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engeren Loch geöffneten Dose und der vollständig geschlossenen Dose (Fig. 35 — 40). Andere 

 Formen des Chromatophors sind unter den einzelnen Beispielen oben geschildert worden. 



Die Cyanophycinkörner bestehen aus Proteinsubstanzen und nehmen bei beson- 

 derer Größe deutliche Kristallform an, sie werden zu Proteinkristalloiden. Wenn auch die 

 herkömmliche Ansicht, daß diese Cyanophycinkörner ausschließlich im Chromatophor abge- 

 lagert werden, berechtigt ist, so hat sie doch nur den Wert einer Regel, von der Aus- 

 nahmen vorkommen. Proteinkristalloide werden auch im Zentralkörper gelegentlich beob- 

 achtet [Phormidium Retxii, Tolypothrix). 



Die ( >kologie der Zelle läßt es angemessen erscheinen, diese Proteinstoffe dort auf- 

 zuspeichern, wo sie besonders nötig sind, und diese Stelle ist der Chromatophor, wo sie zur 

 Erneuerung des Phycocyans, das ja ein Proteinkörper ist, verwendet werden können. Auch 

 das außerhalb des Chromatophors als Wandbeleg, innerhalb als Zentralplasma sich hin- 

 ziehende Cytoplasma wird seinen Bedarf an Proteinsubstanzen von diesen im Chromatophor 

 lagernden Cyanophycinkörnern am bequemsten decken können. 



Näher auf die Cyanophycinkörner einzugehen, lag außer der Aufgabe dieser Arbeit. 

 Über die Bedingungen, unter denen sie sich besonders anhäufen, wird man erst urteilen 

 können, wenn man bakterienfreie Reinkulturen von Cyanophyceen besitzen wird. Vorläufig 

 haben solche Zusammenstellungen, wie Kohl (I, S. 37) gibt, keinen Wert, weil über die 

 Verhältnisse, unter denen die zufällig untersuchten Formen gestanden hatten, gar nichts 

 erwähnt ist. Bestätigen kann ich die Angabe Kohl's (I, S. 36), daß lebhaft wachsendes 

 Material meist arm an Cyanophycinkörnern ist, daß sie sich häufen, sobald das Wachstum 

 und damit der Eiweißverbrauch nachläßt. 



Das Glykogen, als erstes nachweisbares Assimilationsprodukt, ist bei allen Cyanophy- 

 ceen im Chromatophor zu finden und liefert hier und von hier aus jedenfalls das Atmungs- 

 materiäl und plastisches Material für den Chromatophor selbst und für das ihn umschließende 

 Cytoplasma. Aus dem Chromatophor tritt aber der Überschuß an Glykogen genau so aus, 

 wie die Assimilate aus den Chlorophyllkörnern, und wird im Zentralkörper aufgespeichert. 

 In den größeren Zellen [OsciUaria princeps, 0. limosa) bietet der Zentralkörper Raum 

 genug, um beträchtliche Mengen des Glykogens unverändert zu beherbergen (Fig. 9 — 11). 

 Alle schmäleren Foimien aber sind genötigt, durch Kondensierung des Glykogens den engen 

 verfügbaren Raum besser auszunutzen. Das aus dem Chromatophor in den Zentralkörper 

 übertretende Glykogen wird in ein anderes Kohlehydrat, das Anabaenin, verwandelt, das 

 entweder in Form von Zentralkörnern oder pseudomitotischen Knäueln und ähnlichen Massen 

 sich ablagert. In den dicken Fäden mit viel Glykogen im Zentralkörper [O. princ&ps, 

 0. limosa) wird auch schon ein Teil des Glykogens in Anabaenin übergeführt, es bildet die 

 in wechselnder Zahl eingestreuten Zentralkörner (Auabaeninkörner), die in 0. jiriiiceps so 

 groß, bis G jx Durchmesser werden, daß ihre optische Anisotropie festgestellt werden kann. 



Notwendig für die Zellteilung sind diese Anabaeninkörner nicht, die beiden dicken 

 Oscülariaaxten enthalten oft gar keine körnigen Einschlüsse im Zentralkörper und sind doch 

 in lebhafter Zellteilung, die hier auch ohne alle pseudomitotischen Gruppierungen verläuft 

 (Fig. 23, 24, 30, 31, 33 und 58J. 



Das Anabaenin, aus dem die Zentralkörner und Pseudomitosen bestehen, ist ein 

 Kohlehydrat, und zwar das spezifische der Cyanophyceen, wie Parainylon bei den Euglenen. 

 Nach den S. 95 — 108 mitgeteilten Reaktionen läßt sich das Anabaenin folgendermaßen 

 charakterisieren. 



Farblos, stark glänzend, unlöslich in kaltem und kochendem Wasser, unlöslich in 

 Kochsalz, konz. Magnesiumsulfat, 20 "„ Kupfersulfat und anderen Salzlösungen, unverdaulich 



