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der Nährlösungen notwendige Wasser destillierte ich mir kurz vor Beginn der Versuche 

 mittels eines kleinen, erprobten Apparates. 



Die Nährlösungen hatten ein Volumen von 25 oder 50 ccm, standen in flacher Schicht 

 in mit Watte verschlossenen Glaskolben und fanden entweder bei Laboratoriumtemperatur oder 

 bei 28,5° im Thermostaten Aufstellung. In einigen Fällen, in welchen das Auftreten licht- 

 bedürftiger Organismen untersucht werden sollte, standen sie auf dem Fensterbrett, sonst 

 im Dunkeln. Sollte der Luftzutritt verhindert werden, so gelangten sie unter Glasglocken, 

 die mittels der Wasserstrahlpumpe evakuiert werden konnten, gemeinsam mit einem 

 Schälchen voll Pyrogallussäurelösung, über welchem eine Stange Ätzkali derart angebracht 

 war, daß sie nach dem Evakuieren durch leichte Neigung des Apparates in die Säurelösung 

 geworfen werden konnte. In anderen Fällen kamen Om elianski sehe 1 ) Anaerobenapparate 

 zur Verwendung; die Lösungen des Pyrogallols und der Kalilauge wurden genau nach An- 

 gabe des genannten Forschers hergestellt. 



Das Impfmaterial besorgte ich mir, wie schon erwähnt, von natürlichen Stand- 

 orten, an welchen Chitin in Zersetzung begriffen war; da mir in meinen ersten Versuchen 

 faulendes Copepodenplankton, ferner auch Diatomeen- und Peridineenplankton aus der Kieler 

 Föhrde befriedigende Ergebnisse lieferte, brachte ich dieses als Impfmaterial in den meisten 

 Versuchen zur Verwendung, studierte also in erster Linie chitinzerstörende Meeresbakterien. 

 So stellt diese Arbeit gleichzeitig einen Beitrag vor zur Frage nach dem Umlauf der Stick- 

 stoffverbindungen im Seewasser. Nur nebenher untersuchte ich auch chitinzersetzende 

 Festlandsbakterien, die ich von faulenden Basidiomycetenhüten mit Leichtigkeit isolieren 

 konnte. Auch diesen Festlandsbakterien bot ich übrigens Arthropodenchitin, keine Pilz- 

 membranen als Nahrung. Die Zersetzung des in den letzteren mit Hemizellulosen und 

 anderen Kohlenhydraten verketteten Chitins durch Kleinlebewesen zu untersuchen, wird ein 

 dankbarer Gegenstand für künftige Arbeiten sein. 



Es sei begonnen mit der Schilderung des Verlaufes elektiver Rollkultliren: Diese 

 wurden hergestellt durch Lösen von je 0,03 °/o Dikaliumphosphat und ebensoviel Magnesium- 

 sulfat in lVä^oiger Kochsalzlösung, Zufügen von ungefälltem Chitin und Beimpfen mit 

 einer Platinöse voll Frühjahrsplankton aus dem -Kieler Hafen. Das Kochsalz diente zum 

 Ersatz der im Seewasser gelösten Salze. Nach etwa drei Wochen, während welcher die 

 Kulturen am Labatoriumsfenster standen, begann die Flüssigkeit sich zu trüben ; bald wurden 

 auch die Chitinstücke weich, schleimig, und trüb von anhaftenden Mikroorganismen. Die 

 Reaktion der Nährlösung blieb schwach alkalisch, Geruch trat nicht oder kaum hervor, eine 

 sehr geringe Gasbildung war zu bemerken. Das Mikroskop zeigte außerordentlich viele in 

 der Flüssigkeit schwärmende Bakterien undProtomastiginen; die Chitinstücke waren bedeckt mit 

 dichten Zooglöen kleiner Spaltpilze, außerdem nicht selten förmlich gepflastert mit encystierten 

 und in diesem Zustande sich teilenden, farblosen Flagellaten. Daneben zeigten sich alle 

 möglichen anderen Formen, viele Fadenbakterien, die auch sonst im faulenden Plankton 

 häufig sind; auch fanden sich vereinzelte Infusorien und Amöben. Jodzusatz färbte alle 

 Bakterien gelb oder braun ; Bläuung von Inhaltsbestandteilen trat nur in den Zellen eines 

 großen, mir aus fauligem Plankton schon lange bekannten, aber noch nicht genauer unter- 

 suchten Fadenbakteriums ein. Nach weiteren vier Wochen war das Chitin bis auf geringe 

 schleimige Reste verschwunden; gleichzeitig zeigte sich eine bräunlichgrüne Verfärbung der 



') Bakt. Zentralb., 2. Abt. 1902, Bd. V1I1, S. 711. 



