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hinein assimilieren, ihre lebhafte Teilung ist gewissermaßen eine Flucht vor den eigenen 

 Assimilaten. Je enger der im Zentralkörper verfügbare Raum wird, um so gleichmäßiger 

 muß der Ballast mit Hilfe pseudomitotischer Umlagerungen verteilt werden. 



Die Stickstoffmengen, die den Cyanophyceen an ihren natürlichen Standorten zur 

 Verfügung stehen, reichen ganz gewiß nicht dazu aus, den größten Teil der Kohlenstoffassi- 

 milate in lebende Substanz überzuführen. Die Cyanophyceen befinden sich zumeist in 

 relativem Stickstoffhunger. Ob ihre Vorliebe für Standorte mit organischen Verunreinigungen 

 sich hieraus erklärt, das wird man nur mit bakterienfreien Reinkulturen entscheiden können. 

 Ich möchte die Absonderung von Scheiden und Gallertmassen, die viele Cyanophyceen aus- 

 zeichnet, für ein Mittel halten, sich von den lästigen Assimilaten, die zunächst durch die 

 Pseudomitosen möglichst verteilt werden sollen, zu befreien. 



Die protophytischen Cyanophyceen mit ihren unverhältnismäßig großen Chromato- 

 phoren sind gewissermaßen ein Exzeß der Natur. 



Man hat den Zentralkörper oft als eine phylogenetische Vorstufe des Zellkernes bezeich- 

 net, wozu man wohl berechtigt wäre, wenn die von Hegler und Kohl beschriebenen Mitosen 

 wirklich aus chromatischer Substanz beständen. Nachdem bewiesen worden ist, daß nur 

 ein Kohlehydrat pseudomitotisch umgelagert wird, würde der echte Kern schlecht dabei weg- 

 kommen, wenn man ihn phylogenetisch aus dem Zentralkörper ableiten wollte. Oder soll 

 man sich zu der Ketzerei bekennen, daß der echte Kern überschätzt wird, und daß die Ge- 

 heimnisse, die man seiner Teilung abgerungen zu haben glaubt, gar nicht darin ver- 

 borgen liegen? 



Es gibt noch einen Ausweg, den zu verfolgen nicht ohne Reiz ist. Will man wirklich 

 von den Cyanophyceen als monerischen Protophyten den echten Zellkern ableiten, so 

 würde sein phylogenetischer Vorläufer die Kohlehydratmitose sein, die selbst aus dem Be- 

 dürfnis der im Übermaß assimilierenden Zellen, die lästigen Assimilationsprodukte gleich- 

 mäßig zu verteilen, entstanden sein würde. Die einmal vorhandene Einrichtung der Kohle- 

 hydratmitose wird später bei harmonischerer Assimilationstätigkeit zur Angliederung anderer, 

 proteinartiger Produkte verwendet, die vielleicht auch' zunächst überflüssig waren, aber all- 

 mählich zu neuen Funktionen verwendet wurden. Hierzu waren die neuen Glykoproteide 

 geeignet, weil sie aus mit dem Protoplasma verwandten Stoffen bestanden. Aus der Kohle- 

 hydratniitose, dem Verteiler eines Ballastes, wurde die Nukleinmitose, der Überträger erb- 

 licher Eigenschaften und sexueller Differenz. Aus einem schwerfälligen und mangelhaften 

 Exkretionsprozeß entwickelte sich die exakt arbeitende Karyokinese, der lästige Ballast wurde 

 zum unentbehrlichen Substrat der Sexualität, deren allbekannte Lästigkeit nicht frei vom 

 Eindruck des Überschüssigen und des Exkretes ist. 



