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» C'est le cas de la préparation classique de l'éthylène. En se plaçant 

 dans les conditions habituelles, si Ton vient à arrêter l'opération quand la 

 liqueur se fonce et va virer au noir (température : +i65°à +175° envi- 

 ron), ce qui a lieu précisément avant le dégagement de l'éthylène, un trai- 

 tement approprié permet de constater à ce moment la présence d'une 

 forte proportion de composés sulfonés qui existent dans la liqueur à côté 

 de l'acide sulfurique en excès, avec des traces d'acide sulfovinique, d'cther 

 sulfurique neutre, de composés polyéthyléniques, et aussi d'acide sul- 

 fureux. 



» 5. Pour caractériser les acides sulfoniques et les dérivés sulfonés en 

 présence de l'acide sulfurique et des élhcrs sulfuriques, mono et diéthy- 

 lique, on commence par éliminer l'acide sulfureux, s'il en existe à l'état 

 libre, par ébullition en liqueur aqueuse acide, et l'on prolonge l'ébuUitiou 

 de manière à décomposer en totalité l'acide sulfovinique et l'élher sul- 

 furique neutre, puis on sature par l'eau de baryte. 



» La liqueur fdtrée retient les dérivés sulfonés. On évapore presque à 

 sec et l'on attaque le résidu par le permanganate et l'acide nitrique qui oxy- 

 dent les composés sulfonés dont le soufre passe à son tour à l'état d'acide 

 sulfurique, facile à reconnaître et même à doser sous forme de sulfate de 

 baryte. 



» 6. Cette production de dérivés sulfonés, constatée dans la préparation 

 de l'éthylène et dans celle de l'éther ordinaire, pour laquelle leur rôle ne 

 paraît pas négligeable, nous semble offrir quelque intérêt, notamment à 

 propos de la théorie générale de la formation de l'éther ordinaire et des 

 éthers mixtes. 



» C'est ce que nous nous proposons de montrer dans une seconde Note 

 qui sera prochainement présentée à l'Académie. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action dc V hydrate de cJdoral sur la phénylhydra- 

 zine. Diphénylglyoxazol et ses dérivés. Note de M. II. Cacsse, présentée 

 par ?.î. Armand Gautier. 



« M. Reisseneyger a étudié, il y a quelques années ('), l'action de l'hy- 

 drate de chloral sur la phénylhydrazine. Sans descendre dans les détails, 

 il conclut que la combinaison obtenue n'est pas analysable, tant la dé- 

 composition spontanée est rapide. De fait, la réaction donne d'abord 

 naissance à un corps cristallisé très instable, le trichloréthylidène-diphc- 



(') Derichl. D. cliem. Gesel. 



