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dissolution primitive, qui est nécessairement moindre. On obtient ainsi des 

 coefficients d'abaissement et, par suite, des abaissements moléculaires trop 

 forts, et d'autant plus erronés que la proportion de glace formée est plus 

 grande. 



» J'ai donne, il y a longtemps (Hevue scientijiqtie du 29 mars 1886, 

 p. G83), l'expression mathématique de la relation qui doit exister entre 

 l'abaissement correct et l'abaissement observé dans les dissolutions 

 aqueuses, et j'ai montré qu'avec quelques précautions, l'erreur due à la 

 siirfusion peut facilement être rendue inférieure à 0°, 01 . Cette petite erreur 

 peut, sans inconvénient, être négligée dans la pratique; mais il n'en est 

 plus de même dans les recherches théoriques, car celles-ci exigent aujour- 

 d'hui une approximation de 0°, oof, au moins. 



I) L'expression, que j'ai donnée, peut être mise sous la forme suivante : 



(a) C = C'(i-KS), 



dans laquelle C est l'abaissement correct, C l'abaissement observé, S la 

 surfusion et K un coefficient qui reste constant, tant que l'instrument et 

 la méthode suivie restent les mômes. 



» Il en résulte que, pour une môme surfusion, un même instrument et 



un même mode opératoire, le rapport ^7 est constant, et que l'erreur due 



à la surfusion est sans influence sur la signification des résultats. J'ai cru, 

 jusqu'à présent, qu'il en était réellement ainsi, et tous les auteurs l'ont 

 pensé avec moi. Cela n'était pourtant pas exact : j'en ai eu la preuve dans 

 une série d'expériences très précises, que j'ai exécutées spécialement en 

 vue de décider la question. 



» Ces expériences ont porté sur des dissolutions aqueuses de chlorure 

 de sodium et d'alcool. Elles ont été faites avec le cryoscope à éther et à 

 agitateur rotatif, que j'ai décrit antérieurement (^Comptes rendus du 8 fé- 

 vrier 1892 et du 28 septembre 1896). Elles ont été conduites suivant la 

 méthode et avec toutes les précautions que j'ai indiquées récemment : en 

 particulier, les températures convergentes ont été fixées aux points de 

 congélation; le thermomètre a été conservé à zéro, pendant toute la pé- 

 riode des observations; chaque détermination du point de congélation 

 d'une dissolution a été immédiatement précédée et suivie de deux déter- 

 minations semblables faites sur l'eau [Comptes rendus du 20 avril 1897). 



» Il s'agissait, tout d'abord, de prochiire des surfusions de grand<'urs 



