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Fig. 13. OseiUaria tenuis, kleinere Form mit schön sternförmigen Pseudomitosen, die sich mit Jod 

 gar nicht gefärbt haben, Glykogenbräunung nur imChromatophor. Pikrinschwefelsäurefixierung, Jodfärbung, 

 Paraffinschnitte 2 ;;.. Vergr. 1000 (S. 67). 



Fig. 14. OseiUaria anguina, Alkoholfixierung, Paraffinschnitt und Fig. 15. OseiUaria tenuis aus der 

 Saale, Alkoholfixierung, Paraffinschnitt. Überführung des Anabaenins in Glykogen nach der S. 107 geschil- 

 derten Methode. Die knäueligen oder körnigen Pseudomitosen haben tiefe Glykogenfarbe angenommen, 

 während der Chromatophor infolge der Behandlung von Glykogen befreit ist. Vergr. 1000 (S. 106 und 107 . 



Fig. 16. Anabaena maequalis, Pikrinschwefelsäurefixierung 22. Juni 1904. Mikrotomschnitt ca. 2 •>. 

 in Jodjodkalium. Keine deutliche Glykogenfärbung im Chromatophor, die Pseudomitose im Zentralkörper 

 vollkommen farblos geblieben. Vergr. 500 (S. 71). 



Fig. 17. Symploca muralis, Beweis, daß die mit Methylenblau sich färbenden pseudomitotischen Ge- 

 bilde sich mit Jod gar nicht färben, an ein und derselben Endzelle. Diese wurde zuerst [d] nach kräftiger Jod- 

 färbung gezeichnet, dann wurde das Jod unter dem Mikroskop ausgewaschen und bei andauernder Beobach- 

 tung mit Löffler's Methylenblau gefärbt [b). Die lithographische Wiedergabe von Fig. b ist nicht ganz 

 geglückt; die blauen Körperchen sind zu dick und zu verwaschen. Vergr. 1000 (S. 77). 



Fig. 18. Symploca muralis, im Mai 1904 lebend mit Löffler's Methylenblau gefärbt. Balsam- 

 präparat. In a die beiden Endzellen eines Fadens mit gestreckt chromosomenartigen Gebilden, dazwischen 

 rötlich gefärbte Körner. Fig. b eine Zelle am Ende der Streckung mit denselben Gebilden wie a. 

 Vergr. 1000 (S. 77 und 99). 



Fig. 19. Anabaena maequalis, aus derselben Kultur, die das Material zur Pepsin Verdauung lieferte, 

 lebend in verdünntes Löffler's Methylenblau 7 Stunden eingelegt, schnell durch Alkohol-Xylol in Balsam 

 übergeführt. Die äußere Form der Pseudomitosen ist unverkennbar dieselbe wie in dem verdauten Material 

 (Fig. 46, 47), aber tritt weniger scharf hervor, weil andere gelöste Zellbestandtheile, die durch die 

 Pepsinverdauung entfernt werden, sicherlich mit Methylenblau sich auch färben und das Bild verwischen. 

 Vermutlich ist das Glykogen hierbei beteiligt, das durch die Säure des Pepsinglyzerins partiell verzuckert 

 und schon einfach durch die Flüssigkeit partiell herausgelaugt wird. Vergr. 1500 S. 71). 



Fig. 20. Aus demselben Präparat wie Fig. 19, neben der Pseudomitose je ein rötlich gefärbtes Korn 

 (Zentralkorn). Vergr. 1500 (S. 71 und 98). 



Fig. 21. Anabaena maequalis, am 5. August 1904 4 1 /* Uhr nachm. lebend in 10^ NaCl gelöst in 

 \% Chloroformwasser eingelegt und hierin bis 6. August ll'/o Uhr vorm., also 19 Stunden bei 40° im Dunkeln 

 autolysiert; ausgewaschen, aufgetrocknet, mit Löffler's Methylenblau gefärbt und mit Alkohol diffe- 

 renziert. Die Pseudomitosen sind gelöst, rings um den schematisierten Inhaltsrest liegt eine schmale, stärker 

 gefärbte Zone mit granulären Einschlüssen, die wohl der viel umstrittene Wandbeleg ist. In Fig. l\b haben 

 sich die Zellinhalte etwas kontrahiert und sind durch je einen feinen Plasmastrang miteinander verbunden. 

 Vergr. 1500 (S. 76). 



Fig. 22. OseiUaria tenuis. Form tergestma am 25. Mai 1904, 12 Uhr mittags lebend mit Löffler's 

 Methylenblau gefärbt bei einer Teilungsfrequenz von 77X- Die Zentralkörper erscheinen hier als dunkel- 

 blaue wolkige Massen mit roten Körnern, ohne deutliche pseudomitotische Strukturen. Näheren Aufschluß 

 gibt Fig. 57 und der Text S. 87 und 98. Vergr. 1000. 



Fig. 23. OseiUaria limosa, am 25. Mai 1904, mittags 12 Uhr lebend mit Löffler's Methylenblau 

 gefärbt bei einer Teilungsfrequenz von 78^, Balsampräparat. Im Zentralkörper keine pseudomitotischen 

 Gruppierungen, nur violett gefärbte Zentralkörner. Das verwaschene Aussehen der Grundmasse des Zen- 

 tralkörpers rührt vom Glykogen her, das zwar mit Methylenblau keine Fällung gibt, aber doch sich damit 

 imprägniert. Die Querwände heben sich als helle Linien gut ab. in zwei Zellen Stadien der Durch- 

 schnürung des Zentralkörpers. Die punktierten Inhaltsumrisse sind nicht Wandbeleg, sondern schema- 

 tische Umgrenzung. Vergr. 1000 fS. 93). 



Fig. 24. OseiUaria limosa, am 9. Juni 1904. 11 Uhr vormittag lebend mit Methylenblau gefärbt, 

 in Wasser liegend, gezeichnet. Die Zellen enthielten bald Zentralkörner (wie Fig. 23), bald nicht. Eine 

 solche Zelle mit vordringender, deutlich blau gefärbter Teilungswand ist abgebildet. Vergr. 1000 ;S. 93). 



Fig. 25. Aus demselben Präparat wie Fig. 23. durch gelinden Druck war eine Anzahl Fäden in ihre 

 scheibenförmigen Glieder zerlegt, die sich in der Queransicht präsentierten, a mit, b ohne violette Zentral- 

 körner, letztere die strahlige Beschaffenheit des Zentralkörpers andeutend. Vergr. 1000 (S. 93 und 98). 



Fig. 26. OseiUaria limosa, am 21. Oktober 1904, 4ühr nachm. an Ort und Stelle in Jodalkohol fixiert. 

 Durch vorsichtiges Verreiben der fixierten Fäden in die Scheibenglieder zerlegt und aufgetrocknet, Färbung 



Botanische Zeitung. 1905. Heft IV/VI. 17 



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