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tötet. Gerade dieser Umstand zeigt uns, daß ein Dilatationsmittel auf Protoplasma und 

 Vakuolen haut ganz verschieden heftig wirken kann. 



Auch jene sekundäre Erweiterung, die sich beim Auswaschen der diktierten Vakuole 

 ergibt, ist gut erklärlich. Durch das Ersetzen der Tanninlösung durch reines Wasser muß 

 ein vermehrter Wassereinstrom sowohl in den Protoplasten als auch in die kontraktile 

 Vakuole erfolgen, der noch dadurch gefördert wird, daß nun die sich lösenden Tanninfällungen 

 im Protoplasten und in der Vakuole einen osmotischen Wert entfalten können. 



Die Pulsverlangsamung durch nur osmotisch wirksame Substanzen, wie Kochsalz usw., 

 habe ich weiter oben (S. 192 ff.) ausführlich behandelt. Der durch die Herabsetzung des 

 osmotischen Druckes bedingte spärlichere Einstrom füllt die kontraktile Vakuole langsamer, 

 so daß erst später als gewöhnlich der nötige Spannungsgrad, der die Vakuolenwandung 

 permeabel macht, erreicht ist. Mit der Retardation tritt bei mittleren Konzentrationen meist 

 noch eine Vakuolenverkleinerung auf, die sich auf Grund der entwickelten Ansichten leicht 

 erklärt. Infolge der Schrumpfung des Protoplasten wird der Druck resp. der Spannungsgrad, 

 der die Vakuolenwandung filtrationsfähig macht, bei einer geringeren Vakuolenausdehnung 

 erreicht; denn der gesteigerte osmotische Druck des Protoplasten unterstützt jenen, der sich 

 durch die Füllung ergibt, so, daß die Vakuole pulsieren muß, bevor der normale Ausdehnungs- 

 grad erreicht ist. Wenn bei starken Gaben diese Verkleinerung einer Dilatation weicht, so 

 wird die Vakuolenwandung eine ähnliche Veränderung wie durch Fällungsmittel erfahren 

 haben. Starke Lösungen auch neutraler Salze werden sicherlich das Gleichgewicht der proto- 

 plasmatischen Lösungen stören können. 



Jene Erscheinung, daß die parasitischen und die Salzwasserinfusorien im allgemeinen 

 einen langsameren Puls haben als die Süßwasserformen, kann leicht verstanden werden. 

 Wenn auch der Protoplast für die Salze der Aufenthaltsflüssigkeit permeabel ist, so ist doch 

 nicht gesagt, daß diese Permeabilität eine absolute sei, daß also der osmotische Druck des 

 Meerwassers, des Chylus usw. überhaupt nicht zur Geltung komme. Wenn er aber nur 

 einigermaßen Wirksamkeit erlangt, so wird er die osmotische Differenz zwischen Pro toplast 

 und Außenflüssigkeit, also auch den Wassereinstrom und infolgedessen die Anforderungen 

 an die Vakuole, vermindern. 



Endlich bleibt mir noch die Tatsache zu besprechen, daß die kontraktile Vakuole bei 

 Temperatursteigerungen bis zu 34° akzeleriert wird. Es könnten z. B. die Filtrations- 

 widerstände der diosmotischen Membranen vermindert werden, oder es könnte ein vermehrter 

 Stoffwechsel den osmotischen Wert des Protoplastcn durch Mehrausscheidungen von Exkret- 

 stoffen erhöhen, so daß auch aus diesem Grunde der Wassereinstrom vergrößert wird. 

 Pfeffer (I) hat endlich nachgewiesen, und dies dürfte hier die bedeutendste Erklärung 

 sein , daß der osmotische Druck und der Wassereinstrom mit der Temperatur zunimmt, 

 was natürlich eine Pulsbeschleunigung ergeben muß. Eine vermehrte Wasserbeförderung 

 der Vakuole ist also bei Temperatursteigerung zu erwarten; ob aber dieselbe beim Optimum 

 eine 3 — 4 mal so große ist, als normalerweise, ist unwahrscheinlich; denn bei hoher Tem- 

 peratur ist das Phänomen der kompensierenden Bildungsvakuolen zumeist ein auffälligeres 

 als bei normalen Verhältnissen. Die Vakuolenverkleinerung beim Temperaturoptimum dürfte 

 ihren Grund darin haben, daß ihre Wandung infolge erhöhten osmotischen Druckes bei einem 

 kleineren Dehnungsgrad permeabel wird. 



Zum Schlüsse soll noch die Frage berührt werden, ob die kontraktile Vakuole bloß 

 ein Sicherheitsapparat für den Protoplasten ist. In erster Linie wird sie dies sein, aber 

 nicht ausschließlich. Der Umstand, daß die kontraktile Vakuole als Bewegungsagens Stoffe 

 von einem gewissen osmotischen Wert bedarf, gibt der Natur die denkbar günstigste Gelegen- 



