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Struktur, wie die Druckwaben, die ich (IV, 'S. 26) an Infusorien beschrieben habe. Auf diese 

 Fragen gehe ich diesmal nicht ein. 



Ich halte nach wie vor die Grundmasse des Zentralkörpers für Cytoplasma, das ich 

 als Z entralplasma bezeichnen möchte. Sein Zusammenhang mit dem Wandbeleg war 

 schon durch ältere Abbildungen von mir, die z. T. hier Fig. 60 u. 61 wiederholt sind, dargetan. 

 Auch die strahligen Figuren, die Kohl abbildet, sind ein Beweis dafür, daß das Zentral- 

 plasma durch den Chromatophor hindurch gewissermaßen vermittels interzellularer Plasmo- 

 desmen mit dem Wandbeleg verbunden ist. Die unbegründete Behauptung Kohl's, daß 

 einem Chromatophor eine solche Durchlöcherung nicht zuzumuten wäre, wurde schon oben 

 (S. 54) widerlegt. 



Das von Kohl und Hegler schon zugestandene Fehlen einer besonderen Kern- 

 membran um den Zentralkörper enthebt mich der Aufgabe, ihm auch dieses Kernattribut 

 abzusprechen. Ich bestätige nur, daß eine solche Membran nicht vorhanden ist, das Zentral- 

 plasma liegt unvermittelt dem Chromatophor an. Ebenso fehlen Nukleolen. 



Ist der Zentralkörper ein Kern? Die Antwort auf diese viel umstrittene Frage 

 dürfte sich von selbst verstehen. Dennoch wird es nützlich sein, sie nochmals zu unter- 

 suchen. Ein echter Kern besteht chemisch unzweifelhaft aus Proteinsubstanzen, insbesondere 

 aus Nuklein, das in den ersten Phasen der Teilung sich vermehrt und, als Chromatin be- 

 zeichnet, die bekannten Bilder des Knäuels und der Chromosomen annimmt, zugleich 

 ärmer an Albumin, reicher an Nukleinsäure werdend. Die Funktionen, die dem Kerne von 

 der neueren Zellenlehre zugeschrieben werden, kann er nur erfüllen, wenn er aus Stoffen 

 besteht, in denen man das chemische Substrat des Lebens erkannt hat. Nur dann kann der 

 Kern zum Träger der sexuellen Differenzierung, der erblichen Eigenschaften werden, hierbei 

 unterstützt von dem Cytoplasma. Aus einem solchen Chromatin bestehen aber weder die 

 Zentralkörner noch die Pseudomitosen. Im Zentralkörper besteht nur die cytoplasniatische 

 Grundlage, das Zentralplasma, aus Proteinsubstanzen, denen geformte, an Chromatin er- 

 innernde Gebilde nicht eingelagert sind. Die sog. roten Körner, die Bütschli beschrieben 

 hat, sind nicht Chromatin-, sondern Anabaeninkörner. 



Auch die zahlreichen kleinen Körnchen, die im Zentralkörper von O.scillaria princeps 

 eingestreut sind (Fig. 29 und 30 dieser Abhandlung, Fig. 36 meiner früheren Arbeit), be- 

 stehen aus Anabaenin und färben sich, nach der S. 1 06 beschriebenen Methode behandelt, wie 

 Glykogen. Ich nehme an, daß Nukleinsubstanzen auch in den Cyanophyceen vorkommen, 

 aber noch nicht zu besonderen Gebilden herausgeformt, sondern fein verteilt im Cytoplasma. 

 Dieses muß bei den Cyanophyceen als Träger der erblichen Eigenschaften angesehen werden. 

 Denn man wird wohl nicht so paradox sein wollen, die aus Anabaenin bestehenden Kohle- 

 hydratmitosen nur der äußeren Ähnlichkeit wegen, die sie mit echten Karyokinesen haben, 

 auch funktionell ihnen gleichsetzen zu wollen. Diese frappante Ähnlichkeit, die sich bis zum 

 Zerfall der Anabaeninknäuel in chromosomenähnliche Stücke und ihre gleichmäßige Ver- 

 teilung auf die beiden neuen Zellen steigert, erklärt sich meiner Ansicht nach aus dem 

 Streben, nicht etwa wertvolles Material, sondern lästigen Ballast gleichmäßig zu verteilen. 

 Die Cyanophyceen sind Kohlenstoffassimilationsmaschinen ersten Ranges, die viel mehr Kohle- 

 hydrate produzieren, als sie zum Wachstum verwenden können. Da sie sich von diesem 

 Überschuß an Assimilaten nicht durch Sekretion befreien können, etwa wie Phanerogamen 

 durch Abscheidung von Harzen in interzellulare Sekretbehälter, so müssen sie durch lebhaftes 

 Wachstum und Zellteilung andauernd neuen Raum schaffen. Die hohe Teilungsfrequenz (75#), 

 die Tag und Nacht herrscht, versinnbildlicht die Zwangslage, in die sich die Cyanophyceen 



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