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» Celte formule ne représente que le résultat de l'analyse et n'est évi- 

 demment pas admissible, car on ne peut imaginer un corps non saturé ne 

 fixant qu'un seul atome de brome. La formule la plus simple serait 



C^2H««0=Br= 



et tendrait à faire croire que la cholestérine a un poids moléculaire double 

 de celui qu'on lui a donné jusqu'ici; mais cette formule est également inad- 

 missible, car on a déterminé par la cryoscopie le poids moléculaire de la 

 cholestérine, et les nombres trouvés montrent bien que ce corps doit 

 s'écrire C-°H"0. Il ne reste donc plus qu'une seule hypothèse à faire : 

 c'est d'admeltre que le corps que j'ai découvert est une combinaison mo- 

 léculaire de cholestérine et de son bibromure, et qu'on doit le représenter 



par la formule 



C"H**OBr- + C-HI"0. 



» J'ai essayé de vérifier celle hvpolhèse en clierchanl à dédoubler celle combinaison 

 moléculaire en ses deux composanls ; les solvants habituels laissent déposer le corps 

 inaltéré, ou bien le détruisent complètement, surtout à chaud, en donnant des pro- 

 duits résineux. J'avais pensé que Tébullition avec l'eau saponifierait ou détruirait le 

 bibromure et laisserait la cholestérine inaltérée; mais, dans ces conditions, on voit 

 rapidement se produire une résine noire d'où il est impossible d'extraire de la choles- 

 térine, et il se forme en même temps une très faible quantité d'un corps blanc cristal- 

 lisé, entraînable par la vapeur d'eau, fusible à 53° et distillant à lyS" sous la pression 

 ordinaire. J'ai obtenu jusqu'ici une trop faible quantité de ce corps pour en pour- 

 suivre l'étude. 



» Devant l'impossibilité de dédoubler nettement celte combinaison, il 

 ne me restait plus qu'à essayer d'en faire la synthèse, c'est-à-dire de la 

 reproduire en combinant la cholestérine avec son dibromure. 



» J'ai dissous 2S'',5 de cholestérine dans 26" de sulfure de carbone et j'ai partagé 

 celte solution en deux parties égales. L'une d'elles a été saturée à basse température 

 par le brome, de manière à transformer la cholestérine en bibromure, puis refroidie 

 à — iS"; je l'ai alors mélangée à fa seconde partie, contenant la cholestérine inaltérée; 

 j'insiste sur ce point que les deux solutions étaient absolumenl limpides, mais, après 

 les avoir mélangées, j'ai vu, au bout de quelques minutes, se former de petits cristaux 

 qui ont rapidement 'envahi tout le liquide. Ces cristaux, après avoir été essorés et 

 lavés avec du sulfure de carbone froid, se sont montrés en tous points identiques au 

 corps que j'avais obtenu par l'action directe de 1 atome de brome sur 1 molécule de 

 cholestérine; les deux corps fondent à 112° en se décomposant; ils sont très solubles 

 dans le chloroforme, Téther et la benzine ; ils se dissolvent aisément dans le sulfure de 

 carbone, sauf à très basse température; enfin, peu solubles à froid dans l'alcool cou- 



