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dieses Carotin den blauen Körper liefern, so müßten sie sich unter dem Einflüsse der ver- 

 dünnten Salzsäure intensiv blau oder blaugrün färben, dies ist aber selbst nach Tagen 

 nicht der Fall, sie bleiben in der Farbe unverändert. Es kann also nicht das Carotin die 

 Ursache der blauen Färbung sein, sondern es muß in der durch Ausschüttelung gewonnenen 

 alkoholischen Carotinlösung noch ein anderer Körper vorkommen, der die Blaufärbuno- be- 

 dingt. Dieser Körper läßt sich nicht durch Benzin oder Schwefelkohlenstoff ausschütteln, 

 denn er bleibt im Alkohol zurück. Ob derselbe gelb oder farblos ist, konnte ich vorläufig 

 nicht unterscheiden. Ich nenne diesen Körper im folgenden Leucocyan und den daraus unter 

 der Einwirkung von Salzsäure entstehenden Phaeocyan 1 ). 



Eigenschaften des Phaeocyans. Es entsteht aus dem Leucocyan — falls dieses 

 nicht längere Zeit im direkten Sonnenlichte stand, in welchem es zerstört wird — nicht 

 bloß mit verdünnter Salzsäure, sondern auch mit entsprechend verdünnter Schwefel-, Salpeter- 

 Ameisen- und konzentrierter Essigsäure. Kalilauge oder Ammoniak entfärben die blaue 

 Lösung und machen sie gelb, Salzsäure stellt die blaue Farbe wieder her, übermangansaures 

 Kali entfärbt. Gegen Licht ist die Phaeocyanlösung ziemlich empfindlich. Im diffusen 

 Lichte verfärbt sich die Lösung schon nach ein bis mehreren Tagen, während sie sich im 

 Finstem viel länger hält. Das Phaeocyanspektrum zeigt bei Betrachtung einer salzsauren 

 alkoholischen Lösung von 2 cm Schichtendicke keine besonderen Streifen, sondern nur eine 

 breite Endabsorption im Hot und Violett. Diese Eigenschaften zeigen deutlich, daß das 

 Phaeocyan nicht etwa Phyllocyanin ist, auch deshalb nicht, weil ja das Phyllocyanin ein 

 Chlorophyllderivat ist. Die salzsaure alkoholische Phaeocyanlösung fluoresziert nicht, und 

 der Farbstoff läßt sich quantitativ mit Chloroform ausschütteln, aber nicht mit Benzin oder 

 Schwefelkohlenstoff. 



Eigenschaften des Leucocyans. Mit Carotin läßt sich das Leucocyan nicht iden- 

 tifizieren, obwohl sich nicht verkennen läßt, daß gewisse äußere Ähnlichkeiten vorhanden sind, 

 denn bekanntlich wird Carotin durch konz. Salzsäure, Schwefelsäure auch blau, allein das 

 Leucocyan gibt diese Reaktionen schon bei Anwendung dieser Säuren in sehr verdünnter Form. 

 Über die chemische Natur des Leucocyans und Phaeocyans läßt sich vorläufig, solange die 

 Reindarstellung dieser Körper nicht gelungen ist, nichts sagen, und es wird weiterer Unter- 

 suchungen bedürfen, um diesen noch dunklen Punkt aufzuhellen. Mit dem Vorhandensein des 

 Leucocyans hängt auch eine auffallende Reaktion der Phaeophyceen zusammen, die chloro- 

 phyllgrüne Blätter höherer Pflanzen nichtgeben. Fucus-Arten, Dictyota, Cystosira, 

 Laminaria usw. nehmen in 1% wäßriger Salzsäure eine eigenartige auffallende 

 spangrüne oder blaugrüne Farbe an. Phanerogamenblätter (Phaseolus, Caladium, Gräser 

 usw.) werden unter denselben Verhältnissen gelbbraun. Hier entsteht braunes Chlorophvllan, 

 dort neben diesem noch blaugrünes Phaeocyan. Das Leucocyan hat seinen Sitz im Chroma- 

 tophor, denn dieser wird auf Zusatz sehr verdünnter Salzsäure spangrün bis blaugrün, und 

 hierdurch wird auch die blaugrüne Massenfarbe der Braunalgen in verdünnter Salzsäure her- 



l ) Bei dieser Gelegenheit sei daran erinnert, daß ich schon früher einmal bei Phanerogamen 

 unter ähnlichen Umständen einem Chromogen begegnet bin, das mit '1% Salzsäure einen blauen Farbstoff 

 liefert. Ich fand, daß in den Organen der frischen Schuppenwurz Lathraea Squamaria ein Chromogen 

 vorkommt, welches mit verdünnter Salzsäure einen blauen Farbstoff liefert. Einen vielleicht verwandten, 

 wenn nicht denselben Farbstoff wie bei Lathraea konnte ich bei gleicher Behandlung im frischen Zustande 

 bei Rhinanthtts crista galli, Melampyrum nemorosum, M. süvatieum, Bartsia alpina, Euphrasia ofßcinalis, 

 Utricularia vulgaris, Qalium Mottugo und Monotropa Hypopyiis auffinden. Siehe Molisch, H.. Das Vor-' 

 kommen und der Nachweis des Indikans in der Pflanze, nebst Beobachtungen über ein neues Chromogen 

 Sitzungsber. d. kais. Wiener Akad. Math.-naturw. Kl. 1S93. 102. Abt. 1. S. 269. 



