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aber direkt ersichtlich in der Dilatation in stärksten Kochsalz- oder Salpetergaben. Würde 

 eine Dilatation durch die Pellikula veranlaßt, so müßte nicht nur die Vakuole, sondern das 

 ganze Infusor diktieren, d. h. die Schrumpfung in- erster Linie ausgleichen und sogar das 

 Gesamtvolumen vergrößern, sei es unter Beibehaltung der normalen Form, oder, was wahr- 

 scheinlicher wäre, unter Abrundung. Da dies alles aber nicht geschieht, sondern bloß eine 

 abnorme Vakuolenvergrößerung eintritt, so scheint schon dadurch der Beweis erbracht, daß 

 eine besondere aktive Wandung die kontraktile Vakuole vom übrigen Protoplasten isoliert. 



b) Dilatation durch. Tannin, Sublimat usw. 

 Da die kontraktile Vakuole (wie wir später sehen werden) nicht durch einen Riß 

 sich entleert, so werden die protoplasmatischen Schichten, die die Flüssigkeit bei der Systole 

 durchströmt, dem Ausfließen einen gewissen Widerstand entgegensetzen. Daß dieser nicht 

 immer gleich groß ist, dürften die gelegentlich auch unter anscheinend normalen Verhältnissen 

 ungleichen Entleerungsgeschwindigkeiten beweisen. Wenn keine Poren in der Pellikula vor- 

 handen sind, so wird diese auch die Ausflußwiderstände vermehren helfen, vielleicht zum 

 größten Teil liefern. In geeignet starken Tannin- oder Sublimatlösungen könnte die gerbende 

 Wirkung dieser Substanzen die Permeabilität der Pellikula so ungifeistig beeinflussen, d. h. 

 deren Widerstände so sehr vermehren, daß der Vakuolentropfen erst einen Ausweg findet, 

 wenn er durch fortgesetzte Vergrößerung seines Volumens den Druck in der Zelle so 

 gesteigert hat, daß die vermehrten Widerstände überwunden werden können. Die Gerb- 

 wirkung der Diktatoren auf die Pellikula würde aber nicht nur dem Ausfluß des Wassers 

 hinderlich sein, sondern ebensogut den Ein ström hemmen. Man dürfte also mit Recht 

 erwarten, daß nun der Wasserumsatz ein erheblich geringerer sei. Bei der Dilatation 

 durch Tannin (siehe S. 175) fand ich diesen Umsatz aber erheblich größer. Ein augenfälliger 

 Beweis für die Aktivität einer Vakuolenwandung ist auch der Umstand, daß die diktierte 

 und wieder ausgewaschene kontraktile Vakuole nicht etwa an der Stelle, wo sie der Pellikula 

 anliegt, zuerst zur neuen Pulsation erwacht. An der gegen die Mitte des Protoplasten 

 gelegenen Wandschicht entstehen die Bildungsvakuolen zuerst, weil dort die Verschlüsse 

 der Diktationsmittel vermutlich nicht so fest sind, wie an der Körperoberfläche. 



3. Die Vakuolenwandung. 



Wenn ich wahrscheinlich gemacht habe, daß die unmittelbare Vakuolenbegrenzung 

 auf die zugesetzten Agentien reagiert, so muß ich auch die Frage berühren, ob dieser 

 Begrenzung von membran artiger Beschaffenheit ist oder sich morphologisch in keiner Weise 

 vom übrigen Piasina unterscheidet und nur mit der physiologischen Hautschicht (Vakuolen- 

 haut) zu identifizieren wäre. 



Frühere Forscher (v. Siebold, Lieberkühn, Lachmann usw.) nahmen eine kontraktile 

 Membran oder wenigstens Rindenschicht (0. Schmidt, Stein usw.) an. Doch bald gelangte 

 man dazu, die Existenz einer morphologisch differenzierten Vakuolenbegrenzung zu verneinen. 

 Auch ich konnte weder an frischem noch an fixiertem Material, weder an normalen noch an 

 diktierten Vakuolen eine eigentliche Wand beobachten. Wenn es auch gelang, bei Glaucoma 

 und Paramaeciam die gesamte mit Tannin diktierte und dann ausgewaschene Vakuole 

 gänzlich oder doch Teilstücke davon herauszupressen und sie eine kurze Zeit mit scharfen 

 Rändern zu erhalten, so darf man doch nicht eine morphologisch ausgebildete Begrenzung 

 der herausgepreßten Tropfen annehmen; denn eine zerrissene Wand würde sich nicht so 

 leicht und prompt schließen können, daß die herausgepreßten Teilvakuolen als solche liegen 

 blieben. Es könnte sich hier höchstens um eine Niederschlagsmembran handeln, wofür die 



