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Grunde, daß die Vakuoleuwandung für die angewandten Agentien impermeabel ist, als vie - 

 mehr deshalb, weil sie nur in so geringen Mengen in die Vakuole eindringen, daß die Farb- 

 stoffe unsichtbar bleiben und die Salze nicht mehr fällungskräftig sind. 



B. Beitrag: zur Theorie der Pulsation. 



Die Probleme der Pulsationsmechanik und physiologischen Bedeutung der kontraktilen 

 Vakuole sind bis heute ein Tummelplatz der verschiedensten Hypothesen geblieben, da die dies- 

 bezüglichen spärlichen experimentellen Forschungen ungenügende und teilweise nicht eindeutige 

 Auskunft über die wirklichen Verhältnisse geben. So kommt es, daß noch heute die einen 

 die kontraktile Vakuole vorzüglich für ein Zirkulationsorgan, die anderen für ein Exkretions- 

 organ und die dritten endlich für ein Respirationsorgan halten. Ganz im unklaren befindet 

 man sich ebenfalls über die Beschaffenheit der Vakuolenwandung, sowie auch über die physi- 

 kalischen oder physiologischen Momente, welche Diastole und Systole auslösen. Auch meine 

 Untersuchungen geben über obige Streitfragen nicht genügend sichere Auskunft, jedoch kann 

 ich auf Grund meiner Erfahrungen eine Theorie besprechen, die M. Hartog im Jahre 1888 

 angedeutet hat. Vorerst sei mir gestattet, einige für dieselbe grundsätzlich wichtige Punkte 

 näher zu besprechen. 



1. Die Permeabilität der Pellikula. 



Soviel ich weiß, ist diese Frage bis anhin noch nicht näher studiert worden. Da das 

 Auftreten einer Pellikula im allgemeinen die Organisation eines Zitostoms und einer Zitopyge 

 bedingt, so scheint man ziemlich allgemein anzunehmen, daß die Aufnahme und Ausscheidung 

 von zu verwendenden bezw. unbrauchbaren Stoffen an Perforationen der Pellikula gebunden 

 sind. Diese Annahme ist unbedingt richtig, insofern es sich um feste Körper handelt. 

 Flüssige Medien, wie Wasser und Lösungen jedoch, könnten recht gut die Pellikula passieren. 

 Diese stellt eine zum Schutze des Protoplasten bestimmte, oberflächliche Verdichtung des 

 Ectosarcs dar und könnte die vollständige Permeabilität für Wasser und die Impermeabilität 

 oder partielle Permeabilität für Salze behalten haben. Abgesehen davon, daß eine für Wasser 

 impermeable Pellikula die Perspiration erheblich beeinträchtigen würde, so kann das Wasser, 

 das die kontraktile Vakuole nach außen befördert, bestimmt nicht alles von jener Flüssig- 

 keit berühren, die, mit oder ohne Nahrung, als Nahrungsvakuolen geschlungen wird. Es 

 werden alle 12 — 15 Sekunden durch die kontraktile Vakuole Flüssigkeitsmengen von ungefähr 

 der Größe einer Nahrungsvakuole befördert, jedoch lange nicht so häufig solche gebildet. 

 Zudem scheint die Flüssigkeitszone des Nahrungsballens während der Wanderung durch den 

 Protoplasten, wenigstens anfänglich, eher zu- als abzunehmen. 



Gegen die Annahme einer für Wasser impermeablen Pellikula scheint auch die Tat- 

 sache zu sprechen, daß die Infusorien in osmotisch wirksamen Salzlösungen schrumpfen. 

 Schrumpfung kann doch bloß in Wasserentzug ihren Grund haben. Wo kann nun dieses 

 Wasser aber ausgetreten sein? Durch die kontraktile Vakuole? Dann müßte (wenigstens 

 anfänglich) deren Tätigkeit vermehrt werden, wovon das Gegenteil der Fall ist. Durch den 

 Schlund? Dann müßten die an seinem Grunde gebildeten Flüssigkeits- oder Nahrungsvakuolen 

 verschwinden, bezw. ihre Flüssigkeitssphäre verlieren, was auch nicht zutrifft. Also muß 

 das Wasser die Pellikula passieren können. Wie andere protoplasmatische Hautschichten ist 

 auch die Pellikula für mineralische Salze prinzipiell undurchlässig, d. h. der Pro toplast 

 schrumpft in Salzlösungen von genügender Konzentration. Daß die Impermeabilität jedoch 

 keine absolute ist, zeigt die allmähliche Abnahme der Schrumpfung, deren ungleich rascher 

 Rückgang auf eine graduelle Verschiedenheit in der relativen Impermeabilität gegen vcr- 



