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beträchtlich tiefer sein. Das Objekt ist insofern etwas ungünstig, als dasselbe sehr körner- 

 reich ist. Deshalb bedarf es da, wo nicht ausgedehntere dünne Stellen vorliegen (was 

 selten eintrifft, da sich das Plasmodium bei der Behandlung kontrahiert), der angestreng- 

 testen Aufmerksamkeit und guter Kenntnis des Wabenbildes, sowie des intakten Plas- 

 modiums, um die Struktur zu erkennen. Infolge dieser Umstände und der Kleinheit der 

 Waben ist es nötig, mit ganz starken Systemen zu arbeiten. Ich habe immer den Zeiß'schen 

 Apochromaten 2 mm, Ap. 1,30 mit Okular 12 verwendet. Bei dieser Vergrößerung sieht 

 man aber auch außerordentich gut, wie stark tingierte Körnchen den Knotenpunkten, viel- 

 leicht auch den Wabenwänden, eingelagert sind. Als Fixierungsmittel für wabige Plas- 

 modien verwendet man am besten 0,025 °/o Os 4 , da Osmiumsäure gelatiniert oder ganz 

 feinkörnig fällt, während die Sublimatfällung bei der Kleinheit der Waben das Bild etwas 

 beeinträchtigt. Daß diese schwache Osmiumsäure so schön fixiert, hat vielleicht darin seinen 

 Grund, daß das Plasmodium sauer reagiert. Damit würde auch gut die Tatsache überein- 

 stimmen, daß man, um Waben zu erzeugen, hier eine 5 mal so starke Lauge verwenden 

 muß, als bei Glaucoma colpidium. 



Bacillus myeoides 



wurde in Nährbouillon (Vs °/o Liebig -f- 1 ü /o Pepton -f- 1 °/o Zucker) gezogen. Er wird wabig : 



1. Beim Auswaschen der Bouillon mittels Wasser. 



2. Wenn man ihn 10 Minuten mit 0,01% Na OH behandelt und auswäscht. 



3. W T enn man eine in 3% Kochsalzbouillon gezogene Kultur mit Wasser auswäscht. 

 Beim Auswaschen mit Kulturbouillon tritt keine Struktur auf. 



Die Wabenstruktur tritt nur langsam ein, und erst nach 20 Minuten ist sie sehr schön 

 und allgemein, vermutlich weil in dem dichten Bakterienrasen die einzelnen Zellen sich gegen- 

 seitig schützen. Es werden z. B. die Fäden am Flockenrande und da, wo sie weniger dicht 

 liegen, zuerst wabig. Die Größe der Waben schwankt zwischen 0,5 \i und 0,9 >x. Die 

 Struktur läßt sich fixieren mit 1 °/o Os Q 4 und 1 ü /o HgCl 2 . Die mit Osmiumsäure fixierten 

 Bakterien lassen sich bedeutend besser, als die mit HgCl 2 fixierten, mit Fuchsin färben, 

 wodurch die Struktur sehr schön hervortritt. Die gefärbten Objekte habe ich auftrocknen 

 lassen und in Balsam eingebettet. Die wabigen Zellfäden, die sonst ganz homogen aussehen, 

 erscheinen bei 500 facher Vergrößerung sehr fein gekörnt, was ein außerordentlich zierliches 

 Bild gibt. Bei 1500 facher Vergrößerung konstatiert man, daß diese Körnelung durch die hellen 

 Wabenräume im stark tingierten Plasma hervorgerufen wird. Beim Fixieren der un wabigen 

 Zellen tritt eine Struktur auf, die nur außerordentlich schwer oder gar nicht von einer 

 Schaumstruktur zu unterscheiden ist. Es ist begreiflich, daß in einer Bakterienzelle eine 

 feine Wabigkeit und eine körnige Fällung ungefähr dasselbe Bild geben müssen, um so mehr 

 als die ungünstigen Streuungsverhältnisse des winzigen Zellzylinders, die in der Zelle keine 

 scharfen Konturen mehr erkennen lassen, eine solche Unterscheidung ganz bedenklich er- 

 schweren. Solch eine zweifelhafte Struktur ergibt sich auch in Kochsalzkulturen, indem 

 in mehr als 3(3 oder 48 Stunden alten Kulturen alle Zellen, die noch nicht Sporen gebildet 

 haben, auch Waben zeigen, was in kochsalzfreien Kulturen nicht eintrifft. Ob dies wirklieh 

 eine echte Wabenstruktur oder bloß eine Fällungserscheinung ist, kann ich nicht entscheiden. 

 F. Schaudinn hat an seinem Bacillus sporonema Wabenstruktur so gezeichnet, 

 wie ich sie an Bac. myc. ungefähr auch gesehen habe. Ich verweise deshalb einfach auf 

 seine Abbildungen auf Tafel 12 (Arch. f. Protistenkunde Bd. 2). Es ist gut möglich, daß 

 ihm, soweit es das frische Material anbetrifft, oft echte Waben vorlagen, die irgendeinem 

 unbekannten Grund (vielleicht der Festlegung durch Deckglasdruck. S. 424 seiner Arbeit) 



