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in seinem Kerne außer dem zentralen, stark färb- 

 baren Nucleolus die peripherischen Nahrungs- 

 kugeln noch sichtbar. Erst wenn die Spermatien 

 auf der Trichogyne haften, nimmt der Kern wieder 

 seine gewöhnliche Struktur an, indem die Nahrungs- 

 ballen von dem Nucleolus unter entsprechender 

 Vergrößerung aufgenommen werden. Kurz nach- 

 her findet nach Wolfe in der kugeligen Zelle eine 

 rasch verlaufende Kernteilung statt, das Spermatium 

 wird also zunächst zweikernig und liefert dann 

 durch Teilung des Inhaltes zwei Gescblechts- 

 elemente. 



Eine Angabe über zweikernige Spermatien liegt 

 in der Literatur ebenfalls schon vor; Schmidle hat 

 im Gegensatze zu anderen bereits erwähnten For- 

 schern für Batrachospermum angegeben, daß der 

 Spermatiumkern geteilt werde und nur einer der 

 Teilkerne mit dem Eikern sich vereinige. Die 

 Meinungen stehen sich also auch in diesem Punkte 

 neuerdings gegenüber; für den Fall, daß weitere 

 Untersuchungen die Zweikernigkeit von Karpogo- 

 nium und Spermatium bestätigen sollten, müßte 

 endlich einmal die für die Rhodophyceae jetzt 

 übliche, besondere Terminologie der Fortpflan- 

 zungsorgane und Zellen einer radikalen Revision 

 unterzogen werden. 



Die Spermatiummutterzellen (Spermatangien von 

 Schmitz) finden sich meistens in Gruppen zusam- 

 men, welche seit Agardh fast stets als Antheri- 

 dien benannt worden sind, Schmitz definiert das 

 Antheridium der Rhodophyceae als »größere 

 oder kleinere Gruppe von Spermatiummutterzellen 

 nebst deren Tragzellen, soweit sich diese Gruppen 

 selbständig am Thallus der Mutterpflanze abheben«. 

 Man hat sich schon oft gefragt, ob diese Bezeich- 

 nung richtig oder zweckmäßig sei, und neuerdings 

 ist (Oltmanns, Morphologie und Biologie der 

 Algen. S. 669) wiederum vorgeschlagen worden, 

 die Mutterzellen der Spermatien als An- 

 theridien, die Vereinigungen derselben zu di- 

 stinkten Gruppen mit Gö bei als Antheridien- 

 stände zu bezeichnen. Sollten nun die bisher als 

 Spermatien bezeichneten Gebilde wirklich zwei- 

 kernig sein, so müßte nach der Ansicht des Ref. 

 auch die Bezeichnung Spermatium fallen ge- 

 lassen werden. Der aus der Membran des Anthe- 

 ridiums austretende Inhalt ist dann eben noch 

 nicht einem Spermatozoid zu vergleichen, es ist 

 das aus einer einzigen Spermatidenmutter- 

 zelle bestehende Antheridium selbst, welches, 

 gleich den Antheridien und Oogonien von Fu> ns, 

 unter Verquellung einer mittleren Membranschicht 

 aus einer von der äußersten Membranscbicht ge- 

 bildeten Hülle ausgestoßen, erst am weiblichen 

 Oogon angelangt, die beiden Geschlechtszellen 

 bildet. 



Die Befruchtung erfolgt bei Nemalion durch 

 Vereinigung eines männlichen mit dem weiblichen 

 Kern. Nach der Kernverschmelzung findet eine 

 Scheidung zwischen befruchteter Eizelle und Tri- 

 chogyninhalt statt, in welchem häufig noch wei- 

 tere Spermakerne vorhanden sind. Die Trennung 

 erfolgt nach Wolfe, nicht wie bisher angegeben 

 worden ist, durch einen Gallertpfropf, sondern 

 durch Ausscheidung einer neuen, der Karpogonium- 

 membran dicht anliegenden Membran auf der ge- 

 samten Oberfläche der Eizelle. Bei der ersten 

 Teilung der befruchteten Eizelle entsteht eine 

 niedrige untere Stielzelle und eine größere 

 Schwesterzelle, welche allein bei der Bildung der 

 Karposporen liefernden Fäden beteiligt ist. 



Im dritten Teil der Arbeit werden die mitoti- 

 schen Kernteilungen besprochen. Im ruhenden 

 Zellkern ist die chromatische Substanz zu einem 

 einheitlichen, stark färbbaren Nucleolus zusammen- 

 geballt, welcher mit der feinen Kernmembran durch 

 radial verlaufende Fibrillen in Verbindung steht. 

 Bei Beginn der Teilung verteilt sich die chroma- 

 tische Substanz in eine etwa doppelt so große An- 

 zahl kugeliger Körner als später Chromosomen ge- 

 bildet werden; der Verf. bezeichnet sie als Chro- 

 mosomeneinheiten. Je zwei derselben sollen in der 

 Folge zu einem Chromosom vereinigt werden, ohne 

 daß ein Knäuelstadium einzutreten scheint. Wäh- 

 rend des Verlaufes der Mitose (diejenige in den Sper- 

 matien vielleicht ausgenommen) sind Centrosomen 

 von verhältnismäßig bedeutender Größe, umgeben 

 von einem farblosen Hof, doch ohne Strahlung, 

 wahrnehmbar. Die Spindel wird innerhalb des 

 Kernraumes gebildet, und ihre Fasern entstehen, 

 wie der Verf. annimmt, aus nicht chromatischer, 

 schwach färbbarer, fibröser Nucleolarsubstanz, 

 welche sichtbar wird, sobald die chromatische 

 Substanz des Nucleolus sich gegen die Kernwand 

 hin zu verteilen beginnt. Nach erfolgter Spaltung 

 bleiben in den Anaphasen der Teilung die Tochter- 

 chromosomen längere Zeit getrennt oder vereinigen 

 sich zu zwei bis drei größeren Klumpen, welche 

 sich erst später zu einem einheitlichen Nucleolus 

 sammeln. Die Chromosomen sind rundliche, stark 

 färbbare Körperchen. Da der Durchmesser der 

 Kerne 3 ;x nicht übertrifft, sind genaue Zählungen 

 derselben nicht möglich; auf Grund zahlreicher 

 und wiederholter Schätzungen gibt der Verf. die 

 Chromosomenzahl für die Zellen des Gametophyten 

 als acht an. Im Sporophyten konnte der genauere 

 Verlauf der Karyokinese bei den zwei bis drei 

 ersten Teilungen der befruchteten Eizelle infolge 

 der intensiveren Färbung des Plasmas nicht ver- 

 folgt werden. Bei den nachfolgenden Teilungen 

 waren dagegen mitotische Figuren zahlreich, die 

 Chroraosomenzahl naturgemäß noch schwieriger zu 



