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)) Dans une quatrième expérience, on opère avec l'eau pure 



C^HNa sol. + H^O = C^H^gaz. + NaOH diss 4-i4*^"', 5 



)) En tenant compte de la chaleur de neutralisation de l'acide chlorhy- 

 drique, la dernière expérience donne 



C^ HNa sol. + H Cl diss. = C^ H'- gaz. + NaCl diss +28^-1, 2 



qui concorde avec le premier résultat. 



» On déduit, pour la chaleur de formation calculée d'après la chaleur 

 de combustion de l'acétylène ('), 



C2diam.-f-ll4-Nasol.=:C-HNasol —29'^^', 2 



» Carbure de sodium C'^'^s.- . — Une seule expérience a donné 



CNa^ sol. + 2HCldiss. — C^W gaz. + 2]NaCl diss H-64c^',96 



d'où l'on déduit 



C'-Na^ sol. + 2IPO = CnV- gaz. + 2NaOII diss +37C=',6 



nombre identique à la valeur obtenue par M. de Forcrand (^). 

 » La chaleur de formation correspondante est de — 8^"', 8, 



G- diam. + Na^ sol.= C^Na^ — 8^^', 8 



» Les résultats précédents permettent de calculer les réactions de sub- 

 stitutions suivantes : 



C^H^gaz. + Na r= C^NaH sol. -t- H +i%<--^\<^ 



C-H2gaz.-+-Na2 = C2Na2sol. + H^ +49'^"', 3 



» La première acidité de l'acétxlène est tout à fait comparable à celle 

 des alcools tertiaires, la seconde est notablement plus faible ; aussi les 

 alcools sont-ils décomposés par le carbure de sodium avec mise en liberté 

 d'acétylène et formation d'alcoolates. 



» Les acétylènes sodés sont endothcrmiques, ils conservent l'un et 

 l'autre une portion de l'énergie interne accumulée dans la molécule d'acé- 

 tylène ; aussi, quand on élève leur température sans précaution spéciale, 

 ils se décomposent l'un et l'autre avec mise en liberté de charbon. Ils 



(') Berthelot et Matignon, Comptes rendus, t. CXVI, p. i333. 

 (^) Comptes rendus, t. CXX, p. 1216. 



