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 posé explosif. En effet, nous montrerons plus loin qu'une dissolution ren- 

 fermant un poids d'acétylène égal à 64 pour 100 du poids de l'acétone, 

 sous une pression initiale de 2o''s, à 13°, fait explosion par simple inflam- 

 mation. 



ni. — Aptitude a l'inflaihiation de l'atmosphère saturée, es cotact avec les dissoll-- 



TIONS d'acétylène, ET DE LA DISSOLUTION COEXISTANTE. 



» Une éprouvette en acier, munie de manomètres crushers enregis- 

 treurs, éprouvette de So"" de capacité (' ), a été chargée avec des poids 

 d'acétone, lels qu'ils remplissaient 56 pour 100 de cette capacité, dans 

 une première série d'expériences, et 33 pour 100, dans une deuxième 

 série. L'acétone a été saturé d'acétylène à la température ordinaire, sous 

 des pressions de 10''^, ou de 2.0^^, par centimètre carré. 



» L'inflammation interne a été provoquée par un fil fin de platine ou de 

 fer, porté à l'incandescence et maintenu immergé : tantôt dans l'acétone, 

 tantôt dans l'atmosphère gazeuse superposée. Dans ces conditions, l'inflam- 

 mation explosive de l'acétylène gazeux a toujours été obtenue, et parfois 

 celle de l'acétylène dissous, ainsi qu'il va être spécifié. 



» Il y a lieu de distinguer divers cas, suivant la valeur de la pression 

 initiale et le mode d'inflammation : 



» 1° Lorsque la pression initiale n est pas supérieure à io''5et que l'in- 

 flammation est provoquée par un fil métallique rougi au sein de l' atmo- 

 sphère gazeuse, les pressions observées ne diffèrent pas de celles qui cor- 

 respondent à la combustion de l'acétylène pur, sous la même pression. On 

 peut en conclure que la portion d'acétylène dissous dans l'acétone a été 

 entièrement soustraite à la décomposition : celle-ci ne s'est pas propagée 

 au sein du liquide. 



» 2° Dans les mêmes conditions de pressions initiales de 10''^, si l'inflam- 

 mation est produite au sein de l'acétone, — ce qui exige l'incandescence 

 énergique d'un fil de platine, — une portion de l'acétylène dissous se dégage 

 par réchauffement de la dissolution et les pressions produites s'élèvent 

 sensiblement au-dessus des pressions normales, qui correspondraient à la 

 décomposition explosive de l'acétylène gazeux, envisagé sous sa tension 

 initiale avant cet échauffement. Mais la décomposition parait limitée au gaz 

 dégagé du sein de la dissolution; en effet, les pressions produites n'ont 



(' ) Annales de Chim. et de Pltys., 7° séiie, t. XI, p. 6. 



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