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Die wabigen Tiere benehmen sich ganz munter und sterben nicht ab; eine Deformierung 

 des Infusors findet nicht statt; auch hält sich die Struktur nicht etwa so lange, als die In- 

 fusorien im Wasser sind, sondern nach 20—30 Minuten ist schon ein deutlicher Rückgang 

 bemerkbar, indem zugleich im Hinterende die großen Lösungsvakuolen auftreten, die wir 

 schon im I. Teil an mit Tannin behandelten und ausgewaschenen Tieren getroffen haben. 

 In kürzerer oder längerer Zeit ist die Schaumstruktur ganz verschwunden. Eine bestimmte 

 Grenze läßt sich nicht angeben, da offenbar individuelle Verschiedenheiten mitspielen, jedoch 

 dürften in etwa zwei Stunden keine wabigen Tiere mehr getroffen werden. Kulturen, mit 

 wabigen Infusorien geimpft, gehen ebenso gut an, wie mit normalen. Es ist dies auch gar 

 nicht erstaunlich; denn ich habe ja alle Impfungen in frisches Wasser vorgenommen, dem ganz 

 kurz vorher erst die gekochten Nahrungserbsen zugesetzt wurden. Also mußten diese Impf- 

 tiere alle zuerst wabig werden, bevor sie die unwabige Kultur lieferten. 



Die für das Auftreten und Verschwinden der Schaumstrukturen besprochenen Ver- 

 hältnisse und Begleiterscheinungen gelten nicht etwa nur für die durch Wasser hervor- 

 gerufenen Schäume, sondern für alle Waben, durch ein beliebiges Reagens erzeugt. 



Die Tatsache, daß die Infusorien im Wasser wabig werden, mußte in erster Linie den 

 Gedanken nahe legen, daß diese Struktur durch Dekonzentrierung, also durch Versetzen 

 der Objekte in eine osmotisch minderwertigere Lösung, hervorgerufen werde. Um dies fest- 

 zustellen, wurde zu je 1 cm 3 der infusorienhaltigen Kulturflüssigkeit zugesetzt: Zucker 0,1 Mol, 

 Glyzerin 0,1 Mol, Kochsalz 0,05 Mol, Kaliumchlorid 0,075 Mol, Natriumsulfat 0,075 Mol, 

 Magnesiumsulfat 0,1 Mol, Kaliumnitrat 0,075 Mol, Natriumnitrat 0,075 Mol. Die Flüssig- 

 keit derselben Kultur, der die Proben entnommen waren, wurde abfiltriert. Mit diesem 

 Filtrat wurden die Proben ausgewaschen. Wo keine Salzlösung zugesetzt war, ergab sich 

 nichts. In allen anderen Fällen jedoch war das Resultat eine schöne Wabenstruktur. 



Um zu erfahren, welche Konzentrationsunterschiede Schaumstrukturen erzeugen können, 

 habe ich mit Kalisalpeter, Glyzerin und Kochsalz noch weitere Versuche angestellt. Zu 

 diesem Zwecke wurde von einer großen Infusorienkultur Flüssigkeit abfiltriert und Teile 

 davon mit den drei Agentien in molekularen Lösungen von 0,02, 0,04, 0,06, 0,08 und 0,1 ver- 

 setzt. In diese Konzentrationen wurden die abzentrifugierten Tiere übergeführt und mit 

 filtrierter Kulturflüssigkeit ausgewaschen. Ein Auswaschen von 0,02 Mol KN0 3 ergab nur 

 ganz andeutungsweise Wabenstruktur. Erst bei 0,04 Mol war eiu Alveolarsaum und ein 

 wabiges Vorderende deutlich. Beim Auswaschen von 0,06 Mol trat eine ordentlich schöne 

 Schaumstruktur auf, doch machte sich schon hier und noch mehr bei höheren Konzentrationen 

 eine Beeinträchtigung des Bildes infolge Deformierung des Protoplasten geltend. Diese De- 

 formierung tritt hauptsächlich beim Auswaschen der Salzlösung auf und präsentiert sich in 

 der Art, daß am Protoplasten Buckel, Einschnürungen und oft eine ganze Menge aus- 

 gestülpter homogener Blasen auftreten. Es ist dies offenbar dieselbe Erscheinung, die 

 Koren tsche ws ky an Paramäzien, die sich in KCl befanden, gesehen hat und als 

 „Krämpfe" beschreibt. 



Wenn man die Infusorien in 0,1 Mol KN0 3 bringt und durch eine schwächere Salz- 

 lösung auswäscht, so braucht es ebenfalls ein Konzentrationsunterschied von 0,04 Mol, also 

 ein Auswaschen mit 0,06 Mol, um eine deutliche Wabenstruktur zu erzeugen. Beim Aus- 

 waschen mit 0,04 Mol wird sie ordentlich, zugleich treten wieder die „Krämpfe" ein. Bei 

 Glyzerin braucht es ebenfalls Konzentrationsunterschiede von 0,04 und 0,06 Mol, um eine deut- 

 liche bezw. schöne Wabenstruktur hervorzubringen. Für Kochsalz gelten dieselben Ver- 

 hältnisse, doch wirkt dieses Agens unregelmäßiger und schlechter, als die beiden oben- 

 genannten. 



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