wenn auch 

 schwächere Rotbraunfärbung. Sehr schön und regelmäßig nehmen bei dieser Behandlung 

 dagegen die winzigen, in den Fig. 29 und 30 dieser Arbeit, in Fig. ^6 meiner älteren Arbeit, 

 schwarz gefärbten Körnchen der 0. princeps die braunrote Glykogenfärbung an. Auch sie 

 bestehen nicht aus Chromatin, sondern aus Anabaenin und sind nichts anderes, als die win- 

 zigen Anfänge der bis zu G -x Durchmesser heranwachsenden Zentralkörner. Diese letzteren 

 bestehen anscheinend aus einer schwerer angreifbaren und hydrolisierbaren Modifikation des 

 Anabaenins. 



Ich halte es durchaus für angemessen, eine Stufenleiter von verschiedenen Konden- 

 sationsprodukten des Glykogens vorauszusetzen, die aber alle keinen Eiweißpaarling haben, 

 sondern reines Kohlehydrat sind. 



Der Sinn der Methode wird dadurch aufgeklärt, daß nach der Säurebehandlung weder 

 Jodjodkalium allein, noch Chlorzinkjod allein die Glykogenfärbung der Pseudomitosen her- 

 beiführt, daß diese von Chlorzinkjod allein ohne Säure auch in 24 Stunden nicht ge- 

 färbt werden. 



Das Kohlehydrat Anabaenin wird durch das kurze Erwärmen in verdünnter Säure 

 gewissermaßen aufgeschlossen und schon spurweise in Glykogen oder Dextrin (Erythro- 

 dextrin, Achrodextrin) übergeführt. Dies dürfte daraus folgen, daß oft nach der Säure- 

 behandlung die Objekte in Jodjodkalium total rotbraun sich färben, aber nicht in der Farbe 

 des Glykogens, sondern durch Erythro dextrin nuanciert. Die Einschaltung des Jodjodkalium 

 ist notwendig, um die Präparate mit Jod reichlich zu imprägnieren. 



Botanische Zeitung. lH0r>. Heft 1Y/V1. 15 



