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der Embryosackwandung. Das würde ja gewiß 

 große Schwierigkeiten geboten haben. Wenn sich 

 aber nachweisen ließe, daß des Verf. Exospor 

 und Endospor, so wie bei der Makrospore, als 

 Neubildung um den Inhalt der Mutterzelle ent- 

 steht, so würde das eine starke Stütze für dessen 

 Ansicht abgeben Dem Ref. scheint indes das 

 Verhalten des „primary tapetum" dagegen zu 

 sprechen. Denn hier kann es sich doch offenbar 

 nicht um Makrosporen, sondern höchstens um 

 Mutterzellen handeln, und man begreift nicht, wie 

 und warum die „Cutisierung" , die der Makro- 

 sporenwand eigen , nun auf einmal auf die der 

 Mutterzellen zurückgreifen soll. Von der nicht 

 genügend begründeten Ableitung der beiden 

 Tapetumformen will lief, gar nicht erst weiter 

 reden. Wie schwach es um unsere Kenntnis der 

 ersten Entwicklungsvorgänge im gymnospermen 

 Nucellus bestellt ist, haben Coulter-Chamber- 

 lain ja aufs schärfste pointiert. 



Dem Versuch des Verf., phylogenetische Ent- 

 wicklungsreihen auf die vergleichende Unter- 

 suchung eines einzelnen Charakters zu begründen, 

 muß Ref. wiederum sehr skeptisch gegenüber- 

 treten. Denn einzelne alte Reliktcharaktere können 

 sehr wohl bei relativ jungen Formen erhalten 

 sein, bei andern, viel älteren Auszweigungen des 

 gleichen phyletischen Systems dagegen fehlen. 

 Auch die sexuelle Affinität geht bekanntlich in 

 keiner Weise pari passu mit dem Grad der 

 Descendenzfolge der Arten. Osmunda bietet gewiß 

 archaischen Bau ihres Zentralzylinders. Aber 

 über das Entstehungsalter der Gruppe gibt uns 

 dieser Umstand durchaus keinen sicheren Auf- 

 schluß. H. So lms. 



Schweizer , J. , Beiträge 

 der Samenentwicklung 



33 Fig. im Text.) 

 der Euphorbiaceen 



Bernard, Gh., Sur l'embryogenie de 

 quelques plantes parasites. 



(iThese Univ. Geneve.J S.-A. Journ. de bot. 1902 u. 190: > ,. 

 8°. 67. S. 9 pl.) 



In der Hoffnung, einen Einfluß des Parasitis- 

 mus auf die Embryologie zu linden , wurden 

 folgende Pflanzen untersucht: Lathraea squa- 

 maria L., Gytinus hypocistis L., Phclipaca carulea 

 Mey, Orobanche sp. und Helosis guyanensis Rieh. 

 Diese Parasiten zeigten aber keinerlei hervor- 

 stechende Eigenschaften in der Samenentwicklung, 

 die dem Einfluß des Parasitismus zugeschrieben 

 werden müßten. Auch sonst bot die Entwicklung 

 der Samenanlagen nichts besonders Bemerkens- 



wertes. 



E. I annig. 



zur Kenntnis 

 der Eu/phor- 

 biaeeen. 



(Flora. 1905. 94. 339-79. 



Bei den Samenanlagen 

 sind seit langer Zeit zwei eigentümliche Organe 

 bekannt, die C a r un eul a und der Obtur a to r , 

 über deren Entwicklung und Bedeutung l>is jetzt 

 noch keine Klarheit herrschte. Mit dem Auf- 

 treten des Obturators stehen besondere Aus- 

 bildungen des Nucellus in Zusammenhang. 

 Diese drei Organe sind der Gegenstand vor- 

 liegender Untersuchung. Der Obturator ist 

 eine Wucherung des Placentargewebes . die in 

 typischen Fällen glockenförmig über das Mikropyle- 

 ende der Samenanlage gestülpt wird. Er besteht 

 ursprünglich aus zwei selbständigen Teilen , die 

 zwei gegenüberliegenden Stellen der eingebogenen 

 Ränder eines und desselben Fruchtblattes ent- 

 springen, aber sehr bald zu einem scheinbar ein- 

 heitlichen Gewebe verwachsen. Der Rand der 

 Glocke wird von langen Zellschläuchen gebildet, 

 die den verdickten Mikropylerand (die Caruncula ) 

 von außen fest umfassen-, der „Glockenschwengel" 

 besteht aus einem Bündel ebensolcher Schläucbe, 

 von denen sich ein Strang bis zur Nucellusspitze 

 verschiebt und mit dieser verwächst , während 

 die übrigen Obturatorschläuche zwischen das 

 innere und äußere Integument eindringen. Die 

 Zellschläuche sind plasmareich, enthalten große 

 Kerne und Schleimsubstanzen. Seine höchste 

 Entwicklung erreicht der Obturator zur Zeit der 

 Befruchtungsreife; nachher schwindet er langsam 

 bis auf einen kleinen Wulst an der Piacent a. 

 Bei allen untersuchten Euplwrbiaceen war ein 

 Obturator vorhanden, war aber bei verschiedenen 

 Gattungen oder Arten nach Form und Größe 

 verschieden. Daß der Obturator sich zwischen 

 Nucellus und Placenta einschiebt, aus lang- 

 gestreckten, inhaltreichen Zellfäden besteht und 

 nach der Befruchtung zugrunde geht, berechtigt 

 zu der Annahme, daß er ein Leitgewebe ist, der 

 den Pollenschlauch zur Nucellusspitze zu führen 

 hat. Der Nucellus tritt dadurch in Korrelation 

 : zu dem Obturator. daß er sich an der Spitze mehr 

 ! oder weniger verlängert und mit den Obturator- 

 schläuchen verschmilzt. Wo das nicht der Fall 

 ist. wie bei Mercuralis, ist zwischen dem Nucellus 

 und dem büschelförmigen Obturator ein eigenes 

 Leitgewebe ausgebildet. Die Caruncula ist 

 ein Zellgewebewulst, der durch ein Teilungs- 

 gewebe am Rande des äußeren Integumentes 

 entsteht, besonders nach der Befruchtung sich 

 noch stark vergrößert und schließlich durch 

 Streckung einer intcrkalaren Zellzone wie eine 



