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 oîi le phospliure d'iirgent ne peut j)his se former : aussi ai-je uniquement 

 obtenu du phosphore et du chlorure d'argent. J'ai signalé en étudiant 

 l'action du |)hos|)horc sur quelques chlorures métalliques, qu'au rouge 

 sombre il se formait iuii(|uemeut de l'argent mélallique et du trichlorure 

 de phosphore. J'ai recommencé l'expérience à 3oo° et j'ai constaté que la 

 transfornialiou du chlorure d'argent ne s'effectuait qu'imparfaitement. 

 A /joo", la Iransformaliou est au contraire facile et complète, il se |)roduit 

 du biphosphure d'argent. » 



CHIMIE ORGANiQl'l",. — Sur la iiitrosornéthyldiphcnylamine. Note 

 de M. Cil. Ci.oËz, présentée par M. E. Grimaux. 



« Lorsque l'on traite une solution acide de diméthylaniline par le nitrite 

 de sodium, on obtient la nitrosodiméthylaniline 



Az-CH^ 

 \C"H'AzO 



dans laquelle le groupe AzO se trouve en position para par rapport à 

 l'azote central. 



M La production si facile de ce corps permettait de supposer qu'avec la 



méthvldiphénylamine 



/CW 

 Az-C"H^ 



on pourrait arriver à obtenir un dérivé dinitrosé, chacun des groupes 

 C"H' se transformant en CH'AzO; cependant, il n'en est rien. Lorsque 

 Ton traite une solution acide de méthvltliphénylamine par la quantité de 

 nilritc de sodium nécessaire pour obtenir le dérivé dinitrosé, on observe, 

 aussitôt qu'on a versé la moitié du nitrite, un abondant dégagement de va- 

 peurs nitreuses, et l'on n'obtient, en solution, qu'un dérivé mononitrosé. 

 Toutes les tentatives faites pour jjréparer le dérivé dinitrosé ont échoué 

 sans que l'on puisse, théoriquement, s'exjjliquer pourquoi les deux radi- 

 caux C IF ne se nitrosent pas simultanément, puisqu'ils sont identiques en 

 tous points. 



)) Pour obtenir un bon rendement en nitrosométhvldiphénylamine, il 

 faut emplover certaines précautions, nécessitées surtout par ce fait que la 



