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diese abends 7 Uhr 30 Min., nachdem die Alge zwei Stunden in voller Dunkelheit gestanden 

 hatte, genau so reichlich wie mittags 12 Uhr. Auch vier Stunden später, also 11 Uhr 30 Minuten 

 nachts, hatten sich die Gasvakuolen nicht vermindert, nachdem die Alge sechs Stunden un- 

 belichtet gewesen war. Jetzt wurde ein schwarzer Zylinder über die Kultur gedeckt, unter 

 dem bis 30. November 9 Uhr vormittags alle Fäden, bis auf wenige Ausnahmen, voller Gas- 

 vakuolen geblieben waren. Schon diese Beobachtung spricht gegen Gase, die sich in einer 

 lebenden Zelle, die doch Gase von außen aufnehmen muß, niemals so lange unvermindert 

 halten könnten. 



2. Einige Reaktionen. Klebahn (I, S. 246) erklärt \% Osmiumsäure für ein be- 

 währtes Fixierungsmittel für die Gasvakuolen, auch Molisch (II, S. 50) bestätigt dies. 

 Diese Beobachtungen sind irreführend. Ich habe Anabaena inaeqaaUs 45 Stunden in 1 % Os0 4 

 fixiert, und fand nach zweistündigem Auswaschen in Wasser die Gasvakuolen völlig intakt 

 vor. Saugt man durch ein solches Präparat Alkohol, so verschwinden die mit Osmiumsäure 

 »fixierten« Gasvakuolen ebenso schnell, wie aus lebenden Fäden. Zurückführung in Wasser 

 und abermalige Behandlung mit Osmiumsäure bringt die Gasvakuolen nicht wieder zum 

 Vorschein, sie sind zerstört. Die Osmiumsäure fixiert demnach die Gasvakuolen nicht, sondern 

 verändert nur gewisse Kombinationen nicht, die in der lebenden Zelle das Bild der Gas- 

 vakuolen entstehen lassen. Erst Alkohol vernichtet sie. 



In demselben Sinne »fixieren- nach meinen Beobachtungen folgende Lösungen die 

 Gasvakuolen: Jodjodkalium, ~z% Monokaliumphosphat, 20# Kupfervitriol, 10^ Kochsalz in 

 1% Karbolsäure gelöst, ferner \% Tannin, 0,1 # Essigsäure. Durch starken Druck auf das 

 Deckglas kann man in diesen fixierenden Lösungen die Gasvakuolen genau so schnell zum 

 Schwinden bringen, wie wenn man, was Kleb ahn (I, S. 255) zuerst angab, lebendes Material 

 preßt. Ebenso wie nach Osmiumbehandlung vergehen die Gasvakuolen in Alkohol auch 

 noch, wenn sie mit Tannin oder 0,1 # Essigsäure drei Tage lang »fixiert« oder kürzere Zeit 

 mit Jodjodkalium behandelt worden sind. Wie lange in den genannten Lösungen die 

 Gasvakuolen sich erhalten, habe ich nicht festgestellt. Es dürfte dies auch nicht wesentlich 

 für meine Auffassung sein. Ich halte schon dreitägige Konservierung in getöteten Zellen 

 für einen Beweis gegen den Gasgehalt, Auch hat bereits Klebahn (I, S. 246) berichtet, 

 daß in konz. Zuckerlösung die mit Osmium behandelten Gasvakuolen sich monatelang hielten. 



Gegenüber dieser großen Kesistenz steht eine scheinbar ebenso rätselhafte Empfindlich- 

 keit gegenüber anderen Stoffen. Besonders Mo lisch (II, S. 50) hat ein interessantes Beispiel 

 dafür gefunden. Bringt man einen Hängetropfen auf eine feuchte Kammer, in der ein 

 Tropfen absol. Alkohol, reines Chloroform, reiner Äther, Schwefelkohlenstoff, Terpentin oder 

 Aceton liegt, so verschwinden die Gasvakuolen im hängenden Tropfen alsbald. Ich kann 

 diese Beobachtung bestätigen für Äther, Chloroform, Toluol, ebenso die andere Angabe 

 Molisch's, daß dieselben Stoffe unverdünnt die Gasvakuolen in aufgetrocknetem Material 

 nicht entfernen. Daß die geringen Mengen, die beim Hängetropfenversuch sich lösen, 

 wirklich auch als Lösungsmittel für die Gasvakuolen anzusehen sind, halte ich für unzulässig. 

 Saugt man durch ein Präparat lebender Fäden \% Toluolwasser oder y 2 # Chloroform wasser, 

 so verschwinden die Gasvakuolen in wenigen Minuten, sobald die Fäden getötet sind. 



Die geringen Mengen von Toluol oder Chloroform lösen die Gasvakuolen nicht, sondern 

 töten die Zellen und zerstören dabei gewisse Kombinationen, die im lebenden Material die 

 Erscheinung der Gasvakuolen veranlassen. 



Andere »Lösungsmittel« für die Gasvakuolen sind: starke und schwache Säuren, 

 z.B. \%, HCl, 1 % Salpetersäure, aber nicht \% Tannin, nicht 0,1 # Essigsäure; ferner 

 \% Kali, Pepsinglyzerin, d. h. seine Salzsäure, Pankreasglyzerin, 10# Formol, Pikrin- 



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