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Ropp, et dans ces derniers temps par M. Traube('), idées applicables 

 soit aux solides, soit aux liquides, soit aux corps dissous. 



» L'application de ces idées ne se vérifie pas d'ailleurs en attribuant des 

 valeurs constantes aux volumes atomiques de tous les éléments. Si l'on 

 peut adopter pour le carbone le volume 9,9 et pour l'hydrogène le volume 

 6,2, on a été conduit à attribuer à l'oxygène les trois valeurs 5,5, 2,3 et 

 0,4, selon que l'oxygène appartient à la fonction acide, alcool, ou aldéhyde, 

 chacune de ces fonctions étant isolée ou associée à d'autres. Il faut en 

 outre ajouter une constante. Ainsi, pour un hydrate de carbone solide 



V,„ = 9,9a. + (^alî + 5,5y + 2,3y' -I- o,4y"-i- ?4,6. 



» Cette formule se vérifie en effet pour les hydrates de carbone anhydres, 

 tels que le saccharose, le xylose, le lévulose. D'après mes données : 



Trouvé. Calculé. 



Xylose ig^ji 193,4 



Lévulose 23[,4 282,8 



» Mais il existe un écart plus ou moins considérable pour le mélézitose, 

 le raffino.se et le lactose hydratés. J'ai reconnu que cet écart disparaît si 

 l'on attribue une quatrième valeur à l'oxygène de l'eau d'hydratation, en 

 prenant le volume de celle-ci comme égal à celui de la glace, ainsi que la 

 chose a été proposée d'ailleurs en Chimie minérale. On a, en effet, 



Trouvé. Calculé. 



Mélézitose 3o8,5 3o8,2 (eau déduite) 



Raffinose 3o7,4 3o8,2 (eau déduite) 



Lactose 2i.5,6 216,0 (eau déduite) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Trioxyméthylène et parafomialdéhyde. 

 Note de M. Delépixe. 



« TnoxyTnéthylène. — C'est le nom que l'on donne généralement au 

 produit de condensation de l'aldéhyde gazeux sec ou à celui qui se pré- 

 cipite lorsqu'on déshydrate par l'addition d'acide sulfiu'ique une solution 

 concentrée d'aldéhyde formique. Le produit que j'ai utilisé fondait à i^yi" 

 et provenait de cette dernière source. Après m'être assuré qu'il répondait 

 bien à la formule CH^O, je l'ai briilé dans la bombe calorimétrique. Les 



(') Ueber das molekulare Lôsungsi,oliimen and molekulari.'olumen organischer 

 Verbinditngcn {•on J. Traiihe {Liebigs Ann. der Chem., H. 890, p. 43-122; 1896). 



