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Es konnte nämlich nach dem Auftreten der Tröpfchen, gleich wie nach dem Entstehen der 

 bekannten sogen. Bildungsvakuolen plötzlich die vollständige Kontraktion eintreten, oder 

 aber letztere verlief etappenweise, wie Fig. 5a— m. zeigt. Es entstanden zunächst nur die 

 kleinen Nebenvakuolen (Fig. 5 a), die ich oben beschrieb. Sie wurden von der verzerrten 

 Vakuole (Fig. 5 b) wieder aufgenommen, worauf letztere sich abrundete (Fig. 5 c). Diese 

 Nebenvakuolen wurden bei jedem Kontraktionsversuch größer auf Kosten der Hauptvakuole 

 (Fig. 5d u. g). Jedesmal wurden sie aber wieder aufgenommen und so das anfängliche 

 Stadium (Fig. 5e u. /* bezw. h u. i) hergestellt. Beim sechsten Kontraktionsversuch ungefähr 

 wurde das Stadium h, Fig. 5, erreicht, welches als vollständige Kontraktion angesehen werden 

 kann. Die Hauptvakuole zeigt sich nur noch als ganz kleines dunkles Fleckchen, während 

 sie ihren ganzen Inhalt in die Nebenvakuolen hineingetrieben hat. Doch auch sie dehnt sich 

 wieder aus und erlangt durch Zusammenfluß der Nebenvakuolen (Fig. 5 l) und Abrunden 

 ihre frühere, ursprüngliche Gestalt (Fig. hm). Von nun an gehen die Kontraktionen ganz 

 regelmäßig vor sich, indem jedesmal diese Nebenvakuolen gebildet werden. 



Eine analoge Erscheinung dieses mehrmaligen Auftretens von Nebenvakuolen während 

 derselben Diastole ist die von Maupas, wie es scheint an normalen Vakuolen von 

 Paramaecium Aurelia und die von mir an ganz schwach dilatierten Vakuolen von Para- 

 maecium caudatum gemachten Beobachtungen, daß die „canalicides" (Radien. D. V.) sich oft 

 mehrere Male entleerten und wieder füllten, bevor die Systole erfolgte. 



Von Interesse ist auch die Zweiteilung (siehe auch S. 197) der noch etwas dila- 

 tierten, vielleicht auch etwas durch das Deckglas gepreßten, aber gut pulsierenden Vakuole. 

 Ich beobachtete zu wiederholten Malen, daß die kontraktile Vakuole nach einer normalen 

 Systole plötzlich an zwei an der Körperwand nebeneinanderliegenden Stellen ihren Anfang 

 nahm, daß also zwei kontraktile Vakuolen auftraten. Gewöhnlich erreichten sie sich auf 

 einem gewissen Stadium der Ausdehnung und verschmolzen miteinander, um gemeinsam zu 

 pulsieren und nach der Systole wieder gesondert zu entstehen usw. Dieser Modus wird aber 

 für die Folge nicht zur Regel; denn früher oder später geht die doppelte Ursprungsstelle 

 wieder ein. Gelegentlich kommt es aber auch vor, daß sich diese Teilvakuolen nicht 

 erreichen und dann selbständig pulsieren, bis sie einander nahe genug sind, um bei der 

 Diastole wieder verschmelzen zu können, was ebenfalls früher oder später eintritt. Die höchste 

 beobachtete Anzahl der selbständigen Systolen solcher Teilvakuolen betrug sechs. Schon 

 Schwalbe hat eine Teilung der kontraktilen Vakuolen von Paramaecium Aurelia beob- 

 achtet, als er dieses Infusor mittelstarken elektrischen Schlägen aussetzte. 



b. Pressung der Infusorien. 



Setzt man die mit Tannin oder Sublimat dilatierte und wieder ausgewaschene Vakuole 

 unter sorgfältig sich steigernden Deckglasdruck, so kann der Protoplast in der Nähe der 

 kontraktilen Vakuole die Pellikula sprengen. Bei geeignetem Manipulieren gelingt es, die 

 gesamte Vakuole herauszudrücken. Sie behält eine ganz kurze Zeit (nach Sekunden zu 

 zählen) ihre scharfen Ränder, um sie allmählich mehr und mehr zu verwischen. Schließlich 

 bezeichnet noch ein Körnchenkranz die Stelle, wo sie gelegen hat. 



Lehrreicher als das Hinausdrücken der ganzen Vakuole ist das Isolieren einzelner 

 Teile derselben (siehe Fig. 6). Wenn wir eine dilatierte Vakuole von Paramaecium oder 

 Glaucoma sorgfältig unter Deckglas drücken, so läßt sich folgendes beobachten. Die Vakuole 

 wird zunächst bei kreisrunder Form infolge der Abplattung etwas größer. Bald aber sendet 

 sie einen Fortsatz nach irgendeiner Seite in das Plasma hinein, meist nach hinten oder 

 seitlich (Fig. Ob). Durch sorgfältig vermehrten Druck gelangt dieser Fortsatz bis an die Körper- 



