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4. die Seh wärm sporen verschiedener grüner Algen und Pilze; 



5. die Rhyzopoden, sowohl nackte als beschalte; 



0. alle Ziliaten mit Ausnahme streng parasitischer und vielleicht einiger mariner 

 Formen. Ihre Vermehrungszysten haben kontraktile Vakuolen. B^i den Dauer- 

 zysten ist der permanente Bestand derselben strittig. 



Wir besitzen keine Anhaltspunkte über die Zerreißungsfestigkeit der Pellikula, deshalb 

 ist es nicht von vornherein ein Unding anzunehmen, dafs diese bei Glaucoma colpidium einem 

 Druck von gut Va Atmosphären (welchen das Protoplasma von GJaucoma entwickeln könnte) 

 nicht gewachsen ist. Wir werden im Gegenteil bezüglich der Festigkeit der Pellikula die 

 bescheidensten Voraussetzungen machen müssen und dürfen vermutlich annehmen, dafs ein 

 Druck von rund 70 mgr, den die x s Atmosphäre auf die etwa 20000 [i* große Pellikula von 

 Glaucoma ausüben könnten (0,0035 mgr, per p 2 ), dieselbe sehr wohl zu sprengen vermöchte, 

 falls diese maximale osmotische Druckhöhe unter normalen Umständen überhaupt erreicht 

 würde. Außer der Festigkeit der Pellikula kommen noch andere Faktoren in Betracht, 

 wie: Elastizität und Filtrationsfähigkeit derselben (welche wir nicht beurteilen können), sowie 

 die Höhe der osmotischen Leistung und die Größe der Zelle. Es ist nämlich klar, daß ein 

 größerer Protoplast mit größerer Oberfläche auch größere Anforderungen an den Sicherheits- 

 apparat stellen muß als ein kleiner, wenn auch beide osmotisch gleichwertig sind. An- 

 genommen die benötigte Leistung (L) der Vakuole sei für die Oberflächeneinheit per Zeit- 

 einheit = a, so ist für die gesamte Oberfläche (o) : L = O • a. 



L ist direkt proportional o, d. h. die Leistung des Vakuolenapparates muß unter 

 sonst gleichen Umständen mit der Oberfläche wachsen. Eine Vermehrung der Leistung kann 

 auf mehreren Wegen erzielt werden, z. B. : 



1. durch Vergrößerung der kontraktilen Vakuole bei gleichbleibender Rhythmik; 



2. durch Akzeleration des Pulses bei konstanter Vakuolengröße; 



3. durch Vermehrung der Pulsfrequenz und der Vakuolengröße; 



4. durch Vermehrung der kontraktilen Vakuolen selbst. 



Aus obiger Gleichung geht außerdem hervor, daß L auch der Größe a direkt proportio- 

 nal ist. a (der Wasserstrom durch die Flächeneinheit der Pellikula pro Sekunde) ist aber 

 seinerseits abhängig von dem osmotischen Wert des Inhaltes gegenüber der Umgebung, 

 a steigt und fällt mit diesem W r ert; folglich tut dies auch L. 



Wenn also ebenfalls durch eine Zunahme der Größe a das L, d. h. die Anforderung 

 an den Vakuolenapparat, wächst, so stehen der Natur selbstverständlich auch die vier 

 weiter oben namhaft gemachten Wege offen. Wir sehen in der Tat, daß sowohl hinsichtlich 

 Pulsfrequenz als Größe und Anzahl der kontraktilen Vakuolen im Protistenreich Verschieden- 

 heiten auftreten, so daß offenbar alle vier Wege wirklich betreten worden sind. Jedoch 

 scheint dieselbe Art sich ziemlich strenge an einen einzigen Modus zu halten, so daß im 

 allgemeinen bei derselben Spezies Größe, Frequenz und Anzahl der Vakuolen gleich und 

 konstant sind. 



Da Avir die kontraktile Vakuole nicht einfach stillstellen können, ohne den Proto. 

 plasten zu schädigen, so bliebe als bester Beweis für die Hartogsche Hypothese der zahlen- 

 mäßige Nachweis, daß die kontraktile Vakuole wirklich so viel Wasser nach außen schafft, 

 als der osmotische Einstrom beträgt. Es ist klar, daß dieser exakteste Beweis nicht geführt 

 werden kann. Wenn wir auch annehmen, daß die kontraktile Vakuole bei jeder Systole 

 sich ganz nach außen entleert, was (wie wir später sehen werden) nicht zutrifft, so können 

 wir zwar die Wasserbeförderung der Vakuole mit genügender Genauigkeit berechnen, jedoch 

 nicht den osmotischen Einstrom. Es existieren ja keine experimentellen Befunde über die 



