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nylhydrazine, mais aussitôt formé, il abandonne l'clémcnt halogène, et 

 suivant la nature tlti milieu, la perte est partielle ou totale. Le départ du 

 chlore rappelant dans ce cas la décomposition subie par Ihydrate de 

 chloral en présence des phénols polyvalents, et en particulier de la résor- 

 cine qui donne l'acétal glyoxyliquc ('), nous avons envisagé les composés 

 obtenus comme des dérivés d'un noyau spécial, le diphénylglyoxazol. Il 

 résulterait lui-même de l'union de deux molécules de phénylhydrazine avec 

 une molécule d'aldéhyde glyoxylique, union suivie d'élimination d'eau. 



H 



CHO /C\ 



CHO \C/ 



1 

 H 



Aldéhyde Phcnjlhydrazinc. Diphénylglyoxazol. 



glyoxylique. 



» Triciiloréthylidène-diphényliivdrazine : 



H 

 C''H\HAz - AzH - C - HAz - AzII.CH». 



C-CP 



Ce composé, pivot des dérivés que nous décrivons plus loin, se forme 

 lorsque la phénylhydrazine est mise au contact de l'hydrate de chloral; on 

 obtient le plus souvent des cristaux dont l'existence est passagère. Au 

 sein de l'eau, ou à l'air, ils perdent le chlore sous forme d'acide chlorhy- 

 drique et deviennent amorphes. Cette circonstance ne nous a pas permis 

 d'établir la composition desdits cristaux, mais celle-ci se déduit aisément 

 de ses produits de dédoublement, le chloro- ou l'hydroxydipliénylglyoxazol. 



» Pour l'obtenir, on introduit 208'' de phénylhydrazine dans i''' de solution de 

 chlorure d'ammonium au 4, le mélange est porté à l'ébullition et maintenu quelques 

 minutes à cette température pour transformer la phénylhydrazine en chlorhydrate; 

 on laisse refroidir et l'on ajoute avec précaution loS'' d'hydrate de chloral dissous dans 

 100" d'eau distillée. 



» 11 se forme un liquide laiteux; en quelques heures, le fond du vase est garni 

 de cristaux incolores. L'eau-mère est alors enlevée, le précipité est lavé, séparé et 

 essoré; de blanc qu'il était, il passe immédiatement au jaune, en même temps appa- 

 raissent les vapeurs d'acide chlorhydrique ; lorsque le dégagement a cessé, il reste une 

 masse solide, friable, ayant l'aspect du noir d'aniline; mélange fort complexe de pro- 

 duits chlorés et hydroxylés. 



(') A/ui. de Phys. et de Chiin ; 1890. 



