( io3i ) 



H 



» Chlorodiphénylglyoxazol. CH^HAz — Az C i /Az — AzH.C'H-. 



I 

 Cl. 



— On le prépare par l'action de l'hvdrale de chloral sur le phosphate de 



phénylhydrazine en solution hydroglycérique, réactif que nous avons déjà 



décrit ('). 



» On en prend un litre, et on l'additionnepar petites portions de loo"" d'une solution 

 d'hydrate de chloral au ^. Il se forme d'abord des cristaux, bientôt suivis d'un dépôt 

 floconneux brun qui peu à peu passe au rouge; l'eau-mère est décantée, le précipité 

 est lavé, séparé et séché à l'air. 



» Le chlorodiphénylglyoxazol constitue une poudre cristalline d'un 

 rouge intense, insoluble dans l'eau froide ou chaude, soluble dans l'alcool, 

 l'éther et le chloroforme. Il abandonne très facilement l'atome de chlore 

 qu'il contient lorsqu'on le traite par les alcalis ou par l'anhydride acétique. 

 L'eau de baryte alcoolisée, ou une solution alcoolique d'acétate de plomb, 

 donnent, dans le premier cas, un précipité orangé; dans le second, rouge 

 intense, ne contenant pas de chlore. A l'analyse, il a fourni des nombres 

 s'accordant avec la formule adoptée: 



Calculé 

 Trouvé. pour C"H"Az'CI. 



C 61,9 — 61,8 61,6 



Cl 12,2 — 12,3 12,6 



H 



I 

 /C\ 

 » Hydroxydiphénylglyoxazol. CH'.HAz— .4z( i ; Az — AzH.CH'. 



OH 

 Le dérivé hydroxylé s'obtient de la même manière que le composé chloré, 

 mais en remplaçant le phosphate par la solution hyposulfitique de phényl- 

 hydrazine, dont nous avons donné antérieurement la préparation ( -). 



» Les phénomènes sont identiques, cependant il se dépose rarement des cristaux, 

 le plus souvent on obtient une substance brun-rouge, mélangée de composé chloré et 

 hydroxylé, qui perd rapidement l'élément halogène pour laisser un dépôt orangé. 



» L'hydroxyphénylglyoxazol, lavé à l'eau chaude et séché à l'air, est 



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(') Comptes rendus; 1897. 

 (') Comptes rendus; 1897. 



l.. K., 1897, I" Semestre. (1. GXMV, N" 19.) '^4 



