( i3f)5 ) 



» 4° Avec des solutions d'azotate d'argent aux titres de 2,96, 4.83 et 

 10, 36 pour 100, on trouve, déduction faite de l'azotate d'argent en excès, 



pour le rapport, 5 > du poids d'azotate d'argent fixé, au poids d'azotate 



d'argent transformé et calculé d'après l'acide azotique libéré 



^ — 1 



B ~ 2* 



» En d'autres termes, sur trois molécules d'azotate d'argent, une molé- 

 cide entre dans la constitution du composé formé avec les deux autres. 



A 

 » 5" Le rapport ^ a la même valeur au moment précis où il n'y a plus 



d'azotate d'argent libre dans la liqueur. 



» Les résultats précédents peuvent èlre exprimés par l'une ou l'autre 

 des relations 



(i) C=H'-H3AzO^Ag = C=Ag-.AzO'Ag + 2AzO'H 



(2) (C-H=)-+3AzO'Ag = (C-HAg)=.Az0^4g + 2AzO'H, 



correspondant à la mise en liberté d'un même poids d'acide azotique, mais 

 dans lesquelles interviennent une ou deux molécules de C^H-. 

 » Chacun des composés contient 



G»Ag=.AzO'Aff 



o ■ 



As 

 pour 100. 



79 



(C2HAg)\AzO^Ag 74,3 



» Les proportions d'argent ne sont pas très différentes; aussi, au lieu 

 de demander au dosage de l'argent la certitude suffisante pour assigner 

 telle ou telle formule à la combinaison argentique, est-il préférable de dé- 

 terminer expérimentalement si une ou deux molécules d'acétylène inter- 

 viennent dans la réaction. 



)) IL Action d'un volume déterminé d'acétylène sur un poids connu d'une 

 solution aqueuse titrée d'azotate d'argent. — On opère dans l'eudiomètre à 

 absorption de M. Raoult. Comme précédemment, on dose l'azotate d'ar- 

 gent en excès et l'acide azotique libre. Connaissant, d'autre part, le vo- 

 lume, la température et la pression du gaz, il est facile de ramener les ré- 

 sultats à une molécule d'acétylène. 



» On trouve ainsi : 



I, T i A I 



» i" Le rapport — = -; 



