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Vakuolen beim Druck verschwinden, bereitet keine Schwierigkeit. Man muß, wie auch 

 Kleb ahn (I, S. 247) angibt, recht kräftig, bis zur Breitquetschung der Fäden, drücken, da- 

 mit die Gasvakuolen verschwinden. Untersucht man solche gepreßte Fäden mit dem Pola- 

 risationsmikroskop und Ölimmersion, so leuchten diejenigen, deren Gasvakuolen durch den 

 Druck ganz beseitigt sind, gar nicht mehr zwischen gekreuzten Nicols auf. Andere dagegen, 

 die noch einen letzten Schimmer der (gasvakuolen erkennen lassen, also weniger gepreßt 

 waren, sind noch anisotrop. Man bedenke, daß Stärkekörner durch starken Druck ebenfalls 

 ihre optischen Eigenschaften verlieren, sie bleiben ganz dunkel. So wird auch in den 

 Cvanophyceen durch den Druck die optische Anisotropie der Pseudomitosen vernichtet. 

 Ebenso erklärlich ist es, daß Lösungsmittel für das Anabaenin, wie starke Säuren und 

 Alkalien, die Gasvakuolen vernichten; dünnere Konzentrationen bringen ohne völlige Lösung 

 doch solche Veränderungen hervor, daß die Anisotropie gestört und mit ihr die Gasvakuole 

 scheinbar gelöst ist. Solche Mittel sind \% Kali, \% Salz- oder Salpetersäure, ferner 

 Essigsäure. 



Die Konservierung der > Gasvakuolen : in Osmiumtetroxyd, Jodjodkalium, Sublimat, 

 \% Tannin, 0,1^ Essigsäure usw., erklärt sich so, daß sie alle ohne Einwirkung auf das 

 Kohlehydrat Anabaenin sind und deshalb auch die optischen Effekte nicht stören, die auch 

 jetzt noch durch Druck zu beseitigen sind. Die zuletzt genannten Stoffe haben die Eigen- 

 schaft, nicht nur das Protoplasma, sondern auch die Enzyme zu töten, besonders auch die 

 Anabaenase. Wird diese nicht zugleich sterilisiert, sondern nur die Zelle getötet, so müssen 

 die Gasvakuolen doch noch verschwinden, weil sofort nach dem Tode der Zelle das noch 

 wirksame Enzym angreift. Wie schnell dieses arbeitet, haben die Autolyseversuche gezeigt. 



Die von Molisch zuerst beschriebene, scheinbare Lösung der Gasvakuolen durch in 

 Wasser gelöste geringe Mengen von Äther. Alkohol, Chloroform usw. dürfte so zu erklären 

 sein. Die Alge stirbt fast sofort ab, sobald die geringe Giftmenge sie trifft, und sogleich 

 beginnt die Autolyse, die allerdings nicht innerhalb fünf Minuten zur völligen Lösung der 

 optisch aktiven Pseudomitose führt, aber sie doch schon so weit angreift, daß sie nicht mehr 

 das Interferenzbild der Gasvakuolen liefern kann. Alkohol zerstört jedenfalls die rnolekulaiv 

 oder micellare Struktur und vertreibt so die Gasvakuolen, ebenso kochendes Wasser. 



Wenn endlich Autolyse eingreift, wie in Pankreasglyzerin, in Kochsalzlösungen, 

 längerem Verweilen in Toluol- und Chloroform wasser, so bedarf der Schwund der Gas- 

 Vakuolen keiner weiteren Bemerkung. 



Molisch II, S. 53 — 55) hat die von ihm Schwebkörperchen genannten Gasvakuolen 

 von Aphanixomenon flo* aquae isoliert durch Einlegen der Alge in 10^? andermal in \% 

 Kalisalpeter. Ich habe diese Methode an 0. a?iguina versucht, aber ohne Erfolg und kann 

 zu meinem Bedauern, da ich Aphanizomefnon nicht im letzten Jahre fand, nicht näher auf 

 diese Angaben Molisch's eingehen. 



Nur eine Bemerkung sei gestattet. Molisch (II, S. 53) bemerkt, daß die » Schweb- 

 körperchen- im hängenden Tropfen sofort emporsteigen und sich in den obersten Schichten 

 der Flüssigkeit ansammeln. Er findet hierin einen neuen Beweis für das geringe spezifische 

 Gewicht dieser Körperchen und ihre hieraus ableitbare Bedeutung für das Schweben der 

 Algen. Molisch hatte die Algen in \(S% Kalisalpeter mazeriert und durch Druck auf das 

 Deckglas die Schwebkörperchen isoliert. Er gibt zwar an, daß das Material in der Salpeter- 

 lösung verblieb, als es gedrückt wurde, erwähnt aber nicht, daß auch in destilliertem Wasser 

 das Emporsteigen im Hängetropfen beobachtet wurde. Man darf wohl annehmen, daß Molisch 

 einen Hängetropfen der \()% Salpeterlösung- mit dem gequetschten Algenmaterial benutzte. 

 Eine \i)% Salpeterlosung hat das spezifische Gewicht 1,064, dieses erhöht sich noch durch 



