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Fig. ö7. Oscillaria tcnnis var. tergestina, mit var. natans (Fig. 54) am 21. Oktober 1904 ge- 

 meinsam vorkommend und an Ort und Stelle in Jodalkohol fixiert, Teilungsfrequenz 74^", alle Zellen ent- 

 halten schöne Pseudomitosen, a ein Knäuel, b eine beginnende Auflösung in Pseudosomen, c Teilung uud 

 Wanderung, d in der unteren Zelle Kohl's hohe Äquatorialplatte mit durchschnürender Teilungswand, 

 oberes Zellenpaar nach vollendeter Teilung. Der übrige Inhalt ist schematisch grau gehalten. Auch diese 

 Pseudomitosen färbten sich mit Jodjodkalium gar nicht, im Ohromatophor viel Glykogen. Vergr. 1000 (S. 88). 



Fig. 58 — 61. Oscillaria limosa. 



Fig. 58. Fixierung Jodalkohol, 1890, Paraffinschnitt, Delafield's Hämatoxylin. Es treten in dem 

 Zentralkörper keine Körner und keine Pseudomitosen hervor, trotzdem befand sich die Alge in lebhafter 

 Teilung. In zwei Zellen sieht man die neue Teilungswand vordringen. Das fleckige Aussehen des Zentral- 

 körpers beruht darauf, daß das Glykogen an der Färbung teilnimmt und die feinere protoplasmatische 

 Grwndlage (Fig. 59) verwischt. Vergr. 1000 (S. 93). 



Fig. 59. Oscillaria limosa, am 13. August 1904 in 10^" NaCl bei 25" autolysiert, vorsichtig auf Ob- 

 jektträger verrieben, angetrocknet und mit Löffl er 's Methylenblau gefärbt, Balsampräparat. Das Material 

 war reich an Zentralkörnern, deren Violettfärbung mit Methylenblau festgestellt wurde. Nach der Autolyse 

 sind alle Körner verschwunden, es ist das Maschenwerk des Zentralplasmas zurückgeblieben. Vergleiche 

 hierzu Fig. 50 von autolysierten Oscillaria tenuis. Der dunkel gehaltene breite Ring ist der Ohromatophor. 

 Vergr. 1000 (S. 83, 93). 



Fig. 60. Wiederholung der Abbildung 42 meiner älteren Arbeit. Alkoholfixieruug an Ort und 

 Stelle im September 1896, Paraffinlängsschnitt, Delafield's Hämatoxylin. Kräftiger Färbungskontrast 

 zwischen Ohromatophor und Zentralkörper, von dem aus sehr deutliche Fortsätze durch den Ohromatophor 

 zur Peripherie auslaufen. Nur rot gefärbte Körner, über die ich meine frühere Arbeit (I, S. 46) zu vergleichen 

 bitte. Verhältnis zu den Fig. 24 und 58 zu kleingeraten. Vergr. 1000 (S. 93). Die in der älteren Arbeit 

 angegebene Vergrößerung 2250 ist entschieden zu hoch. 



Fig. 61. Wiederholung von 43 b meiner früheren Arbeit. Aus demselben Präparat wie Fig. 60. Die 

 stark gefärbte, durch Glykogengehalt homogenisierte Grundmasse des Zentralkörpers strahlt in zahlreichen 

 Fortsätzen durch den Ohromatophor zur Peripherie aus. Rot gefärbte Zentralkörner wie in Fig. 60. 

 Vergr. 1000 (S. 93). 



Fig. 62. Lyngbya aerugineo-coerulea, lebende Fäden mit konzentrierter Essigsäure behandelt, 

 ausgewaschen, angetrocknet, G ram 'sehe Färbung. Die Chromatophoren sehr scharf sich absetzend, hohl- 

 zylindrisch, an den Querwänden, bis zu denen die Zentralkörper reichen, offen. In diesen sind die Zentral- 

 körner entfärbt, als weiße Flecken in dem violett gebliebenen Maschenwerk des Zentralplasmas sich ab- 

 hebend. Vergr. 500 (S. SO). 



Fig. 63. Symploca Mitralis, am 28. April 1904 mit Pikrinschwefelsäure fixiert; aufgetrocknete 

 Fäden nach Eisenhämatoxylin. Prachtvolle pseudomitotische Gruppierungen, a Knäuel, b und e Auseinander- 

 rücken der »Chromosomen ' ; </ vollendete Teilung. Vergr. 1000 (S. 77). 



Fig. 64. Anabaena, dasselbe Material wie bei Fig. 46 und 47. nach der Verdauung mit Löffl er 's 

 Methylenblau gefärbt, Die Pseudomitosen tiefer blau als der Ohromatophor, a ein ebensolches Bild wie 

 Fig. 47 a; b und c andere pseudomitotische Gruppierungen. Vergr. 1500 S. 71. 76). 



