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19. Schmidt, 0., Handbuch der vergleichenden Anatomie. 



20. Schwalbe, Gr., Über die kontraktilen Behälter der Infusorien. (Areli. f. mikr. Anatomie. Bd. II. 1866.) 



21. v. Siebold, Vergleichende Anatomie, Bd. I. 



22. »Stein, F., Der Organismus der Infusionstiere. I. Abt. 1859. 



23. Verworn, Max, Allgemeine Physiologie. 1903. 



24. Wrzesniowsky , Ein Beitrag zur Anatomie der Infusorien. (Arch. f. mikr. Anatomie, Bd. V. 1869.) 



Zweiter Teil. 

 Die Wabenstruktur des Protoplasmas. 



Allgemeines. 



Wie in der Einleitung bemerkt, traf ich bei meinen Untersuchungen des öfteren eine 

 ebenso interessante als eigentümliche Erscheinung. Die Infusorien erschienen plötzlich im 

 apikalen Ende oder im ganzen Zelleib wie mit winzigen Perlen angefüllt. Genügende 

 Vergrößerungen zeigten bald, daß das gesamte Protoplasma regelmäßig feinschaumig war. 

 Der im optischen Durchschnitt auftretende Alveolarsaum (von Bütschli so benannt) und das 

 durch gegenseitige Abplattung der Schaumwände hervorgerufene Netzbild, das besonders 

 über der diktierten Vakuole sehr schön sichtbar war (Fig. 0, Taf. VII), zeigte sofort, daß 

 wir es mit der von Bütschli beschriebenen Waben- oder Schaumstruktur des Protoplasmas 

 zu tun hatten. 



Methodisches. 



Für meine Untersuchungen benützte ich neben einer Anzahl anderer, später anzu- 

 führender Objekte vorzüglich wieder Glaucoma colpidhim. An diesem ( >bjekt habe ich auch 

 festgestellt, welche der gebräuchlichen Fixierungsmittel sich am besten für wabige und nicht 

 wabige Strukturen eignen. 



Ganz vorzüglich eignen sich Osmiumtetroxyd, wässerige Sublimatlösung und Formaldehyd. 



Osmium säure habe ich immer 1 °/o ig angewandt- doch genügen für gewisse Objekte 

 ohne Zweifel noch viel tiefere Konzentrationen. So fixiert z. B. 0,025 °/o wabige und un- 

 wabige Plasmodien von Aetludhim sepiieum ganz vorzüglich. Für andere Protoplasten, wie 

 Glaucoma usw., empfiehlt es sich jedoch, dieselbe möglichst stark zu verwenden, um bei der 

 langsam fällenden Wirkung von Os0 4 eine nachträgliche Wabenbildung auszuschließen. 

 Wenn wir z. B. nach dem Abzentrifugieren der Kulturfiüssigkcit bloß mit osmiumsäure- 

 dämpfeluiltigem Wasser fixieren, so bringt die auswaschende Wirkung der Fixiernüssigkeit, 

 trotz sofortiger Tötung, eine schwache, aber deutliche Wabenstruktur hervor. (Vergl.: Waben 

 durch Konzentrationsänderung.) Infusorien in der Kulturflüssigkeit mit 0,1 °/o 

 Os0 4 getötet, können nach 15 Sekunden schon durch Auswaschen allein, noch besser aber 

 mit 0,02°/o Natronlauge und nachfolgendem Auswaschen wabig gemacht werden. (Vergl.: 

 Waben durch Fällung und Lösung.) Nach 30 Sekunden langer Einwirkung ergibt 

 die Alkalibehandlung meist noch einen deutlichen Alveolarsaum. Dieser Alveolarsaum tritt 

 auch noch auf, wenn man mit 1 °/o Os0 4 fixiert und sehr bald, nach 3—5 Sekunden mit 

 Natronlauge und Wasser behandelt. Unter normalen Umständen jedoch ist die 1 ° o ige ( )s < ) x 

 ein Fällungsmittel, das die Struktur unverändert zu erhalten vermag. Sie gelatiniert die 

 Objekte, was besonders für die Konservierung unwabiger Protoplasten von Vorteil ist, 



