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 mélhvlcliphénylamiiie est une base très faible, dont le chlorhydrate se dis- 

 socie aisément par l'eau. Il est absolument indispensable d'opérer en pré- 

 sence d'acide chlorhydrique concentré, et de refroidir énergiquement les 

 solutions, pour éviter tout dégagement de vapeurs nitreuses. 



» On dissout, daas un vase cylindrique, 4os' de niélbvldiphénylaniine distillant de 

 28/1° à 287° dans 200?'' d'acide chlorhydrique (D = i,i65 à 17°); on refroidit celte solu- 

 tion à — 10° et Ton ajoute goutte à goutte une solution de i55'', 2 d'azotite de sodium 

 dans 70s'' d'eau. La température ne doit pas s'élever au-dessus de — 5°. Le liquide se 

 colore peu à peu, et prend une teinte rouge semblable à celle du brome, quand on a 

 ajouté les dernières portions de nitrite. Si l'opération a été bien menée, le liquide 

 doit se remplir de petits cristaux, dont on peut hâter la formation soit par l'addition 

 d'un germe provenant d'une opération antérieure, soit en frottant les parois du vase 

 avec une lige de verre. 



» On essore ces cristaux à la trompe et on les comprime énergiquement : ils con- 

 stituent le chlorhydrate de nitrosométhyldiphénylamine 



AzO.C«lP— AzlICl. 

 CH'/ 



» Pour préparer la base, on dissout ces cristaux dans l'eau, on filtre sur un papier 

 mouillé pour séparer une petite quantité de résine, et l'on précipite par le carbonate 

 de sodium. 



» Si la précipitation se fait à basse température, on obtient de suite des 

 flocons colorés en vert; mais, si la température s'élève, il se forme un 

 liquide buileux presque noir, qui se solidifie, en général, au bout de quelque 

 temps. Le corps purifié par cristallisation dans l'alcool méthylique se pré- 

 sente sous forme de lamelles d'un beau vert éclatant, fusibles à 4i° et 

 possédant bien la composition de la mononilrosométhyldiphénylamine. 



» Ce corps est très stable : j'en garde un échantillon, préparé depuis 

 cinq ans environ, qui n'a pas subi d'altératiou sensible. Le chlorhydrate, au 

 contraire, ne peut se conserver au delà de quelques heures, mais il est très 

 facile de l'obtenir en solution, en traitant un poids connu de la base par 



